Geneesmiddel

Haaienkraakbeen

Posted on
Schrijver: Robert Simon
Datum Van Creatie: 18 Juni- 2021
Updatedatum: 17 November 2024
Anonim
Barend & Witteman 22 maart 1999
Video: Barend & Witteman 22 maart 1999

Inhoud

Wat is het?

Haaienkraakbeen (taai, elastisch weefsel dat ondersteuning biedt, net als bij botten) dat wordt gebruikt voor geneesmiddelen, komt voornamelijk van haaien die in de Stille Oceaan zijn gevangen. Verschillende soorten extracten worden gemaakt van haaienkraakbeen waaronder squalamine lactaat, AE-941 en U-995.

Haaienkraakbeen wordt het meest bekend gebruikt voor kanker, waaronder een type kanker genaamd Kaposi-sarcoom, dat vaker voorkomt bij mensen met een HIV-infectie. Haaienkraakbeen wordt ook gebruikt voor artritis, psoriasis, wondgenezing, schade aan het netvlies van het oog door diabetes en ontsteking van de darm (enteritis).

Sommige mensen brengen haaienkraakbeen rechtstreeks op de huid aan voor artritis en psoriasis.

Hoe effectief is het?

Natural Medicines Comprehensive Database beoordeelt de effectiviteit op basis van wetenschappelijk bewijs volgens de volgende schaal: Effectief, waarschijnlijk effectief, mogelijk effectief, mogelijk niet effectief, waarschijnlijk niet effectief, ineffectief en onvoldoende bewijskracht.

De effectiviteitsclassificaties voor HAAIENKRAAKBEEN zijn als volgt:


Waarschijnlijk ineffectief voor ...

  • Kanker. Het meeste onderzoek toont aan dat het nemen van haaienkraakbeen via de mond geen voordeel oplevert voor mensen met gevorderde, eerder behandelde kankers van de borst, colon, long, prostaat en hersenen of gevorderd, eerder behandeld non-Hodgkin-lymfoom. Onderzoek naar haaienkraakbeen bij mensen met minder vergevorderde kanker is niet gepubliceerd.

Onvoldoende bewijs om de effectiviteit te beoordelen voor ...

  • Leeftijdsgebonden gezichtsverlies (leeftijdsgebonden maculaire degeneratie). Vroeg onderzoek suggereert dat het 24 weken lang vasthouden van een specifiek haaienkraakbeen-extract (AE-941, Neovastat) het zicht zou kunnen verbeteren of stabiliseren bij mensen met leeftijdsgebonden verlies van het gezichtsvermogen.
  • Kankertumor genaamd Kaposi-sarcoom. Er zijn meldingen dat haaienkraakbeen tumoren, Kaposi-sarcoom genaamd, zou kunnen verminderen.
  • artrose. Wanneer op de huid aangebracht, verminderen producten die haaienkraakbeen bevatten in combinatie met chondroïtinesulfaat, glucosaminesulfaat en kamfer, de symptomen van artritis. Symptoomverlichting is echter waarschijnlijk het gevolg van het effect van kamfer en niet van de andere ingrediënten. Bovendien is er geen onderzoek waaruit blijkt dat haaienkraakbeen door de huid wordt opgenomen.
  • psoriasis. Het ontwikkelen van onderzoek suggereert dat een specifiek haaienkraakbeenextract (AE-941, Neovastat) het uiterlijk kan verbeteren en de jeuk van plaque psoriasis kan verminderen wanneer het via de mond wordt ingenomen of op de huid wordt aangebracht.
  • Nierkanker. Het nemen van een specifiek haaienkraakbeen-extract (AE-941, Neovastat) lijkt de overleving te verhogen bij patiënten met gevorderde nierkanker (niercelcarcinoom). Dit product heeft FDA "Orphan Drug-status" voor niercelcarcinoom. De wet op weesgeneesmiddelen geeft drugsfabrikanten speciale prikkels om geneesmiddelen te bestuderen voor zeldzame aandoeningen.
  • Artritis.
  • Oogcomplicaties.
  • Wond genezen.
  • Andere condities.
Meer bewijs is nodig om haaienkraakbeen voor deze toepassingen te beoordelen.

