Geneesmiddel

cannabidiol

Posted on
Schrijver: Robert Simon
Datum Van Creatie: 15 Juni- 2021
Updatedatum: 22 April 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Video: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Inhoud

Wat is het?

Cannabidiol is een chemische stof in de Cannabis sativa-plant, ook bekend als marihuana. Meer dan 80 chemicaliën, bekend als cannabinoïden, zijn geïdentificeerd in de Cannabis sativa-plant. Hoewel delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) het belangrijkste actieve ingrediënt is, maakt cannabidiol ongeveer 40% uit van cannabisextracten en is het voor veel verschillende toepassingen bestudeerd. Volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), omdat cannabidiol is bestudeerd als een nieuw medicijn, zijn producten die cannabidiol bevatten niet gedefinieerd als voedingssupplementen. Maar er zijn nog steeds producten die als voedingssupplementen op de markt worden gelabeld die cannabidiol bevatten. De hoeveelheid cannabidiol in deze producten wordt niet altijd nauwkeurig op het productetiket vermeld.

Mensen nemen cannabidiol via de mond in voor angst, bipolaire stoornis, diabetes, een spieraandoening genaamd dystonie, toevallen, multiple sclerose, de ziekte van Parkinson, de ziekte van Crohn, graft-versus-host-ziekte en schizofrenie.

Mensen inhaleren cannabidiol om te helpen stoppen met roken.

Hoe effectief is het?

Natural Medicines Comprehensive Database beoordeelt de effectiviteit op basis van wetenschappelijk bewijs volgens de volgende schaal: Effectief, waarschijnlijk effectief, mogelijk effectief, mogelijk niet effectief, waarschijnlijk niet effectief, ineffectief en onvoldoende bewijskracht.

De effectiviteitsclassificaties voor cannabidiol zijn als volgt:


Waarschijnlijk effectief voor ...

  • Epilepsie. Van een specifiek cannabidiol-product (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) is aangetoond dat het aanvallen vermindert bij volwassenen en kinderen met verschillende aandoeningen die verband houden met epileptische aanvallen. Dit product is een voorgeschreven medicijn voor de behandeling van aanvallen veroorzaakt door het syndroom van Dravet of het syndroom van Lennox-Gastaut. Er is ook aangetoond dat het de aanvallen vermindert bij mensen met een complex van tubereuzen sclerose, het syndroom van Sturge-Weber en het febriele infectie-gerelateerde epilepsiesyndroom (FIRES). Maar het is niet goedgekeurd voor de behandeling van deze andere soorten aanvallen.

Onvoldoende bewijs om de effectiviteit te beoordelen voor ...

  • Bipolaire stoornis. Uit eerdere rapporten blijkt dat het gebruik van cannabidiol geen manische episodes verbetert bij mensen met bipolaire stoornissen.
  • ziekte van Crohn. Uit eerste onderzoek is gebleken dat cannabidiol de ziekteactiviteit bij volwassenen met de ziekte van Crohn niet vermindert.
  • suikerziekte. Vroeg onderzoek heeft aangetoond dat het gebruik van cannabidiol de bloedsuikerspiegels, bloedinsulinespiegels of HbA1c bij volwassenen met type 2-diabetes niet verbetert.
  • Een spieraandoening die dystonie wordt genoemd. Vroeg onderzoek suggereert dat het innemen van cannabidiol gedurende 6 weken dystonie bij sommige mensen met 20% tot 50% zou kunnen verbeteren. Onderzoek van hogere kwaliteit is nodig om dit te bevestigen.
  • Een aandoening waarbij een transplantatie het lichaam aanvalt (Graft-versus-host-ziekte (GVHD)). Graft-versus-host-ziekte is een complicatie die kan optreden na een beenmergtransplantatie. Bij mensen met deze aandoening vallen donorcellen de eigen cellen van de persoon aan. Vroeg onderzoek toont aan dat het dagelijks innemen van cannabidol 7 dagen vóór beenmergtransplantatie en 30 dagen na transplantatie doorgaan de tijd kan verlengen die iemand nodig heeft om GVHD te ontwikkelen.
  • de ziekte van Huntington. Uit eerste onderzoek is gebleken dat het dagelijkse gebruik van cannabidiol de symptomen van de ziekte van Huntington niet verbetert.
  • Slapeloosheid. Vroeg onderzoek wees uit dat het nemen van 160 mg cannabidiol voor het slapengaan de slaaptijd verbetert bij mensen met slapeloosheid. Lagere doses hebben echter dit effect niet. Cannabidiol lijkt ook niet te helpen mensen in slaap te vallen en kan het vermogen om dromen te herinneren verminderen.
  • Multiple sclerose (MS). Er is inconsistent bewijs over de effectiviteit van cannabidiol voor symptomen van multiple sclerose. Sommige vroege onderzoeken suggereren dat het gebruik van een cannabidiol-spray onder de tong de pijn en spierstrekking bij mensen met MS zou kunnen verbeteren. Het lijkt echter niet de spierkrampen, vermoeidheid, controle van de blaas, het vermogen om te bewegen of welzijn en kwaliteit van leven te verbeteren.
  • Ziekte van Parkinson. Sommige vroege onderzoeken tonen aan dat het dagelijks innemen van cannabidiol gedurende 4 weken de psychotische symptomen verbetert bij mensen met de ziekte van Parkinson en psychose.
  • Schizofrenie. Onderzoek naar het gebruik van cannabidiol voor psychotische symptomen bij mensen met schizofrenie is tegenstrijdig. Sommige vroege onderzoeken suggereren dat cannabidiol vier keer per dag gedurende 4 weken wordt ingenomen, de psychotische symptomen verbetert en mogelijk net zo effectief is als de antipsychotische medicatie amisulpride. Echter, ander vroeg onderzoek suggereert dat cannabidiol gedurende 14 dagen niet gunstig is. De tegenstrijdige resultaten kunnen te maken hebben met de gebruikte dosis cannabidiol en de duur van de behandeling.
  • Stoppen met roken. Vroeg onderzoek suggereert dat het inhaleren van cannabidiol met een inhalator gedurende een week het aantal sigaretten dat gerookt wordt met ongeveer 40% kan verminderen in vergelijking met de uitgangswaarde.
  • Sociale angststoornis. Sommige vroege onderzoeken tonen aan dat het dagelijks nemen van cannabidiol 300 mg de angst bij mensen met een sociale fobie niet verbetert. Echter, ander vroeg onderzoek suggereert dat het nemen van een hogere dosis (400-600 mg) de angst kan verhogen die gepaard gaat met spreken in het openbaar of medische beeldvormingstest bij mensen met SAD.
  • Andere condities.
Er is meer bewijs nodig om de effectiviteit van cannabidiol voor deze toepassingen te beoordelen.

