Geneesmiddel

niacine

Posted on
Schrijver: Robert Simon
Datum Van Creatie: 18 Juni- 2021
Updatedatum: 15 November 2024
Anonim
How does Niacin (B3) Work? (+ Pharmacology)
Video: How does Niacin (B3) Work? (+ Pharmacology)

Inhoud

Wat is het?

Niacine is een vorm van vitamine B3. Het wordt gevonden in voedingsmiddelen zoals gist, vlees, vis, melk, eieren, groene groenten en granen. Niacine wordt ook in het lichaam geproduceerd uit tryptofaan, dat wordt gevonden in eiwitbevattend voedsel. Wanneer ingenomen als een supplement, wordt niacine vaak gevonden in combinatie met andere B-vitaminen.

Verwar niacine niet met niacinamide, inositol-nicotinaat, IP-6 of tryptofaan. Zie de afzonderlijke lijsten voor deze onderwerpen.

Niacine wordt via de mond ingenomen voor hoog cholesterol en andere vetten. Het wordt ook gebruikt voor lage niveaus van een specifiek type cholesterol, HDL. Het wordt ook gebruikt in combinatie met andere behandelingen voor circulatieproblemen, migrainehoofdpijn, het syndroom van Meniere en andere oorzaken van duizeligheid en om de diarree die gepaard gaat met cholera te verminderen. Niacine wordt ook via de mond ingenomen voor het voorkomen van schermen met positieve urine-medicijnen bij mensen die illegale drugs gebruiken.

Niacine wordt via de mond ingenomen ter voorkoming van vitamine B3-tekort en aanverwante aandoeningen zoals pellagra. Het wordt ook via de mond ingenomen voor schizofrenie, hallucinaties door geneesmiddelen, de ziekte van Alzheimer en leeftijdsgebonden verlies van denkvaardigheden, chronisch hersensyndroom, spierspasmen, depressie, bewegingsziekte, alcoholverslaving, bloedvatzwelling gekoppeld aan huidlaesies, geblokkeerd bloed bloedvaten in het oog en vochtophoping (oedeem).

Sommige mensen nemen niacine via de mond voor acne, lepra, attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), het voorkomen van premenstruele hoofdpijn, het verbeteren van de spijsvertering, bescherming tegen toxines en verontreinigende stoffen, het verminderen van de effecten van veroudering, artritis, het verlagen van de bloeddruk, het verbeteren van de bloedsomloop, het bevorderen van ontspanning , het verbeteren van orgasmen en het voorkomen van cataracten. Het wordt ook gebruikt om de trainingsprestaties te verbeteren.

Hoe effectief is het?

Natural Medicines Comprehensive Database beoordeelt de effectiviteit op basis van wetenschappelijk bewijs volgens de volgende schaal: Effectief, waarschijnlijk effectief, mogelijk effectief, mogelijk niet effectief, waarschijnlijk niet effectief, ineffectief en onvoldoende bewijskracht.

De effectiviteitsclassificaties voor niacine zijn als volgt:


Waarschijnlijk effectief voor ...

  • Abnormale niveaus van bloedvetten. Sommige niacine-producten zijn door de FDA goedgekeurde receptproducten voor de behandeling van abnormale niveaus van bloedvetten. Deze niacineproducten op recept zijn meestal verkrijgbaar in hoge sterkten van 500 mg of meer. Voedingssupplementvormen van niacine komen meestal voor in sterkten van 250 mg of minder. Omdat zeer hoge doses niacine nodig zijn voor het verbeteren van het cholesterolgehalte, is voedingssupplement niacine meestal niet geschikt. Voor de meeste mensen die low-density lipoproteïne (LDL of "slecht") cholesterol moeten verlagen, wordt niacine beschouwd als een tweedelijnsbehandeling. Maar het kan worden gebruikt als een eerste behandelingslijn bij mensen met hoge niveaus van zowel cholesterol EN bloedvetten die triglyceriden worden genoemd. Niacine kan worden gecombineerd met andere cholesterolverlagende geneesmiddelen wanneer voeding en eenmalige medicamenteuze behandeling niet voldoende is.
  • Behandeling en preventie van niacine-deficiëntie en bepaalde aandoeningen gerelateerd aan niacine-deficiëntie zoals pellagra. Niacine is voor deze toepassingen goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Echter, het gebruik van niacinamide in plaats van niacine wordt soms geprefereerd omdat niacinamide geen "blozen" (roodheid, jeuk en tinteling) veroorzaakt, een neveneffect van de behandeling met niacine.

Mogelijk effectief voor ...