Hoe werkt het?

Haaienkraakbeen kan tumorgroei helpen voorkomen.

Zijn er zorgen over de veiligheid?

Haaienkraakbeen is MOGELIJK VEILIG voor de meeste mensen wanneer ze geschikt worden ingenomen via de mond gedurende maximaal 40 maanden of wanneer ze maximaal 8 weken op de huid worden aangebracht.

Het kan een slechte smaak in de mond veroorzaken, misselijkheid, braken, maagklachten, obstipatie, lage bloeddruk, duizeligheid, hoge bloedsuikerspiegel, hoge calciumspiegels en vermoeidheid. Sommige producten hebben een onaangename geur en smaak.

Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Zwangerschap en borstvoeding: Er is onvoldoende betrouwbare informatie over de veiligheid van het gebruik van haaienkraakbeen als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Blijf aan de veilige kant en vermijd gebruik.

Hoge calciumspiegels (hypercalciëmie): Haaienkraakbeen kan de calciumspiegel verhogen, dus het mag niet worden gebruikt door mensen van wie het calciumgehalte al te hoog is.

Zijn er interacties met medicijnen?

Matig
Wees voorzichtig met deze combinatie.
Medicijnen die het immuunsysteem verminderen (Immunosuppressiva)
Haaienkraakbeen kan het immuunsysteem versterken. Door het immuunsysteem te vergroten, kan haaienkraakbeen de effectiviteit van medicijnen die het immuunsysteem verminderen, verminderen.

Sommige medicijnen die het immuunsysteem verminderen zijn onder meer azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycofenolaat (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltasone, Orasone), corticosteroïden (glucocorticoïden) en anderen.

Zijn er interacties met kruiden en supplementen?

Calcium
Haaienkraakbeen kan de calciumspiegel verhogen. Er is een zorg dat het gebruik ervan samen met calciumsupplementen de calciumspiegels te hoog kan maken.

Zijn er interacties met voedsel?

Fruitsap
Zure vruchtensappen zoals sinaasappel, appel, druif of tomaat kunnen de kracht van haaienkraakbeen verlagen naarmate de minuten verstrijken. Als haaienkraakbeen aan een vruchtensap wordt toegevoegd, moet het vlak voor gebruik worden toegevoegd.

Welke dosis wordt gebruikt?

De juiste dosis haaienkraakbeen is afhankelijk van verschillende factoren, zoals de leeftijd van de gebruiker, de gezondheid en verschillende andere aandoeningen. Op dit moment is er niet voldoende wetenschappelijke informatie om een ​​geschikt doseringsbereik voor haaienkraakbeen te bepalen. Houd in gedachten dat natuurlijke producten niet altijd noodzakelijk veilig zijn en dat doseringen belangrijk kunnen zijn. Zorg ervoor dat u de relevante aanwijzingen op de etiketten van het product volgt en raadpleeg uw apotheker of arts of andere zorgverlener voor gebruik.

Andere namen

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Methodologie

Zie de. Voor meer informatie over hoe dit artikel is geschreven Natural Medicines Comprehensive Database methodologie.