Hoe werkt het?

Cannabidiol heeft antipsychotische effecten. De precieze oorzaak van deze effecten is niet duidelijk. Cannabidiol lijkt echter de afbraak te voorkomen van een chemische stof in de hersenen die pijn, stemming en mentale functie beïnvloedt. Het voorkomen van de afbraak van deze chemische stof en het verhogen van zijn bloedspiegels lijkt de psychotische symptomen te verminderen die gepaard gaan met aandoeningen zoals schizofrenie. Cannabidiol kan ook enkele van de psychoactieve effecten van delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) blokkeren. Ook lijkt cannabidiol pijn en angst te verminderen.

Zijn er zorgen over de veiligheid?

Cannabidiol is MOGELIJK VEILIG wanneer het oraal wordt ingenomen of op passende wijze onder de tong wordt gesproeid. Cannabidiol in doses tot 300 mg per dag is veilig via de mond ingenomen gedurende maximaal 6 maanden. Hogere doses van 1200-1500 mg per dag zijn veilig via de mond ingenomen gedurende maximaal 4 weken. Een recept cannabidiol-product (Epidiolex) is goedgekeurd voor orale inname in doses tot 10-20 mg / kg per dag. Cannabidiol sprays die onder de tong worden aangebracht, zijn gebruikt in doses van 2,5 mg gedurende maximaal 2 weken.

Sommige bijwerkingen van cannabidiol zijn droge mond, lage bloeddruk, licht gevoel in het hoofd en slaperigheid. Tekenen van leverbeschadiging zijn ook bij sommige patiënten gemeld, maar dit komt minder vaak voor.

Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Zwangerschap en borstvoeding: Er is onvoldoende betrouwbare informatie over de veiligheid van het gebruik van cannabidiol als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Blijf aan de veilige kant en vermijd gebruik.

Kinderen: Een recept cannabidiol product (Epidiolex) is MOGELIJK VEILIG dagelijks ingenomen via de mond. De meest gebruikte dosis is 10 mg / kg per dag. Hogere doses van 15-20 mg / kg per dag kunnen bij sommige kinderen worden gebruikt, maar deze hogere doses hebben meer kans op bijwerkingen. Dit product is goedgekeurd voor gebruik bij bepaalde kinderen van 2 jaar en ouder, maar is gebruikt bij kinderen vanaf 1 jaar oud.

Ziekte van Parkinson: Sommige vroege onderzoeken wijzen erop dat het nemen van hoge doses cannabidiol de spierbeweging en tremoren verergert bij mensen met de ziekte van Parkinson.