  • Verharding van de slagaders (atherosclerose). Het innemen van niacine via de mond samen met geneesmiddelen die galzuurbindende harsen worden genoemd, lijkt de verharding van de slagaders bij mannen met deze aandoening te verminderen. Het lijkt het beste te werken bij mensen met hoge niveaus van bloedvetten die vóór de behandeling triglyceriden worden genoemd. Niacine nemen met cholesterolverlagende medicatie lijkt ook het risico op nadelige hartgerelateerde bijwerkingen te verminderen bij mensen met een voorgeschiedenis van vernauwing of verharding van de bloedvaten. Maar het nemen van niacine lijkt de verharding van de slagaders niet te verminderen bij patiënten met een aandoening die perifere arteriële ziekte (PAD) wordt genoemd.
  • Diarree van een infectie genaamd cholera. Niacine via de mond nemen, lijkt het verlies van vocht als gevolg van cholera te beheersen.
  • Abnormale niveaus van bloedvetten bij mensen met HIV / AIDS. Niacine lijkt de niveaus van cholesterol en bloedvetten te verbeteren, triglyceriden genoemd bij HIV / AIDS-patiënten met abnormale bloedvetwaarden als gevolg van antiretrovirale behandeling.
  • Metaboolsyndroom. Niacine innemen lijkt het niveau van hoge-dichtheid lipoproteïne (HDL of "goede") cholesterol te verhogen en de niveaus van bloedvetten te verminderen die triglyceriden worden genoemd bij mensen met het metabool syndroom. Het nemen van de niacine samen met een voorgeschreven omega-3 vetzuur lijkt nog beter te werken.

Onvoldoende bewijs om de effectiviteit te beoordelen voor ...

  • ziekte van Alzheimer. Mensen die grotere hoeveelheden niacine consumeren uit voedsel en multivitaminen lijken een lager risico te hebben om de ziekte van Alzheimer te krijgen dan mensen die minder niacine gebruiken. Maar er is geen bewijs dat het nemen van een op zichzelf staand niacine-supplement helpt om de ziekte van Alzheimer te voorkomen.
  • Staar. Niacine via de mond innemen kan het risico op nucleaire cataract verminderen. Nucleaire cataract is het meest voorkomende type cataract.
  • Erectiestoornissen. Het gebruik van niacine met verlengde afgifte lijkt mannen met erectiestoornissen te helpen een erectie te behouden tijdens geslachtsgemeenschap.
  • Oefening prestaties. Onderzoek toont aan dat het nemen van een supplement met niacine en andere ingrediënten vóór het sporten de prestaties tijdens het sporten bij mannen niet verbetert.
  • Hoge fosfaatconcentraties in het bloed (hyperfosfatemie). Hoge niveaus van fosfaat in het bloed kunnen het gevolg zijn van nierstoornissen. Sommige vroege onderzoeken tonen aan dat niacine via de mond de bloedspiegels van fosfaat kan verlagen bij mensen met een nierziekte in het eindstadium en hoge concentraties fosfaat in het bloed. Maar ander onderzoek toont aan dat het nemen van niacine via de mond in een hogere dosis de bloedfosfaatspiegels niet verlaagt wanneer het wordt ingenomen samen met medicatie die wordt gebruikt om de fosfaatspiegels in het bloed te verlagen.
  • Blokkering van de ader in het oog (occlusie van de retinale venen): Uit eerste onderzoek is gebleken dat het innemen van niacine het gezichtsvermogen kan verbeteren bij mensen met een blokkade in de vaten van het netvlies.
  • Sikkelcelziekte: Vroeg onderzoek toont aan dat het innemen van niacine de niveaus van bloedvetten niet verbetert bij mensen met sikkelcelanemie.
  • Acne.
  • Alcohol afhankelijkheid.
  • Attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD).
  • Depressie.
  • Duizeligheid.
  • Geneesmiddel-geïnduceerde hallucinaties.
  • Migraine of premenstruele hoofdpijn.
  • Bewegingsziekte.
  • Schizofrenie.
  • Andere condities.
Er is meer bewijs nodig om niacine te beoordelen voor deze toepassingen.

Hoe werkt het?

Niacine wordt door het lichaam opgenomen wanneer het in water wordt opgelost en via de mond wordt ingenomen. Het wordt omgezet in niacinamide indien ingenomen in hoeveelheden die groter zijn dan wat het lichaam nodig heeft.

Niacine is nodig voor de goede functie van vetten en suikers in het lichaam en voor het behoud van gezonde cellen. Bij hoge doses kan niacine mensen met hartziekten helpen vanwege de gunstige effecten op de stolling. Het kan ook de niveaus van een bepaald type vet, triglyceriden genoemd, in het bloed verbeteren.

Niacine-tekort kan een aandoening veroorzaken die pellagra wordt genoemd en die huidirritatie, diarree en dementie veroorzaakt. Pellagra was gebruikelijk in het begin van de twintigste eeuw, maar komt nu minder vaak voor, omdat sommige voedingsmiddelen met meel nu verrijkt zijn met niacine. Pellagra is vrijwel geëlimineerd in de westerse cultuur.

Mensen met een slecht voedingspatroon, alcoholisme en sommige soorten traaggroeiende tumoren, carcinoïdtumoren genaamd, lopen mogelijk risico op niacine-deficiëntie.

Zijn er zorgen over de veiligheid?