Referenties

  1. Goldman E. Shark kraakbeenextract geprobeerd als een nieuwe psoriasisbehandeling. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Food and Drug Administration. FDA onderneemt actie tegen niet-goedgekeurde geneesmiddelen voor marketingdoeleinden. FDA-praatkrant (10 december 1999)
  3. Lane W en Milner M. Een vergelijking van haaienkraakbeen en kraakbeen van runderen. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Kraakbeen als therapie. Adjuvante voeding bij de behandeling van kanker Symposium, Tampa, Florida (27-30 september 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G en et al. AE-941, een nieuwe remmer van angiogenese, heeft een aanzienlijk ontstekingsremmend effect op contactovergevoeligheid. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Turcotte P. Fase I doseert escalatiestudie van AE-941, een antiangiogeen middel, bij leeftijdsgebonden maculaire degeneratiepatiënt. Retina Society Conference (Hawaii, 2 december 1999).
  7. Saunder DN. Angiogenese-antagonist als behandeling voor psoriasis: Fase I klinische proefresultaten met AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19-24 maart 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Fase III gerandomiseerde studie van AE-941 (Neovastat; Shark-kraakbeenextract) bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom ongevoelig voor immunotherapie. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R en et al. Rationale voor een fase III klinisch onderzoek met AE-941 (Neovastat (R)) bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die ongevoelig zijn voor immunotherapie. Ann Oncol 2000; 11 (supplement 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T en et al. Angiostatische en antitumorale activiteit van AE-941 (Neovastat), een moleculaire fractie afgeleid van haaienkraakbeen. Proceedings van de American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum en et al. Effect van haaienkraakbeen op tumorgroei en overlevingstijd in vivo (ontmoetings abstract). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anoniem. Angiostatische en antitumorale activiteit van AE-941 (neovastat-R), een moleculaire fractie afgeleid van haaienkraakbeen (abstract ontmoetend). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM en Osborne, DL. Effecten van haaienkraakbeen op nieuwe neovascularisatie van de mammacarcinoom in vivo en celproliferatie in vitro (abstract ontmoeten). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A en et al. Effect van AE-941 (Neovastat), een angiogeneseremmer, in het Lewis longcarcinoom metastatisch model, werkzaamheid, toxiciteitspreventie en overleving. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J en et al. Controle van tumorgroei bij dieren door infusie van een angiogeneseremmer. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P en Dupont E. Fase I / II studie met AE-941 (Neovastat) bij patiënten met gemetastaseerde, niet-ontvankelijke prostaatkanker (abstracte presentatie). Canadian Urological Association Annual Meeting (24-27 juni 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S en et al. Oraal haaienkraakbeen bij de behandeling van patiënten met gevorderde primaire hersentumoren. Een fase II-pilotstudie (abstract vergadering). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N en et al. Antiangiogene eigenschappen van een nieuw haaienkraakbeen-extract: mogelijke rol in de behandeling van psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW en Contreras E. Hoge mate van bioactiviteit (vermindering van de grootte van de totale tumor) waargenomen bij gevorderde kankerpatiënten die worden behandeld met haaienkraakbeenmateriaal. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Actueel haaienkraakbeen onderdrukt psoriasis. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J, en Falardeau P. AE-941 (Neovastat), een remmer van angiogenese: klinische resultaten van fase I / II-kankeronderzoek. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Milner M. Een gids voor het gebruik van haaienkraakbeen bij de behandeling van artritis en andere inflammatoire gewrichtsaandoeningen. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD en et al. Twee fase II-onderzoeken van oraal droog haaienkraakbeenpoeder (SCP) bij patiënten met ofwel gemetastaseerde borst- of prostaatkanker die ongevoelig is voor standaardbehandeling. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G en et al. AE-941, een remmer van angiogenese: reden voor ontwikkeling in combinatie met inductiechemotherapie / radiotherapie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J en et al. Fase I / II klinische resultaten van longkanker met AE-941 (Neovastat®) een remmer van angiogenese. Clin Invest Med (supplement) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P en et al. Neovastat: een remmer van angiogenese met anti-kankeractiviteit. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Geen auteurs. Klinische onderzoeksuittreksels uit Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Een fase I en farmacokinetische (PK) studie van de unieke angiogenese-remmer, squalamine lactaat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. Een fase I en farmacokinetische (PK) studie van de angiogenese-remmer, squalamine lactaat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Fase II studie van AE-941 (Neovastat; Shark-kraakbeen) bij patiënten met vroege terugval of refractair multipel myeloom. 2001. Informatiecontactnummer 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. Een fase I veiligheid, tolerantie en farmacokinetische studie van stijgende dosis, stijgende duur continue infusie van MSI-1256F (Squalamine lactaat) bij patiënten met vergevorderde kanker. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J.C., Bernardo-Filho, M., en Caldeira-de-Araujo, A. Haaienkraakbeenbevattend preparaat: bescherming tegen reactieve zuurstofspecies. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Bekijk samenvatting.