Zijn er interacties met medicijnen?

groot
Neem deze combinatie niet.
clobazam
Clobazam wordt veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever clobazam afbreekt. Dit kan de effecten en bijwerkingen van clobazam verhogen.
Valproïnezuur
Valproïnezuur kan leverbeschadiging veroorzaken. Inname van cannabidiol met valproïnezuur kan de kans op leverbeschadiging vergroten. Stoppen of verlagen van de dosering van cannabidiol en / of valproïnezuur kan nodig zijn.
Matig
Wees voorzichtig met deze combinatie.
eslicarbazepine
Eslicarbazepine wordt veranderd en afgebroken door het lichaam. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam eslicarbazepine afbreekt. Dit kan de hoeveelheid eslicarbazepine in het lichaam met een kleine hoeveelheid verhogen.
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) -substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn onder meer chlorzoxazon (Lorzone) en theofylline (Theo-Dur, anderen).
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) -substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen veranderd door de lever zijn amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theophylline (Theo-Dur, anderen), verapamil (Calan, Isoptin, anderen) en anderen.
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) -substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen veranderd door de lever zijn theofylline (Theo-Dur, anderen), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapine (Leponex, FazaClo), progesteron (Prometrium, anderen), lansoprazol (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin ), erlotinib (Tarceva) en cafeïne.
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) -substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd zijn nicotine, chlormethiazol (Heminevrin), coumarine, methoxyfluraan (Penthrox), halothaan (Fluothane), valproïnezuur (Depacon), disulfiram (Antabuse) en andere.
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever zijn veranderd, omvatten ketamine (Ketalar), fenobarbital, offenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal) en dexamethason (Decadron).
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) -substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever zijn veranderd, omvatten protonpompremmers waaronder omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) en pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); en anderen.
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) -substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, omvatten niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) zoals diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic) en piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptyline (Elavil); warfarine (Coumadin); glipizide (Glucotrol); losartan (Cozaar); en anderen.
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever zijn veranderd, omvatten amitriptyline (Elavil), codeïne, desipramine (Norpramin), flecaïnide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor) en anderen.
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) -substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen zijn veranderd door de lever waaronder alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), clarithromycine (Biaxin), cyclosporine (Sandimmune), erytromycine, lovastatine (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadine (Allegra), triazolam (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) en vele anderen.
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5) -substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie zou het gebruik van cannabidiol, samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen kunnen verhogen. Voordat u cannabidiol gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever zijn veranderd, omvatten testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipine (Adalat CC, Procardia XL), cyclosporine (Sandimmune) en anderen.
rufinamide
Rufinamide wordt veranderd en afgebroken door het lichaam. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam rufinamide afbreekt. Dit kan de hoeveelheid rufinamide in het lichaam met een kleine hoeveelheid verhogen.
Sedatieve medicatie (CZS-depressiva)
Cannabidiol kan slaperigheid en slaperigheid veroorzaken. Medicijnen die slaperigheid veroorzaken, worden sedativa genoemd. Inname van cannabidiol samen met sedatieve medicatie kan te veel slaperigheid veroorzaken.

Sommige sedatieve medicijnen omvatten benzodiazepines, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfine, propofol (Diprivan) en anderen.
topiramaat
Topiramaat wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam topiramaat afbreekt. Dit kan de hoeveelheid topiramaat in het lichaam met een kleine hoeveelheid verhogen.
zonisamide
Zonisamide wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam zonisamide afbreekt. Dit zou de hoeveelheid zonisamide in het lichaam met een kleine hoeveelheid kunnen verhogen.

Zijn er interacties met kruiden en supplementen?

Kruiden en supplementen met kalmerende eigenschappen
Cannabidiol kan slaperigheid of slaperigheid veroorzaken. Het gebruik ervan samen met andere kruiden en supplementen die hetzelfde effect hebben, kan te veel slaperigheid veroorzaken. Sommige van deze kruiden en supplementen zijn calamus, Californische papaver, catnip, hop, Jamaicaanse kornoelje, kava, L-tryptofaan, melatonine, salie, SAMe, sint-janskruid, sassafras, kalotje en anderen.

Zijn er interacties met voedsel?

Er zijn geen interacties bekend met voedingsmiddelen.

Welke dosis wordt gebruikt?