Niacine is WAARSCHIJNLIJK VEILIG voor de meeste mensen bij orale inname. Een vaak voorkomende neveneffect van niacine is een spoelreactie. Dit kan brandende, tintelingen, jeuk en roodheid van het gezicht, armen en borst veroorzaken, evenals hoofdpijn. Beginnen met kleine doses niacine en het nemen van 325 mg aspirine voor elke dosis niacine zal de spoelreactie helpen verminderen. Meestal verdwijnt deze reactie wanneer het lichaam aan de medicatie went. Alcohol kan de spoelreactie verergeren. Vermijd grote hoeveelheden alcohol tijdens het gebruik van niacine.

Andere minder belangrijke bijwerkingen van niacine zijn maagklachten, darmgas, duizeligheid, pijn in de mond en andere problemen.

Wanneer doses van meer dan 3 gram per dag niacine worden ingenomen, kunnen er meer ernstige bijwerkingen optreden. Deze omvatten leverproblemen, jicht, zweren in het spijsverteringskanaal, verlies van gezichtsvermogen, hoge bloedsuikerspiegel, onregelmatige hartslag en andere ernstige problemen.

Bij dagelijks gebruik gedurende meerdere jaren kan niacine het risico op het ontwikkelen van diabetes verhogen.

Er is enige bezorgdheid geuit over het risico van een beroerte bij mensen die niacine gebruiken. In één grote studie hadden mensen die hoge doses niacine gebruikten een tweevoudig groter risico op een beroerte dan degenen die geen niacine gebruiken. Het is echter onwaarschijnlijk dat dit resultaat te wijten was aan niacine. De meeste experts zijn van mening dat het te vroeg is om conclusies te trekken over niacine en beroertes.

Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Zwangerschap en borstvoeding: Niacine is WAARSCHIJNLIJK VEILIG voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven wanneer ze in de aanbevolen hoeveelheden worden ingenomen. De aanbevolen hoeveelheid niacine voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, is 30 mg per dag voor vrouwen onder de 18 jaar en 35 mg voor vrouwen ouder dan 18 jaar.

allergieën: Niacine kan allergieën verergeren door ervoor te zorgen dat histamine, de stof die verantwoordelijk is voor allergische symptomen, vrijkomt.

Hartziekte / instabiele angina pectoris: Grote hoeveelheden niacine kunnen het risico op een onregelmatige hartslag vergroten. Voorzichtig gebruiken.

ziekte van Crohn: Mensen met de ziekte van Crohn kunnen een laag niacinegehalte hebben en supplementen nodig hebben tijdens opflakkeringen.

suikerziekte: Niacine kan de bloedsuikerspiegel verhogen. Mensen met diabetes die niacine gebruiken, moeten hun bloedsuikerspiegel zorgvuldig controleren.

Galblaas ziekte: Niacine kan de galblaasaandoening verergeren.

Jicht: Grote hoeveelheden niacine kunnen jicht veroorzaken.

Nierziekte: Niacine kan zich ophopen bij mensen met een nieraandoening. Dit kan schade veroorzaken.

Leverziekte: Niacine kan leverschade vergroten. Gebruik geen grote hoeveelheden als u een leverziekte heeft.

Maagzweren of maagzweren: Niacine kan maagzweren verergeren. Gebruik geen grote hoeveelheden als u zweren heeft.

Zeer lage bloeddruk: Niacine kan de bloeddruk verlagen en deze aandoening verergeren.

Chirurgie: Niacine kan de bloedsuikerspiegel tijdens en na de operatie verstoren. Stop met het nemen van niacine minstens 2 weken vóór een geplande operatie.

Vetafzettingen rond pezen (pees xanthomas): Niacine kan het risico op infecties bij xanthomas verhogen.

Schildklieraandoeningen: Thyroxine is een hormoon geproduceerd door de schildklier. Niacine kan de bloedspiegels van thyroxine verlagen. Dit kan de symptomen van bepaalde schildklieraandoeningen verergeren.

Zijn er interacties met medicijnen?

Matig
Wees voorzichtig met deze combinatie.
Alcohol (ethanol)
Niacine kan roodheid en jeuk veroorzaken. Het consumeren van alcohol en niacine kan het blozen en de jeuk erger maken. Er bestaat ook enige bezorgdheid dat het nuttigen van alcohol met niacine de kans op leverschade zou kunnen vergroten.
Allopurinol (Zyloprim)
Allopurinol (Zyloprim) wordt gebruikt voor de behandeling van jicht. Het nemen van grote doses niacine kan jicht verergeren en de werkzaamheid van allopurinol (Zyloprim) verminderen.
Clonidine (Catapres)
Clonidine en niacine verlagen beide de bloeddruk. Niacine nemen met clonidine kan ervoor zorgen dat uw bloeddruk te laag wordt.
Gemfibrozil (Lopid)
Niacine nemen samen met gemfibrozil kan bij sommige mensen leiden tot spierbeschadiging. Voorzichtig gebruiken.
Medicijnen voor diabetes (antidiabetica)
Gebruik van hoge doses niacine (ongeveer 3-4 gram per dag) kan de bloedsuikerspiegel verhogen. Door de bloedsuikerspiegel te verhogen, kan niacine de effectiviteit van diabetesmedicatie verminderen. Controleer uw bloedsuikerspiegel nauwlettend. Mogelijk moet de dosis van uw diabetesmedicatie worden gewijzigd.