  33. Horsman, M.R., Alsner, J., en Overgaard, J. Het effect van haaienkraakbeenextracten op de groei en metastatische verspreiding van het SCCVII-carcinoom. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Bekijk samenvatting.
  34. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., en Wolff, J.E. Alternatieve therapieën voor de behandeling van kanker bij kinderen. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Bekijk samenvatting.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M., en Folkman, J. Isolaties van een kraakbeenfactor die tumorneovascularisatie remt. Science 7-2-1976; 193: 70-72. Bekijk samenvatting.
  36. Davis, P.F., He, Y., Furneaux, R.H., Johnston, P.S., Ruger, B.M. en Slim, G.C. Remming van angiogenese door orale inname van poederkraakbeenkraakbeen in een rattenmodel. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Bekijk samenvatting.
  37. McGuire, T.R., Kazakoff, P.W., Hoie, E.B., en Fienhold, M. A. Antiproliferatieve activiteit van haaienkraakbeen met en zonder tumornecrosefactor-alfa in menselijk navelstrengendotheel. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Bekijk samenvatting.
  38. Moses, M. A. Een kraakbeenafgeleide remmer van neovascularisatie en metalloproteïnasen. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Bekijk samenvatting.
  39. Kuettner, K.E. en Pauli, B. U. Remming van neovascularisatie door een kraakbeenfactor. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Bekijk samenvatting.
  40. Lee, A. en Langer, R. Shark-kraakbeen bevatten remmers van tumorangiogenese. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Bekijk samenvatting.
  41. Korman, D. B. [Antiangiogene en antitumorale eigenschappen van kraakbeen]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Bekijk samenvatting.
  42. Pomin, V.H., Piquet, A.A., Pereira, M.S., en Mourao, P.A. Residueel keratsulfaat in chondroïtinesulfaatformuleringen voor orale toediening. Carbohydr.Polym. 2012/10/01; 90: 839-846. Bekijk samenvatting.
  43. O'Connell, G.D., Fong, J.V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G.A., en Hung, C. T. Trimethylamine N-oxide als een mediasupplement voor kraakbeenweefsel-engineering. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Bekijk samenvatting.
  44. Patra, D. en Sandell, L. J. Antiangiogene en antikanker moleculen in kraakbeen. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Bekijk samenvatting.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V., en Berger, F. Inductie van het fibrinolytische systeem door kraakbeenextract medieert het antiangiogene effect ervan in glioom van de muis. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Bekijk samenvatting.
  46. de Mejia, E.G. en Dia, V. P. De rol van nutraceutische eiwitten en peptiden bij apoptose, angiogenese en metastase van kankercellen. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Bekijk samenvatting.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z.M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., en Safari, E. Effect van van haaienkraakbeen afgeleid eiwit op de NK-cellenactiviteit. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Bekijk samenvatting.
  48. Lee, S. Y. en Chung, S.M. Neovastat (AE-941) remmen de luchtwegontsteking via VEGF- en HIF-2-alfa-suppressie. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Bekijk samenvatting.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P., en Sugahara, K. Twee verwant maar verschillend chondroïtinesulfaat mimetope octasaccharide sequenties herkend door monoklonaal antilichaam WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Bekijk samenvatting.
  50. Porter, M.E., Koob, T.J., en Summers, A.P. De bijdrage van mineraal aan de materiaaleigenschappen van wervelkraakbeen van de gladde jachthaai Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Bekijk samenvatting.
  51. Pearson, W., Orth, M.W., Karrow, N.A., Maclusky, N.J., en Lindinger, M.I. Anti-inflammatoire en chondroprotectieve effecten van nutraceuticals van Sasha's Blend in een kraakbeenexplant model van ontsteking. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Bekijk samenvatting.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T., en Lin, X. Een nieuw polypeptide van haaienkraakbeen met krachtige anti-angiogene activiteit. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Bekijk samenvatting.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR en Nepveu, F. Alpha-fenyl-N-tert-butylnitron ( PBN) derivaten: synthese en beschermende werking tegen microvasculaire schade geïnduceerd door ischemie / reperfusie. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Bekijk samenvatting.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S., en Sugahara, K. Structurele bepaling van nieuwe gesulfateerde octasacchariden geïsoleerd uit chondroïtinesulfaat van haaienkraakbeen en hun toepassing voor het karakteriseren van monoklonale antilichaamepitopen. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Bekijk samenvatting.