De volgende doses zijn bestudeerd in wetenschappelijk onderzoek:

VOLWASSENEN

MONDELING:
  • Voor epilepsie: Een recept cannabidiol product (Epidiolex) is gebruikt. De aanbevolen startdosis is meestal 2,5 mg / kg tweemaal daags (5 mg / kg / dag). Na een week kan de dosis worden verhoogd tot 5 mg / kg tweemaal daags (10 mg / kg / dag). Als de persoon niet op deze dosis reageert, is de aanbevolen maximale waarde 10 mg / kg tweemaal daags (20 mg / kg / dag). In sommige onderzoeken zijn hogere doses tot 50 mg / kg per dag gebruikt. Er is geen sterk wetenschappelijk bewijs dat niet-voorgeschreven cannabidiolproducten gunstig zijn voor epilepsie.
KINDEREN

MONDELING:
  • Voor epilepsie: Een recept cannabidiol product (Epidiolex) is gebruikt. De aanbevolen startdosis is meestal 2,5 mg / kg tweemaal daags (5 mg / kg / dag). Na een week kan de dosis worden verhoogd tot 5 mg / kg tweemaal daags (10 mg / kg / dag). Als de persoon niet op deze dosis reageert, is de aanbevolen maximale waarde 10 mg / kg tweemaal daags (20 mg / kg / dag). In sommige onderzoeken zijn hogere doses tot 50 mg / kg per dag gebruikt. Er is geen sterk wetenschappelijk bewijs dat niet-voorgeschreven cannabidiolproducten gunstig zijn voor epilepsie.

Andere namen

2 - [(1R, 6R) -3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-een-1-yl] -5-pentylbenzeen-1,3-diol, CBD.

Methodologie

Zie de. Voor meer informatie over hoe dit artikel is geschreven Natural Medicines Comprehensive Database methodologie.