Sommige medicijnen die worden gebruikt voor diabetes omvatten glimepiride (Amaryl), glyburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insuline, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), metformine (Glucofaag), nateglinide (Starlix), repaglinide (Prandin), chloorpropamide ( Diabinese), glipizide (Glucotrol), tolbutamide (Orinase) en anderen.
Medicijnen voor hoge bloeddruk (Antihypertensiva)
Het gebruik van niacine met geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen, kan de effecten van deze geneesmiddelen verhogen en kan de bloeddruk te veel verlagen.

Sommige medicijnen tegen hoge bloeddruk omvatten captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipine (Norvasc), hydrochloorthiazide (HydroDIURIL), furosemide (Lasix) en vele anderen .
Medicijnen die de lever kunnen beschadigen (hepatotoxische geneesmiddelen)
Niacine kan de lever beschadigen. Niacinepreparaten met aanhoudende afgifte lijken het grootste risico te lopen. Niacine nemen samen met medicatie die ook de lever kan beschadigen, kan het risico op leverschade vergroten. Neem geen niacine als u een medicijn neemt dat de lever kan beschadigen.

Sommige medicijnen die de lever kunnen beschadigen zijn acetaminophen (Tylenol en anderen), amiodaron (Cordarone), carbamazepine (Tegretol), isoniazid (INH), methotrexaat (Rheumatrex), methyldopa (Aldomet), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox), erythromycine (erythrocine, Ilosone, anderen), fenytoïne (Dilantin), lovastatine (Mevacor), pravastatine (Pravachol), simvastatine (Zocor) en vele anderen.
Medicijnen die de bloedstolling vertragen (anticoagulantia / plaatjesremmers)
Niacine kan de bloedstolling vertragen. Niacine samen met medicijnen die ook de stolling vertragen, kan de kans op bloeduitstortingen en bloedingen vergroten.

Sommige medicijnen die de bloedstolling vertragen omvatten aspirine, clopidogrel (Plavix), dalteparine (Fragmin), enoxaparine (Lovenox), heparine, indomethacine (Indocin), ticlopidine (Ticlid), warfarine (Coumadin) en andere.
Medicijnen voor het verlagen van cholesterol (galzuurbindende harsen)
Sommige medicijnen voor het verlagen van cholesterol, galzuurbindende harsen genoemd, kunnen de hoeveelheid niacine die het lichaam absorbeert verminderen. Dit kan de effectiviteit van niacine verminderen. Neem niacine en de medicijnen op ten minste 4-6 uur van elkaar.

Sommige van deze medicijnen die worden gebruikt voor het verlagen van cholesterol omvatten colestyramine (Questran) en colestipol (colestidus).
Medicijnen gebruikt voor het verlagen van cholesterol (Statines)
Niacine kan de spieren nadelig beïnvloeden. Sommige medicijnen die worden gebruikt voor het verlagen van cholesterol, statines genoemd, kunnen ook de spieren beïnvloeden. Niacine nemen samen met deze medicijnen kan het risico op spierproblemen vergroten.

Sommige van deze medicijnen die worden gebruikt voor hoog cholesterol zijn rosuvastatine (Crestor), atorvastatine (Lipitor), lovastatine (Mevacor), pravastatine (Pravachol), fluvastatine (Lescol) en simvastatine (Zocor).
probenecide
Probenecid wordt gebruikt om jicht te behandelen. Het nemen van grote doses niacine kan jicht verergeren en de effectiviteit van probenecide verminderen.
Sulfinpyrazone (Anturane)
Sulfinpyrazone (anturan) wordt gebruikt voor de behandeling van jicht. Het nemen van grote doses niacine kan jicht verergeren en de effectiviteit van sulfinpyrazon (anturaan) verminderen.
Schildklierhormoon
Het lichaam produceert van nature schildklierhormonen. Niacine kan de schildklierhormoonspiegels verlagen. Niacine nemen met schildklierhormoonpillen kan de effecten en bijwerkingen van schildklierhormoon verminderen.
mineur
Wees waakzaam met deze combinatie.
Aspirine
Aspirine wordt vaak gebruikt met niacine om de bloedsomloop veroorzaakt door niacine te verminderen. Het nemen van hoge doses aspirine kan verminderen hoe snel het lichaam van niacine afkomt. Dit kan ertoe leiden dat er teveel niacine in het lichaam aanwezig is en mogelijk tot bijwerkingen leidt. De lage doses aspirine die meestal worden gebruikt voor niacine-gerelateerde flushing lijken echter geen probleem te zijn.
Nicotinepleister (transdermale nicotine)
Niacine kan soms roodheid en duizeligheid veroorzaken. De nicotinepleister kan ook roodheid en duizeligheid veroorzaken. Het gebruik van niacine of niacinamide en het gebruik van een nicotinepleister kan de kans op roodheid en blozen vergroten.

Zijn er interacties met kruiden en supplementen?