  55. Merly, L., Simjee, S. en Smith, S. L. Inductie van inflammatoire cytokinen door kraakbeenextracten. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Bekijk samenvatting.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B.R., Basappa, Sugahara, K., en Kamerling, J. P. Conformationeel onderzoek van vijf octasacchariden geïsoleerd uit chondroïtinesulfaat met behulp van NMR-spectroscopie en moleculaire modellering. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Bekijk samenvatting.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C., en Barnes, D. Cel en moleculaire biologie van SAE, een cellijn van de doornige hondshaaihaai, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Bekijk samenvatting.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J., en Langer, R. Identificatie van een remmer van neovascularisatie uit kraakbeen. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Bekijk samenvatting.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U., en Iwaguchi, T. Een nieuwe angiogene remmer afgeleid van Japans haaienkraakbeen (I). Extractie en schatting van remmende activiteiten tegen tumor- en embryonale angiogenese. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Bekijk samenvatting.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S., en Toida, T. [Effect van oraal toegediende chondrosine op opname van 35S sulfaat in rattenkraakbeen]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Bekijk samenvatting.
  61. Pivnenko, T.N., Sukhoverkhova, G.I., Epshtein, L.M., Somova-Isachkova, L.M., Timchenko, N.F., en Besednova, N.N. [Experimentele morfologische studie van het therapeutisch effect van het prepareren van haaienkraakbeen in een model van infectieuze allergische artritis]. Antibiotische Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Bekijk samenvatting.
  62. Ortiz-Delgado, J.B., Simes, D.C., Viegas, C.S., Schaff, B.J., Sarasquete, C., en Cancela, M.L.Klonering van matrix Gla-eiwit in een mariene kraakbeenachtige vis, Prionace glauca: preferentiële eiwitophoping in skeletale en vasculaire systemen. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Bekijk samenvatting.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikh, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T., en Shahabi, S. Laagmoleculaire fractie van haai kraakbeen kan immuunreacties moduleren en angiogenese afschaffen. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Bekijk samenvatting.
  64. Deng, B. and Zhang, Z. [Bepaling van sporenelementen in haaienkraakbeen door inductief gekoppelde plasma-atomaire emissiespectrometrie]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Bekijk samenvatting.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., en Beliveau, R. Direct werkende fibrinolytische enzymen in haaienkraakbeenextract: potentiële therapeutische rol in vasculair aandoeningen. Thromb. 2005; 115 (1-2): 143-152. Bekijk samenvatting.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D., en Beliveau, R. Zuivering en karakterisering van een stimulator van de vorming van plasmine van het antiangiogene middel Neovastat: identificatie als immunoglobuline kappa lichte keten. Arch Biochem.Biophys. 2004/11/15; 431: 197-206. Bekijk samenvatting.
  67. Arnheim, K. [Van haaienkraakbeen naar hypnose. Conservatieve geneeskunde tegen kanker?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Bekijk abstract.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J. en Novotny, B. J. Het gebruik van nutraceuticals bij kankertherapie. Vet.Clin North Am Small Anim Pract. 2004; 34: 249-69, viii. Bekijk samenvatting.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., en Beliveau, R. Het antiangiogene middel Neovastat (AE-941) stimuleert de activiteit van weefselplasminogeenactivator. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Bekijk samenvatting.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL en Fernandez-del Castillo, C. Troponin I-peptide (Glu94-Leu123), een van kraakbeen afgeleide angiogeneseremmer: in vitro en in vivo effecten op menselijke endotheelcellen en op alvleesklierkanker. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Bekijk samenvatting.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, en Dupont, E. Phase I / II-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AE-941 (Neovastat) bij de behandeling van niet-kleincellige longkanker. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Bekijk samenvatting.
