Inhoud
- Hoe de test wordt uitgevoerd
- Hoe je je op de test voorbereidt
- Hoe de test zal voelen
- Waarom de test wordt uitgevoerd
- Normale resultaten
- Wat abnormale resultaten betekenen
- Risico's
- Alternatieve namen
- Afbeeldingen
- Referenties
- Beoordeling Datum 9/27/2017
RPR (rapid plasma reagin) is een screeningtest voor syfilis. Het meet stoffen (eiwitten) die antilichamen worden genoemd en die aanwezig zijn in het bloed van mensen die de ziekte kunnen hebben.
Hoe de test wordt uitgevoerd
Er is een bloedmonster nodig.
Hoe je je op de test voorbereidt
Meestal is er geen speciale voorbereiding nodig.
Hoe de test zal voelen
Wanneer de naald wordt ingebracht om bloed af te nemen, voelen sommige mensen matige pijn. Anderen voelen slechts een prik of stekend. Daarna kunnen er kloppende of lichte kneuzingen zijn. Dit gaat snel weg.
Waarom de test wordt uitgevoerd
De RPR-test kan worden gebruikt om te screenen op syfilis. Het wordt gebruikt om mensen te screenen die symptomen van seksueel overdraagbare infecties hebben en wordt routinematig gebruikt om zwangere vrouwen te screenen op de ziekte.
Verschillende staten eisen ook dat paren worden gescreend op syfilis voordat ze een huwelijksvergunning krijgen.
De test wordt ook gebruikt om te zien hoe de behandeling van syfilis werkt. Na behandeling met antibiotica zouden de niveaus van syfilisantilichamen moeten dalen. Deze niveaus kunnen worden gecontroleerd met een andere RPR-test. Ongewijzigde of stijgende niveaus kunnen een aanhoudende infectie betekenen.
De test is vergelijkbaar met de test voor onderzoek naar geslachtsziekten (VDRL).
Normale resultaten
Een negatief testresultaat wordt als normaal beschouwd. Het lichaam produceert echter niet altijd antilichamen specifiek in reactie op de syfilisbacterie, dus de test is niet altijd nauwkeurig. Valse negatieven kunnen voorkomen bij mensen met syfilis in het begin en het eind van de dag. Meer testen kan nodig zijn voordat syfilis wordt uitgesloten.
Wat abnormale resultaten betekenen
Een positief testresultaat kan betekenen dat u syfilis heeft. Als de screeningtest positief is, is de volgende stap om de diagnose te bevestigen met een meer specifieke test voor syfilis, zoals FTA-ABS. De FTA-ABS-test zal helpen onderscheid te maken tussen syfilis en andere infecties of aandoeningen.
Hoe goed de RPR-test syfilis kan detecteren, hangt af van het stadium van de infectie. De test is het meest gevoelig (bijna 100%) tijdens de middenfasen van syfilis. Het is minder gevoelig tijdens de eerdere en latere stadia van de infectie.
Sommige omstandigheden kunnen een vals-positieve test veroorzaken, waaronder:
- IV drugsgebruik
- ziekte van Lyme
- Bepaalde soorten longontsteking
- Malaria
- Zwangerschap
- Systemische lupus erythematosus en enkele andere auto-immuunziekten
- Tuberculose (TB)
Risico's
Er is zeer weinig risico verbonden aan het nemen van uw bloed. Aders en slagaders variëren in grootte van persoon tot persoon en van de ene kant van het lichaam naar de andere. Bloed nemen van sommige mensen kan moeilijker zijn dan van anderen.
Andere risico's die samenhangen met het laten afnemen van bloed zijn gering, maar kunnen zijn:
- Enorm bloeden
- Flauwvallen of zich licht in het hoofd voelen
- Hematoom (bloed accumuleert onder de huid)
- Infectie (een klein risico wanneer de huid wordt gebroken)
Alternatieve namen
Snelle plasma-reagertest; Syfilis screeningstest
Afbeeldingen
Bloed Test
Referenties
Chernecky CC, Berger BJ. Snelle plasmaherwinning (RPR) -test - bloed. In: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Laboratoriumtests en diagnostische procedures. 6e ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 955-956.
Radolf JD, Tramont EC, Salazar JC. Syphilis (Treponema pallidum). In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas en Bennet's Principles and Practice of Infectious Diseases, Updated Edition. 8e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: hoofdstuk 239.
US Preventieve Services Task Force (USPSTF), Bibbins-Domingo K, Grossman DC, et al. Screening op syfilisinfectie bij niet-zwangere volwassenen en adolescenten: Aanbevelingsverklaring US Preventive Services Task Force. JAMA. 2016; 315 (21): 2321-2327. PMID: 27272583 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27272583.
Beoordeling Datum 9/27/2017
Bijgewerkt door: Jatin M. Vyas, MD, PhD, universitair docent geneeskunde, Harvard Medical School; Assistent in de geneeskunde, Afdeling Infectieziekten, Afdeling Geneeskunde, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.