Beta-caroteen
Een combinatie van niacine en het medicijn simvastatine (Zocor) verhoogt HDL-cholesterol ("high density lipoprotein") ("goede cholesterol") bij mensen met coronaire hartziekten en lage HDL-waarden. Het nemen van niacine samen met combinaties van antioxidanten, waaronder bètacaroteen, lijkt deze stijging in HDL echter te doen afnemen. Het is niet bekend of dit effect optreedt bij mensen die geen coronaire hartziekte hebben.
chromium
Het samen nemen van niacine en chroom kan de bloedsuikerspiegel verlagen. Als u diabetes hebt en samen chroom- en niacine-supplementen neemt, moet u uw bloedsuiker controleren om ervoor te zorgen dat deze niet te laag wordt.
Kruiden en supplementen die de bloeddruk kunnen verlagen
Niacine kan de bloeddruk verlagen. Door niacine te nemen met andere kruiden en supplementen die ook de bloeddruk verlagen, kan de bloeddruk te veel dalen. Andere kruiden en supplementen die de bloeddruk kunnen verlagen zijn onder andere andrographis, caseïnepeptiden, kattenklauw, co-enzym Q10, L-arginine, lycium, brandnetel, theanine en andere.
Kruiden en supplementen die de lever kunnen schaden
Niacine, vooral in hogere doses, kan leverschade veroorzaken. Het nemen van niacine samen met andere kruiden of supplementen die de lever kunnen beschadigen, kan dit risico vergroten. Sommige van deze producten omvatten androstenedione, borage leaf, chaparral, smeerwortel, dehydroepiandrosterone (DHEA), germander, kava, pennyroyal olie, rode gist en anderen.
Kruiden en supplementen die de bloedstolling kunnen vertragen
Niacine kan de bloedstolling vertragen. Het gebruik van niacine samen met andere kruiden en supplementen die ook de bloedstolling vertragen, kan het risico op bloedingen bij sommige mensen verhogen. Sommige andere kruiden van dit type zijn engelwortel, kruidnagel, danshen, knoflook, gember, Panax ginseng en anderen.
Kombucha-thee
Er is enige bezorgdheid dat kombuchathee de opname van niacine zou kunnen verminderen. Dit moet echter meer worden bestudeerd.
Selenium
Een combinatie van niacine en het medicijn simvastatine (Zocor) verhoogt HDL-cholesterol ("high density lipoprotein") ("goede cholesterol") bij mensen met coronaire hartziekten en lage HDL-waarden. Het nemen van niacine samen met combinaties van antioxidanten, waaronder selenium, lijkt deze stijging in HDL echter af te zwakken. Het is niet bekend of dit effect optreedt bij mensen die geen coronaire hartziekte hebben.
tryptofaan
Sommige tryptofaan uit het dieet kunnen worden omgezet in niacine in het lichaam. Niacine en tryptofaan samen nemen kunnen de niveaus en bijwerkingen van niacine verhogen.
Vitamine C
Een combinatie van niacine en het medicijn simvastatine (Zocor) verhoogt HDL-cholesterol ("high density lipoprotein") ("goede cholesterol") bij mensen met coronaire hartziekten en lage HDL-waarden. Het nemen van niacine samen met combinaties van antioxidanten, waaronder vitamine C, lijkt deze stijging van HDL echter te doen afnemen. Het is niet bekend of dit effect optreedt bij mensen die geen coronaire hartziekte hebben.
Vitamine E
Een combinatie van niacine en het medicijn simvastatine (Zocor) verhoogt HDL-cholesterol ("high density lipoprotein") ("goede cholesterol") bij mensen met coronaire hartziekten en lage HDL-waarden. Het nemen van niacine samen met combinaties van antioxidanten, waaronder vitamine E, lijkt deze stijging in HDL echter af te zwakken. Het is niet bekend of dit effect optreedt bij mensen die geen coronaire hartziekte hebben.
Zink
Het lichaam kan niacine maken. Mensen die ondervoed zijn en een tekort aan niacine hebben, zoals chronische alcoholisten, maken extra niacine als ze zink nemen. Er is mogelijk een verhoogd risico op niacine-gerelateerde bijwerkingen zoals blozen en jeuk als niacine en zink samen worden genomen.

Zijn er interacties met voedsel?

Hete drankjes
Niacine kan roodheid en jeuk veroorzaken. Deze effecten kunnen toenemen als niacine wordt ingenomen met een warme drank.

Welke dosis wordt gebruikt?

De volgende doses zijn bestudeerd in wetenschappelijk onderzoek:

VOLWASSENEN

MONDELING:
  • Voor hoog cholesterol: De effecten van niacine zijn dosisafhankelijk. Doses van niacine zo laag als 50 mg en zo hoog als 12 gram per dag zijn gebruikt. De grootste stijgingen in HDL en afname van triglyceriden treden echter op bij 1200 tot 1500 mg / dag. Niacine's grootste effecten op LDL komen voor bij 2000 tot 3000 mg / dag. Niacine wordt vaak gebruikt met andere medicijnen voor het verbeteren van het cholesterolgehalte.
  • Voor het voorkomen en behandelen van vitamine B3-tekort en aanverwante aandoeningen zoals pellagra: 300-1000 mg dagelijks in verdeelde doses.
  • Voor het behandelen van verharding van de slagaders: Doses van niacine zijn zo hoog als 12 gram per dag. Echter, een dosis van ongeveer 1 tot 4 gram niacine per dag, alleen of samen met statines of galzuurbindende middelen (een cholesterolverlagend geneesmiddel), is tot maximaal 6,2 jaar gebruikt.
  • Voor het verminderen van vochtverlies veroorzaakt door choleratoxine: 2 gram per dag is gebruikt.
  • Voor abnormale vetwaarden in het bloed als gevolg van behandeling voor HIV / AIDS: Tot 2 gram per dag is gebruikt.
  • Voor metabool syndroom: 2 gram niacine is dagelijks gedurende 16 weken ingenomen. In sommige gevallen wordt niacine 2 gram per dag, alleen of in deze dosering, samen met 4 gram voorgeschreven omega-3-ethylesters (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals) ingenomen.
DOOR IV:
  • Voor het voorkomen en behandelen van vitamine B3-tekort en aanverwante aandoeningen zoals pellagra: 60 mg niacine is gebruikt.
ALS SCHOT:
  • Voor het voorkomen en behandelen van vitamine B3-tekort en aanverwante aandoeningen zoals pellagra: 60 mg niacine is gebruikt.
KINDEREN

MONDELING:
  • Voor het voorkomen en behandelen van vitamine B3-tekort en aanverwante aandoeningen zoals pellagra: 100-300 mg per dag niacine, verdeeld in doses.
De dagelijks aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (RDA) van niacine is: baby's 0-6 maanden, 2 mg; Zuigelingen 7-12 maanden, 4 mg; Kinderen 1-3 jaar, 6 mg; Kinderen van 4-8 jaar, 8 mg; Kinderen van 9-13 jaar, 12 mg; Mannen van 14 jaar en ouder, 16 mg; Vrouwen van 14 jaar en ouder, 14 mg; Zwangere vrouwen, 18 mg; en vrouwen die borstvoeding geven, 17 mg. Het aanvaardbare bovenniveau (UL) voor maximale dagelijkse dosis niacine is: Kinderen 1-3 jaar, 10 mg; Kinderen van 4-8 jaar, 15 mg; Kinderen van 9-13 jaar, 20 mg; Volwassenen, waaronder zwangere en vrouwen die borstvoeding geven, 14-18 jaar, 30 mg; en volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, ouder dan 18 jaar, 35 mg.

Andere namen

3-Pyridinecarbonzuur, Acide Nicotinique, Acide Pyridine-Carboxylique-3, Anti-Blacktongue Factor, Antipellagra-factor, B Complexe Vitamine, Complexe de Vitamine B, Factor Anti-Pellagre, Niacina, Niacine, Nicosedine, Nicotinezuur, Pellagra-voorkomen factor, Vitamine B3, Vitamine PP, Vitamina B3, Vitamine B3, Vitamine PP.

Methodologie

Zie de. Voor meer informatie over hoe dit artikel is geschreven Natural Medicines Comprehensive Database methodologie.