Referenties

  1. Thiele EA, Marsh ED, Frans JA, et al. Cannabidiol bij patiënten met aanvallen geassocieerd met Lennox-Gastaut syndroom (GWPCARE4): een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 3-studie. Lancet. 2018 17 maart 391: 1085-1096. Bekijk samenvatting.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effect van Cannabidiol op Drop Convulsies bij het Lennox-Gastaut Syndroom. N Engl J Med. 2018 17 mei; 378: 1888-1897. Bekijk samenvatting.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kwaliteitskenmerken van "Cannabidiol-oliën": inhoud van cannabinoïden, terpeen-vingerafdruk en oxidatiestabiliteit van Europese in de handel verkrijgbare preparaten. Moleculen. 2018 20 mei; 23. pii: E1230. Bekijk samenvatting.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Een lage dosis cannabidiol is veilig maar niet effectief bij de behandeling van de ziekte van Crohn, een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Dig Dis Sci. 2017 Jun; 62: 1615-20. Bekijk samenvatting.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol-behandeling voor ongevoelige aanvallen bij het Sturge-Weber-syndroom. Pediatr Neurol. 2017 Jun; 71: 18-23.e2.Bekijk samenvatting.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol voor de preventie van graft-versus-host-ziekte na allogene hematopoietische celtransplantatie: resultaten van een fase II-studie. Biol Bloedmergtransplantatie. 2015 oktober; 21: 1770-5. Bekijk samenvatting.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Geneesmiddel-geneesmiddelinteractie tussen clobazam en cannabidiol bij kinderen met refractaire epilepsie. Epilepsia. 2015 aug; 56: 1246-51. Bekijk samenvatting.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, en la. Cannabidiol bij patiënten met therapieresistente epilepsie: een open-label interventioneel onderzoek. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15: 270-8. Bekijk samenvatting.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Werkzaamheid en veiligheid van cannabidiol en tetrahydrocannabivarin op glycemische en lipidenparameters bij patiënten met type 2-diabetes: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde pilotstudie met parallelle groepen. Diabetes Zorg. 2016 okt; 39: 1777-86. Bekijk samenvatting.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol als een mogelijke behandeling voor febrieleynsymptomen door koortsinfectie (FIRES) in de acute en chronische fase. J Child Neurol. Jan 2017; 32: 35-40. Bekijk samenvatting.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol als een nieuwe behandeling voor geneesmiddelresistente epilepsie in het complex van tubereuze sclerose. Epilepsia. 2016 oktober; 57: 1617-24. Bekijk abstract.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD-programma. Interacties tussen cannabidiol en vaak gebruikte anti-epileptica. Epilepsia. 2017 Sep; 58: 1586-92. Bekijk samenvatting.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Proef van cannabidiol voor geneesmiddelresistente aanvallen in het Dravet-syndroom. N Engl J Med. 25 mei; 376: 2011-2020. Bekijk samenvatting.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Labeling nauwkeurigheid van cannabidiol-extracten die online worden verkocht. JAMA 2017 nov; 318: 1708-9. Bekijk samenvatting.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Het niet-psychoactieve, cannabistandende cannabidiol is een oraal anti-arthritisch middel bij door murine collageen geïnduceerde artritis. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Bekijk samenvatting.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Pijnstillende en anti-inflammatoire activiteit van bestanddelen van Cannabis sativa L. Ontsteking 1988; 12: 361-71. Bekijk samenvatting.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effecten van cannabidiol op amfetamine-geïnduceerde oxidatieve stress-opwekking in een diermodel van manie. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Bekijk samenvatting.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol blokkeert in vivo de door bèta-amyloïde geïnduceerde neuro-inflammatie door de IL-1beta- en iNOS-expressie te onderdrukken. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Bekijk samenvatting.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol remt induceerbare stikstofoxide synthase-eiwitexpressie en stikstofoxideproductie in beta-amyloïde gestimuleerde PC12-neuronen door p38 MAP-kinase en NF-kappaB-betrokkenheid. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Bekijk samenvatting.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: een veelbelovend nieuw medicijn voor neurodegeneratieve aandoeningen? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Bekijk samenvatting.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. De rol van het endocannabinoïdesysteem bij de ziekte van Alzheimer: feiten en hypotheses. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Bekijk samenvatting.
  22. Zuardi AW. Cannabidiol: van een inactieve cannabinoïde tot een medicijn met een breed werkingsspectrum. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Bekijk samenvatting.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Niet-psychotrope cannabinoïden: nieuwe therapeutische mogelijkheden van een eeuwenoud kruid. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Bekijk samenvatting.
  24. Booz GW. Cannabidiol als een opkomende therapeutische strategie om de impact van ontsteking op oxidatieve stress te verminderen. Free Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Bekijk samenvatting.
  25. Pickens JT. Sedatieve activiteit van cannabis in verhouding tot het gehalte aan delta-trans-tetrahydrocannabinol en cannabidiol. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Bekijk samenvatting.
  26. Monti JM. Hypnoticeachtige effecten van cannabidiol bij de rat. Psychopharmacology (Berl) 1977; 55: 263-5. Bekijk samenvatting.
  27. Karler R, Turkanis SA. Subacute behandeling met cannabinoïden: anticonvulsieve activiteit en opname-exciteerbaarheid bij muizen. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Bekijk samenvatting.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. De anticonvulsieve activiteit van cannabidiol en cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Bekijk samenvatting.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Anticonvulsieve interactie van cannabidiol en ethosuximide bij ratten. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Bekijk samenvatting.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-anti-epileptische geneesmiddelenvergelijkingen en interacties bij experimenteel geïnduceerde aanvallen bij ratten. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Bekijk samenvatting.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Brief: Cannabidiol en Cannabis sativa-extract beschermen muizen en ratten tegen convulsieve middelen. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Bekijk samenvatting.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Beoordeling van antidepressiva bij knaagdieren: recente ontwikkelingen en toekomstige behoeften. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Bekijk samenvatting.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Antidepressivum-achtig effect van delta9-tetrahydrocannabinol en andere cannabinoïden geïsoleerd uit Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Bekijk samenvatting.