  72. Neame, P.J., Young, C.N., en Treep, J.T. Primaire structuur van een eiwit geïsoleerd uit rifhaai (Carcharhinus springeri) kraakbeen dat vergelijkbaar is met het zoogdier C-type lectine homoloog, tetranectine. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Bekijk samenvatting.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, een multifunctionele antiangiogene verbinding: proeven bij niercelcarcinoom. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Bekijk samenvatting.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M. en Mostafaie, A. Modulatie van CD (+) en CD (+) tumorinfiltrerende lymfocyten door een fractie geïsoleerd uit haaienkraakbeen: haaienkraakbeen moduleert anti-tumor immuniteit. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Bekijk samenvatting.
  75. Volpi, N. Orale absorptie en biobeschikbaarheid van ichtyische oorsprong chondroïtinesulfaat bij gezonde mannelijke vrijwilligers. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433-441. Bekijk samenvatting.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., en Dupont, E. Neovastat bij multipel myeloom. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Bekijk samenvatting.
  77. FDA verleent status van weesgeneesmiddel aan Neetastat van Aeterna voor nierkanker. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Bekijk samenvatting.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., en Alaoui-Jamali, MA Antiangiogene en antimetastatische eigenschappen van Neovastat (AE-941), een oraal actief extract afgeleid van kraakbeenweefsel. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Bekijk samenvatting.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, en Dupont, E. De antiangiogene agent Neovastat (AE-941) remt vasculaire endotheliale groeifactor -gemedieerde biologische effecten. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Bekijk samenvatting.
  80. Weber, M. H., Lee, J., and Orr, F. W. Het effect van Neovastat (AE-941) op een experimenteel metastatisch bottumormodel. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Bekijk samenvatting.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Fuut, S.K., Davis, P.F., Thornton, A., en Slim, G.C. Orale haaienkraakbeen maakt carcinogenese niet op, maar vertraagt ​​de tumorprogressie in een muizenmodel. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Bekijk samenvatting.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS en Moraes, MO Demonstratie van remmend effect van oraal haaienkraakbeen op door basale fibroblast-groeifactor geïnduceerde angiogenese bij het konijn hoornvlies. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Bekijk samenvatting.
  83. Brem, H. en Folkman, J. Remming van tumorangiogenese gemedieerd door kraakbeen. J Exp. Med 2-1-1975; 141: 427-439. Bekijk samenvatting.
  84. Koch, A. E. De rol van angiogenese bij reumatoïde artritis: recente ontwikkelingen. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Bekijk samenvatting.
  85. Talks, K. L. and Harris, A. L. Huidige status van antiangiogene factoren. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Bekijk samenvatting.
  86. Chen, J.S., Chang, C.M., Wu, J.C. en Wang, S.M. Haaienkraakbeenextract interfereert met celadhesie en induceert reorganisatie van focale adhesies in gekweekte endotheelcellen. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Bekijk samenvatting.
  87. Morris, G. M., Coderre, J.A., Micca, P.L., Lombardo, D.T., en Hopewell, J.W. Boron, neutronen-invangstherapie van het ratten-9L-gliosarcoom: evaluatie van de effecten van haaienkraakbeen. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Bekijk samenvatting.
  88. Renckens, C. N. en van Dam, F. S. [Het nationale kankerfonds (Koningin Wilhelmina Fonds) en de Houtsmuller-therapie voor kanker]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 1999/07/03; 143: 1431-1433. Bekijk samenvatting.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., en Langer, R. Troponin I is aanwezig in menselijk kraakbeen en remt angiogenese. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Bekijk samenvatting.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T., en Ito, A. Anti-arthritische werkingsmechanismen van natuurlijk chondroïtinesulfaat in humane articulaire chondrocyten en synoviale fibroblasten. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Bekijk samenvatting.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstratie van immunogeen keratinesulfaat in commercieel chondroitine 6-sulfaat uit haaienkraakbeen. Implicaties voor ELISA-testen. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Bekijk samenvatting.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradiotherapie met of zonder AE-941 bij stadium III niet-kleincellige longkanker: een gerandomiseerde fase III-studie. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Bekijk samenvatting.
  93. Kim M. Kwik, cadmium en arseengehalte van calciumsupplementen. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Bekijk samenvatting.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluatie van haaienkraakbeen bij patiënten met vergevorderde kanker: een proef met de North Central Cancer Treatment Group. Cancer 2005; 104: 176-82. Bekijk samenvatting.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) bij patiënten met refractair niercelcarcinoom: rapport van een fase II-onderzoek met twee dosisniveaus. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Bekijk samenvatting.
