Inhoud
- Hoe de test wordt uitgevoerd
- Hoe je je op de test voorbereidt
- Hoe de test zal voelen
- Waarom de test wordt uitgevoerd
- Normale resultaten
- Wat abnormale resultaten betekenen
- Risico's
- Alternatieve namen
- Afbeeldingen
- Referenties
- Herziene datum 2/1/2017
Delta-ALA is een eiwit (aminozuur) dat wordt geproduceerd door de lever. Er kan een test worden gedaan om de hoeveelheid van deze stof in de urine te meten.
Hoe de test wordt uitgevoerd
Uw zorgverlener zal u vragen om uw urine 24 uur lang thuis op te halen. Dit wordt een urinemonster van 24 uur genoemd. Uw provider zal u vertellen hoe u dit moet doen. Volg de instructies precies.
Hoe je je op de test voorbereidt
Uw leverancier kan u vertellen om tijdelijk te stoppen met het gebruik van geneesmiddelen die de testresultaten kunnen beïnvloeden. Vertel uw leverancier over alle medicijnen die u neemt. Waaronder:
- Penicilline (een antibioticum)
- Barbituraten (geneesmiddelen om angst te behandelen)
- Anticonceptiepillen
- Griseofulvin (geneesmiddel voor de behandeling van schimmelinfecties)
Hoe de test zal voelen
De test omvat alleen normaal urineren. Er is geen ongemak.
Waarom de test wordt uitgevoerd
Deze test zoekt naar een verhoogd niveau van delta-ALA. Het kan worden gebruikt om een aandoening te helpen diagnosticeren die porfyrie wordt genoemd.
Normale resultaten
Normaal waardenbereik voor volwassenen is 1,0 tot 7,0 mg (7,6 tot 53,3 mol / l) gedurende 24 uur.
Normale waardebereiken kunnen van laboratorium tot lab enigszins variëren. Sommige laboratoria gebruiken verschillende metingen of testen verschillende monsters. Praat met uw provider over de betekenis van uw specifieke testresultaten.
Wat abnormale resultaten betekenen
Een verhoogd niveau van urinedelta-ALA kan wijzen op:
- Loodvergiftiging
- Porphyria (verschillende typen)
Een verlaagd niveau kan optreden bij chronische (langdurige) leverziekte.
Risico's
Er zijn geen risico's.
Alternatieve namen
Delta-aminolevulinezuur
Afbeeldingen
Urine monster
Referenties
Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erytrocytische aandoeningen. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's klinische diagnose en beheer volgens laboratoriummethoden. 23e ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: hoofdstuk 32.
Fuller SJ, Wiley JS. Heme biosynthese en zijn stoornissen: porfyrieën en sideroblastische anemieën. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastisi J, eds. Hematologie: basisprincipes en praktijk. 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: hoofdstuk 36.
Herziene datum 2/1/2017
Bijgewerkt door: Todd Gersten, MD, Hematology / Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.