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A-receptoren zijn betrokken bij de door cannabidiol geïnduceerde verzwakking van gedrags- en cardiovasculaire responsen op acute stress bij ratten. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Bekijk samenvatting.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effecten van intracisternale toediening van cannabidiol op de cardiovasculaire en gedragsreacties op acute beperkingen van de beperking. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Bekijk samenvatting.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, een bestanddeel van Cannabis sativa, moduleert de slaap bij ratten. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Bekijk samenvatting.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol vermindert darmontsteking door de controle van de neuro-immuunas. PLoS One 2011; 6: e28159. Bekijk samenvatting.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulatie van mediotemporale en ventrostriatale functie bij de mens door Delta9-tetrahydrocannabinol: een neurale basis voor de effecten van Cannabis sativa op leren en psychose. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Bekijk samenvatting.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Invloed van cannabidiol op delta-9-tetrahydrocannabinol effecten. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Bekijk samenvatting.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol verhoogt de FOS-expressie in de nucleus accumbens maar niet in het dorsale striatum. Life Sci 2004; 75: 633-8. Bekijk samenvatting.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol remt de hyperlocomotie veroorzaakt door psychomimetische geneesmiddelen bij muizen. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Bekijk samenvatting.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. Een gedragsvergelijking van acute en chronische Delta9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol bij C57BL / 6JArc-muizen. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Bekijk samenvatting.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effecten van cannabidiol in diermodellen voorspellend voor antipsychotische activiteit. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4. Bekijk samenvatting.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol keert de vermindering in sociale interactie om die wordt veroorzaakt door lage dosis Delta-tetrahydrocannabinol bij ratten. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Bekijk samenvatting.
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol als een mogelijke behandeling voor psychose. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Bekijk samenvatting.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Meerdere mechanismen betrokken bij het grootschalige therapeutische potentieel van cannabidiol bij psychiatrische stoornissen. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Bekijk samenvatting.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulatie van effectieve connectiviteit tijdens emotionele verwerking door Delta 9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Bekijk samenvatting.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Cannabidiolremmend effect op het gedrag van marmeren begraving: betrokkenheid van CB1-receptoren. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Bekijk samenvatting.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversieve effecten van cannabidiol op aangeboren door angst geïnduceerd gedrag opgeroepen door een ethologisch model van paniekaanvallen gebaseerd op een prooi versus de wilde slang Epicrates cenchria crassus confrontatieparadigma. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Bekijk samenvatting.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. Activering van 5HT1A-receptoren medieert de anxiolytische effecten van cannabidiol in een PTSD-model. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effecten van cannabidiol en diazepam op gedrags- en cardiovasculaire responsen veroorzaakt door contextueel geconditioneerde angst bij ratten. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Bekijk samenvatting.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytisch-achtig effect van cannabidiol bij de Rat-conflicttest bij ratten. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Bekijk samenvatting.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmacologische karakterisering van cannabinoïden in het verhoogde plus-doolhof. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Bekijk samenvatting.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Angsteffect van cannabidiol in het verhoogde plus-doolhof. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Bekijk samenvatting.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol verbetert cognitieve en motorische stoornissen bij muizen met ligering van de galwegen. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Bekijk samenvatting.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol verzwakt hartdisfunctie, oxidatieve stress, fibrose en inflammatoire en celdoodsignaleringsroutes bij diabetische cardiomyopathie. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Bekijk samenvatting.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol beschermt retinale neuronen door de glutaminesynthetase-activiteit te behouden bij diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Bekijk samenvatting.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotectieve en bloed-retinale barrière-behoudende effecten van cannabidiol bij experimentele diabetes. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Bekijk samenvatting.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol verzwakt een hoge glucose-induceert de ontstekingsreactie van endotheelcellen en barrière-verstoring. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Bekijk samenvatting.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Door cannabinoïden gemedieerde modulatie van neuropathische pijn en microgliale accumulatie in een model van murine type 1 diabetische perifere neuropathische pijn. Mol Pain 2010; 6: 16. Bekijk samenvatting.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Chemopreventief effect van het niet-psychotrope fytocannabinoïde cannabidiol op experimentele darmkanker. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Bekijk samenvatting.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Een vergelijkend onderzoek naar cannabidiol-geïnduceerde apoptose in murine thymocyten en EL-4 thymomacellen. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Bekijk samenvatting.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase en anandamidehydrolase (FAAH) mediëren de antitumoractiviteit van cannabidiol, een niet-psychoactieve cannabinoïde. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Bekijk samenvatting.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, een niet-psychoactieve cannabinoïde-verbinding remt migratie en invasiviteit van menselijke glioomcellen. 34e Nationaal Congres van de Italiaanse Vereniging voor Farmacologie 2009.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Een gecombineerde preklinische therapie van cannabinoïden en temozolomide tegen glioom. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Bekijk samenvatting.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serum-afhankelijke effecten van tamoxifen en cannabinoïden op de levensvatbaarheid van C6-glioomcellen. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Bekijk samenvatting.