Referenties

  1. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Effect van niacine op niacine met verlengde afgifte op plasma lipoproteïne (a) niveaus: een systematische review en meta-analyse van gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studies. Metabolisme. 2016 nov; 65: 1664-78. Bekijk samenvatting.
  2. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Effect van oraal niacine op centrale retinale veneuze occlusie. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2017 Jun; 255: 1085-92.View abstract.
  3. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacine voor primaire en secundaire preventie van cardiovasculaire gebeurtenissen. Cochrane Database Syst Rev. 2017 14 juni; 6: CD009744. Bekijk samenvatting.
  4. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C, et al. De effecten van niacine met verlengde afgifte op lipoproteïne subdeeltjesconcentraties bij HIV-geïnfecteerde patiënten. Hawaii J Med Public Health. 2013 april; 72: 123-7. Bekijk samenvatting.
  5. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S, et al. Het effect van niacine met verlengde afgifte op serumlipiden en op de endotheliale functie bij volwassenen met sikkelcelanemie en lage-high-density lipoproteïne-cholesterolniveaus. Am J Cardiol. 2013 nov. 1; 112: 1499-504. Bekijk samenvatting.
  6. 96208 Brunner G, Yang EY, Kumar A, et al. Het effect van lipidemodificatie op perifere aderziekte na endovasculaire interventiestudie (ELIMIT). Atherosclerose. 2013 dec; 213: 371-7.View abstract.
  7. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Niacine-therapie en het risico op nieuwe diabetes: een meta-analyse van gerandomiseerde gecontroleerde studies. Hart. 2016 februari; 102: 198-203. Bekijk samenvatting.
  8. PL-detaildocument, rol van niet-statines voor dyslipidemie. Brief van de apotheker / voorschrijver. Juni 2016; 32: 320601.
  9. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; AIM-HIGH-onderzoekers. Niacine-therapie met verlengde afgifte en risico op ischemische beroerte bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen: de interventie met atherotrombose in het metabool syndroom met lage HDL / hoge triglyceriden: effect op de wereldwijde gezondheidsoutput (AIM-HIGH). Beroerte. 2013 oktober; 44: 2688-93. Bekijk samenvatting.
  10. Shearer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Effecten van recept niacine en omega-3 vetzuren op lipiden en vasculaire functie in het metabool syndroom: een gerandomiseerde gecontroleerde studie. J Lipid Res. 2012 nov; 53: 2429-35. Bekijk samenvatting.
  11. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Effecten van niacine op de incidentie van nieuwe diabetes en cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met normoglykemie en verminderde nuchtere glucose. Int J Clin Pract. 2013 april; 67: 297-302. Bekijk samenvatting.
  12. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. Niacine verbetert het lipidenprofiel, maar niet de endotheliale functie bij patiënten met coronaire hartziekte bij hoge doses statinetherapie. Atherosclerose. 2013 februari; 226: 453-8. Bekijk samenvatting.
  13. Loebl T, Raskin S. Een nieuw casusrapport: acute manische psychotische episode na behandeling met niacine. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. Fall 2013; 25: E14. Bekijk samenvatting.
  14. Lavigne PM, Karas RH. De huidige status van niacine bij preventie van hart- en vaatziekten: een systematische review en meta-regressie. J Am Coll Cardiol. 2013 29 januari; 61: 440-6. Bekijk samenvatting.
  15. Lakey WC, Greyshock N, Guyton JR. Bijwerkingen van Achillespees xanthomas bij drie hypercholesterolemische patiënten na behandeling intensivering met niacine en galzuurbindende harsen. J Clin Lipidol. 2013 maart-april; 7: 178-81. Bekijk samenvatting.
  16. Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. Vergelijking van omschakeling naar de hoogste dosis rosuvastatine versus add-on nicotinezuur versus add-on fenofibraat voor gemengde dyslipidemie. Int J Clin Pract. 2013 mei; 67: 412-9. Bekijk samenvatting.
  17. Keene D, prijs C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Effect op het cardiovasculaire risico van op lipoproteïne gerichte behandelingen met een hoge dichtheid niacine, fibraten en CETP-remmers: meta-analyse van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken met 117.411 patiënten. BMJ. 2014 18 juli; 349: g4379. Bekijk samenvatting.
  18. Hij YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Voordelen en schade van niacine en het analogon voor nierdialysepatiënten: een systematische review en meta-analyse. Int Urol Nephrol. 2014 feb; 46: 433-42. Bekijk samenvatting.
  19. Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. Effect van niacine met verlengde afgifte op nieuw ontstane diabetes bij hyperlipidemische patiënten die werden behandeld met ezetimibe / simvastatine in een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Diabetes Zorg. 2012 april; 35: 857-60. Bekijk samenvatting.
  20. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Effect van colesevelam en niacine op lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid en glykemische controle bij personen met dyslipidemie en verminderde nuchtere glucose. J Clin Lipidol. 2013 sep-okt; 7: 423-32. Bekijk samenvatting.
  21. Bassan M. Een geval voor niacine met onmiddellijke afgifte. Heart Lung. 2012 januari-februari; 41: 95-8. Bekijk samenvatting.
  22. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Effectiviteit en veiligheid van nicotinezuur met verlengde afgifte voor het verminderen van serumfosfor bij hemodialysepatiënten. J Nephrol. 2012 mei-juni; 25: 354-62. Bekijk samenvatting.
  23. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacine induceerde coagulopathie als een manifestatie van occulte leverbeschadiging. W V Med J. 2013 januari-februari; 109: 12-4 Bekijk samenvatting.
  24. Urberg, M., Benyi, J. en John, R. Hypocholesterolemische effecten van nicotinezuur en chroomsuppletie. J Fam.Pract. 1988; 27: 603-606. Bekijk samenvatting.
  25. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ en Housh, DJ Acute effecten van een cafeïnebevattend supplement op bankdrukken en beenverlengingssterkte en tijd tot uitputting tijdens cyclus ergometrie. J Strength.Cond.Res 2010; 24: 859-865. Bekijk samenvatting.