  96. FDA Lijst met weesaanduidingen en goedkeuringen. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Toegankelijk 27 oktober 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), een remmer van angiogenese: gerandomiseerde klinische resultaten uit fase I / II klinische studies bij patiënten met plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Bekijk samenvatting.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrix proteïnase remming door AE-941, een multifunctionele antiangiogene verbinding. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Bekijk samenvatting.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, een van nature voorkomend multifunctioneel antiangiogeen geneesmiddel, in fase III klinische studies. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Bekijk samenvatting.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Het antiangiogene middel Neovastat (AE-941) induceert apoptose van endotheelcellen. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Bekijk samenvatting.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van een actuele crème met glucosaminesulfaat, chondroïtinesulfaat en kamfer voor artrose van de knie. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Bekijk samenvatting.
  102. Anon. AEterna kondigt de start aan van de patiëntinschrijving voor de door de NIH gesponsorde fase III klinische studie van AE-941 / Neovastat voor de behandeling van longkanker. Aeterna 2000 Nieuwsuitgave 2000 17 mei.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effect van U-995, een krachtige uit haaienkraakbeen gewonnen angiogenese-remmer, op anti-angiogenese en anti-tumor activiteiten. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Bekijk samenvatting.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Ontstekingsremmende en analgetische activiteit van een in water oplosbare fractie van haaienkraakbeen. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Bekijk samenvatting.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. De pijnstillende en ontstekingsremmende effecten van haaienkraakbeen zijn te wijten aan een peptidemolecuul en zijn afhankelijk van stikstofmonoxide (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Bekijk samenvatting.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Shark-kraakbeen dat preparaat bevat, beschermt cellen tegen door waterstofperoxide geïnduceerde schade en mutagenese. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Bekijk samenvatting.
  107. Mathews J. Media voedt waanzin over haaienkraakbeen als behandeling van kanker. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Bekijk samenvatting.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Een fase I veiligheid, tolerantie en farmacokinetische studie van stijgende dosis, stijgende duur continue infusie van MSI-1256F (Squalamine lactaat) bij patiënten met vergevorderde kanker. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Een fase I en farmacokinetische (PK) studie van de angiogenese-remmer, squalamine lactaat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Een fase I en farmacokinetische (PK) studie van de unieke angiogenese-remmer, squalamine lactaat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, een remmer van angiogenese: reden voor ontwikkeling in combinatie met inductiechemotherapie / radiotherapie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oraal haaienkraakbeen bij de behandeling van patiënten met gevorderde primaire hersentumoren. Een fase II-pilotstudie. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Twee fase II studies van oraal droog haaienkraakbeenpoeder (SCP) bij patiënten (pt's) met ofwel gemetastaseerde borst- of prostaatkanker die ongevoelig is voor standaardbehandeling. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Cartilage-website: www.cancer.gov (toegankelijk op 18 augustus 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Antiangiogene effecten van de orale toediening van vloeibaar kraakbeenextract bij mensen. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Bekijk samenvatting.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behandeling van Kaposi-sarcoom met orale toediening van haaienkraakbeen in een humaan herpes-virus 8-seropositief, humaan immunodeficiëntievirus-seronegatief homoseksueel man. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Bekijk samenvatting.
  117. Klinische onderzoeksuittreksels uit Neovastat. Gepresenteerd op de 92e jaarvergadering van de American Association for Cancer Research. 27 maart 2001.
  118. Wilson JL. Actueel haaienkraakbeen onderdrukt psoriasis: onderzoek en voorlopige klinische resultaten. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fase I / II-studie van de veiligheid en werkzaamheid van haaienkraakbeen bij de behandeling van gevorderde kanker. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Bekijk samenvatting.
  120. Lane IW, Comac L. Haaien krijgen geen kanker. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Haaienkraakbeen voor de behandeling van kanker. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Bekijk samenvatting.
  122. Ashar B, Vargo E. Shark kraakbeen-geïnduceerde hepatitis [letter]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Bekijk samenvatting.
Laatst beoordeeld - 16-02-2015