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol induceert geprogrammeerde celdood in borstkankercellen door de overspraak tussen apoptose en autofagie te coördineren. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Bekijk samenvatting.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Paden die de effecten van cannabidiol op de vermindering van borstkankercelproliferatie, invasie en metastase mediëren. Breast Cancer Res Treat 2011; 129: 37-47. Bekijk samenvatting.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol als een nieuwe remmer van Id-1-genexpressie in agressieve borstkankercellen. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Bekijk samenvatting.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumoractiviteit van plantaardige cannabinoïden met de nadruk op het effect van cannabidiol op menselijk mammacarcinoom. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Bekijk samenvatting.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol als een potentieel middel tegen kanker. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Bekijk samenvatting.
  72. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis met een hoog cannabidiolgehalte wordt geassocieerd met minder psychotische ervaringen. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Bekijk samenvatting.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol remt door THC opgewekte paranoïde symptomen en van de hippocampus afhankelijke geheugenbeschadiging. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Bekijk samenvatting.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmacologie en potentiële therapeutische rol bij epilepsie en andere neuropsychiatrische aandoeningen. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Bekijk samenvatting.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex langdurig gebruik: een open-label studie bij patiënten met spasticiteit als gevolg van multiple sclerose. J Neurol 2013; 260: 285-95. Bekijk samenvatting.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Een placebogecontroleerde, parallelle groep, gerandomiseerde terugtrekkingsstudie van personen met symptomen van spasticiteit als gevolg van multiple sclerose die langdurig Sativex (nabiximolen) krijgen. Mult Scler 2012; 18: 219-28. Bekijk samenvatting.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Een open-label studie van op cannabis gebaseerde extracten voor blaasdisfuncties bij gevorderde multiple sclerose. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Bekijk samenvatting.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Gerandomiseerde, gecontroleerde studie van Sativex voor de behandeling van detrusoroveractiviteit bij multiple sclerose. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Bekijk samenvatting.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Langdurig gebruik van een op cannabis gebaseerde behandeling bij spasticiteit en andere symptomen bij multiple sclerose. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Bekijk samenvatting.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, verrijkt-ontwerp studie van nabiximols * (Sativex), als add-on therapie, bij proefpersonen met refractaire spasticiteit veroorzaakt door multiple sclerose. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Bekijk samenvatting.
  81. Overzicht. GW Pharmaceuticals-website. Beschikbaar op: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Betreden: 31 mei 2015.
  82. Cannabidiol verschijnt nu in voedingssupplementen. Natural Medicines-website. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Toegankelijk 31 mei 2015).
  83. FDA en marihuana: vragen en antwoorden. Amerikaanse Food and Drug Administration-website. Beschikbaar op: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Toegankelijk 31 mei 2015).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effecten van ipsapiron en cannabidiol op menselijke experimentele angst. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Bekijk samenvatting.
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Lang achtergehouden metabolieten van delta9- en delta8-tetrahydrocannabinolen geïdentificeerd als nieuwe vetzuurconjugaten. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Bekijk samenvatting.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmacokinetiek van cannabidiol bij honden. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Bekijk samenvatting.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. In vivo cytogenetische effecten van cannabinoïden. J Clin Psychopharmacol 1981; 1: 135-40. Bekijk samenvatting.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Vroege blootstelling aan cannabinoïden beïnvloedt neuro-endocriene en reproductieve functies bij muizen: II. Postnatale effecten. Pharmacol Biochem Behav 1984; 20: 115-23. Bekijk samenvatting.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Toxiciteit van kortdurende toediening van cannabinoïden aan rhesusapen. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58: 118-31. Bekijk samenvatting.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Open label evaluatie van cannabidiol bij dystonische bewegingsstoornissen. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Bekijk samenvatting.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neurale basis van anxiolytische effecten van cannabidiol (CBD) in gegeneraliseerde sociale fobie: een voorlopig rapport. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Bekijk samenvatting.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, et al. Cannabidiol was niet effectief voor een manische episode van een bipolaire affectieve stoornis. J Psychopharmacol 2010; 24: 135-7. Bekijk samenvatting.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, et al. Cannabidiol-monotherapie voor therapieresistente schizofrenie. J Psychopharmacol 2006; 20: 683-6. Bekijk samenvatting.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisatie van door cannabidiol gemedieerde cytochroom P450-inactivering. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Bekijk samenvatting.
  95. Harvey DJ. Absorptie, distributie en biotransformatie van de cannabinoïden. Marihuana en medicijnen. 1999 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Krachtige remming van menselijke cytochroom P450 3A-isovormen door cannabidiol: rol van fenolische hydroxylgroepen in de resorcinolgroep. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Bekijk samenvatting.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, een belangrijke fytocannabinoïde, als krachtige atypische remmer voor CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Bekijk samenvatting.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differentiële remming van humaan cytochroom P450 2A6 en 2B6 door belangrijke fytocannabinoïden. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisering van belangrijke fytocannabinoïden, cannabidiol en cannabinol, als isoform-selectieve krachtige remmers van menselijke CYP1-enzymen. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Bekijk samenvatting.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol voor de behandeling van psychose bij de ziekte van Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Bekijk samenvatting.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Antipsychoticumeffect van cannabidiol. J Clin Psychiatry 1995; 56: 485-6. Bekijk samenvatting.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al.Cannabidiol vermindert de sigarettenconsumptie bij tabaksrokers: voorlopige bevindingen. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Bekijk samenvatting.
  103. Pertwee RG. De diverse CB1 en CB2 receptor farmacologie van drie plantaardige cannabinoïden: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol en delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Bekijk samenvatting.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. De werkzaamheid van cannabidiol bij de behandeling van schizofrenie - een translationele benadering. Schizophr Bull 2011; 37 (suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol verbetert de anandamide-signalering en verlicht psychotische symptomen van schizofrenie. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Bekijk samenvatting.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis voor dyskinesie bij de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerde dubbelblinde cross-over studie. Neurology 2004; 63: 1245-50. Bekijk samenvatting.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol vermindert de angst veroorzaakt door gesimuleerd spreken in het openbaar bij therapienaïeve sociale fobiepatiënten. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Bekijk samenvatting.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: een overzicht van enkele farmacologische aspecten. J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S. Bekijk samenvatting.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, een Cannabis sativa-bestanddeel, als een antipsychoticum. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Bekijk samenvatting.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Samenvatting van evidence-based richtlijnen: complementaire en alternatieve geneeswijzen bij multiple sclerose: rapport van het subcomité voor de ontwikkeling van richtlijnen van de American Academy of Neurology. Neurologie. 2014; 82: 1083-92. Bekijk samenvatting.
  111. Trembly B, Sherman M. Dubbelblinde klinische studie van cannabidiol als secundaire anticonvulsiva. Marijuana '90 Internationale conferentie over cannabis en cannabinoïden 1990; 2: 5.
  112. Srivastava, M. D., Srivastava, B.I. en Brouhard, B. Delta9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol veranderen cytokineproductie door menselijke immuuncellen. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Bekijk samenvatting.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., en Mechoulam, R. Chronische toediening van cannabidiol aan gezonde vrijwilligers en epileptische patiënten . Pharmacology 1980; 21: 175-185. Bekijk samenvatting.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotische en anti-epileptische effecten van cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Bekijk samenvatting.
  115. Zuardi, A.W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., en Karniol, I.G. Actie van cannabidiol op de angst en andere effecten geproduceerd door delta-9-THC bij normale proefpersonen. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250. Bekijk samenvatting.
  116. Ames, F.R. en Cridland, S. Anticonvulsieve werking van cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1986/01/04; 69: 14. Bekijk samenvatting.
  117. Ohlsson, A., Lindgren, J.E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., en Hollister, L.E. Eenmalige dosis kinetiek van met deuterium gemerkt cannabidiol bij de mens na roken en intraveneuze toediening. Biomed.Environ massaspectrom. 1986; 13: 77-83. Bekijk samenvatting.
  118. Wade, D.T., Collin, C., Stott, C., en Duncombe, P. Meta-analyse van de werkzaamheid en veiligheid van Sativex (nabiximols), op spasticiteit bij mensen met multiple sclerose. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Bekijk samenvatting.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., en Ambler, Z. Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, parallelle groepstudie van Sativex bij proefpersonen met symptomen van spasticiteit als gevolg van multiple sclerose. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Bekijk samenvatting.
  120. Crippa, J.A., Zuardi, A.W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., en Fusar-Poli, P. Cannabis en angst: een kritische beoordeling van het bewijsmateriaal. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Bekijk samenvatting.
  121. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandy, R., Kennedy, K., en Schram, K. Gecontroleerde klinische proef met cannabidiol bij de ziekte van Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Bekijk samenvatting.
  122. Harvey, D. J., Samara, E., en Mechoulam, R. Vergelijkend metabolisme van cannabidiol bij hond, rat en man. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Bekijk samenvatting.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I.K., en Ratcliffe, S. Gerandomiseerde gecontroleerde trial van op cannabis gebaseerde medicijnen bij spasticiteit veroorzaakt door multiple sclerose. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Bekijk samenvatting.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. en Parolaro, D. Het niet-psychoactieve cannabidiol triggert caspase-activering en oxidatieve stress in menselijke glioomcellen. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Bekijk samenvatting.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., en Gallily, R. Cannabidiol verlaagt de incidentie van diabetes bij niet-obese diabetische muizen. Auto-immuniteit 2006; 39: 143-151. Bekijk samenvatting.
  126. Watzl, B., Scuderi, P., en Watson, R. R. Marijuana-componenten stimuleren de uitscheiding van interferon-gamma door mononucleaire cellen uit perifeer bloed en onderdrukken interleukine-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Bekijk samenvatting.
  127. Consroe, P., Kennedy, K., en Schram, K. Bepaling van plasmabanabidiol door middel van capillaire gaschromatografie / ion-trap-massaspectroscopie volgend op hooggedoseerde herhaalde dagelijkse orale toediening bij de mens. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Bekijk samenvatting.
  128. Barnes, M.P. Sativex: klinische werkzaamheid en verdraagbaarheid bij de behandeling van symptomen van multiple sclerose en neuropathische pijn. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Bekijk samenvatting.
  129. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., en Bateman, C. Hebben medicinale extracten op basis van cannabis algemene of specifieke effecten op symptomen van multiple sclerose? Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie bij 160 patiënten. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Bekijk samenvatting.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., en Izzo, AA Neuroprotectief effect van cannabidiol, een niet-psychoactieve component van Cannabis sativa, op bèta-amyloïde-geïnduceerde toxiciteit in PC12-cellen. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Bekijk samenvatting.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., en Parolaro, D. Antitumoreffecten van cannabidiol, een niet-psychoactieve cannabinoïde, op cellijnen van menselijke glioom. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Bekijk samenvatting.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, en Filho, Busatto G. Effecten van cannabidiol (CBD) op regionale cerebrale doorbloeding. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Bekijk samenvatting.
  133. Wade, D.T., Robson, P., House, H., Makela, P., en Aram, J. Een inleidende gecontroleerde studie om te bepalen of extracten van hele plant-cannabis hardnekkige neurogene symptomen kunnen verbeteren. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Bekijk samenvatting.
Voor het laatst beoordeeld - 29/10/2018