  26. Figge HL, Fig. J, Souney PF, et al. Vergelijking van de uitscheiding van nicotinezuur na inname van twee nicotinezuurpreparaten met gecontroleerde afgifte bij de mens. J Clin Pharmacol. 1988 december; 28: 1136-40. Bekijk samenvatting.
  27. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Metabole respons van mensen op inname van nicotinezuur en nicotinamide. Clin Chem. 1976; 22: 1821-7. Bekijk samenvatting.
  28. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. De biologische beschikbaarheid van nicotinezuurformuleringen met aanhoudende afgifte. Br J Clin Pharmacol. 1991; 32: 473-6. Bekijk samenvatting.
  29. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Plasma en urine farmacokinetiek van niacine en zijn metabolieten van een niacine-formulering met verlengde afgifte. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 448-54. Bekijk samenvatting.
  30. Karpe F, Frayn KN. De nicotinezuurreceptor - een nieuw mechanisme voor een oud medicijn. Lancet. 2004; 363: 1892-4. Bekijk samenvatting.
  31. Cases S, Smith SJ, Zheng YW, et al. Identificatie van een gen dat codeert voor een acyl-CoA: diacylglycerol-acyltransferase, een sleutelenzym bij de synthese van triacylglycerol. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 13018-23. Bekijk samenvatting.
  32. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacine remt niet-competitief DGAT2 maar niet DGAT1-activiteit in HepG2-cellen. J Lipid Res. 2004; 45: 1835-45. Bekijk samenvatting.
  33. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Normalisatie van de samenstelling van lipoproteïne met zeer lage dichtheid bij hypertriglyceridemie door nicotinezuur. Atherosclerose. 1990; 84 (2-3): 219-27. Bekijk samenvatting.
  34. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI, et al. Effecten van niacine met verlengde afgifte op lipoproteïne subklasse verdeling. Am J Cardiol. 2003; 91: 1432-6. Bekijk samenvatting.
  35. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacine vermindert de verwijdering van hoge dichtheid lipoproteïne apolipoproteïne A-I maar niet cholesterolester door Hep G2-cellen. Implicatie voor omgekeerd cholesteroltransport. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17: 2020-8. Bekijk samenvatting.
  36. Vincent JE, Zijlstra FJ. Nicotinezuur remt de tromboxaansynthese in bloedplaatjes. Prostaglandines. 1978; 15: 629-36. Bekijk samenvatting.
  37. Datta S, Das DK, Engelman RM, et al. Verbeterde hartspierconservering door nicotinezuur, een antilipolytische verbinding: werkingsmechanisme. Basic Res Cardiol. 1989; 84: 63-76. Bekijk samenvatting.
  38. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Effect van nicotinezuur op door cholera geïnduceerde beweging van vloeistof en unidirectionele natriumfluxen in konijnenjicht. Johns Hopkins Med J. 1980; 147: 209-11. Bekijk samenvatting.
  39. Unna K. Onderzoek naar de toxiciteit en farmacologie van nicotinezuur. J Pharmacol Exp Ther 1939; 65: 95-103.
  40. Brazda FG en Coulson RA. Toxiciteit van nicotinezuur en sommige van zijn derivaten. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.
  41. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Toxiciteit van nicotinezuur. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.
  42. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Negatieve effecten van het oog geassocieerd met niacine-therapie. Br J Ophthalmol 1995; 79: 54-56.
  43. Litin SC, Anderson CF. Met nicotinezuur geassocieerde myopathie: een rapport van drie gevallen. Am J Med. 1989; 86: 481-3.View abstract.
  44. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Niacine-geïnduceerde myopathie. Am J Cardiol. 1994; 74: 841-2. Bekijk samenvatting.
  45. O'REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. nicotinezuur met verlengde afgifte (nicospan); effect op cholesterolniveaus en leukocyten. Can Med Assoc J. 1959; 80: 359-62. Bekijk samenvatting.
  46. Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Lactaatacidose geassocieerd met hooggedoseerde niacine-therapie. South Med J. 1991; 84: 496-7. Bekijk samenvatting.
  47. Brown WV. Niacine voor lipidenstoornissen. Indicaties, effectiviteit en veiligheid. Postgrad Med. 1995 Aug; 98: 185-9, 192-3. Bekijk samenvatting.
  48. Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Huidige strategieën en recente ontwikkelingen in de behandeling van hypercholesterolemie. Atheroscler Suppl. 2009; 10: 1-4. Bekijk samenvatting.
  49. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Dissociatie van de effecten van nicotinezuur op vasodilatatie en lipolyse door een prostaglandinesyntheseremmer, indomethacine, bij de mens. Med Biol. 1979; 57: 114-7. Bekijk samenvatting.
  50. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Prostaglandinen dragen bij tot de vaatverwijding die wordt veroorzaakt door nicotinezuur. Prostaglandines. 1979; 17: 821-30. Bekijk samenvatting.
  51. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Onderzoek naar het mechanisme van flush geïnduceerd door nicotinezuur. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1977 jul; 41: 1-10. Bekijk samenvatting.
  52. Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR, et al. Behandeling Effect van Niaspan, een Niacine met gereguleerde afgifte, bij patiënten met hypercholesterolemie: een placebo-gecontroleerde trial. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996; 1: 195-202. Bekijk samenvatting.
  53. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM, et al. Klinisch onderzoek van was-matrix niacine met aanhoudende afgifte in een Russische populatie met hypercholesterolemie. Arch Fam Med. 1996; 5: 567-75. Bekijk samenvatting.
  54. Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM, et al. Meervoudige dosis werkzaamheid en veiligheid van een vorm met verlengde afgifte van niacine bij de behandeling van hyperlipidemie. Am J Cardiol. 2000; 85: 1100-5. Bekijk samenvatting.
  55. Smith DT, Ruffin JM en Smith SG. Pellagra met succes behandeld met nicotinezuur: een casusrapport. JAMA 1937; 109: 2054-2055.
  56. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S en et al. Behandeling van menselijke pellagra met nicotinezuur. Proc Soc Exp Biol Med 1937; 37: 405-407.
  57. Brown BG, Bardsley J, Poulin D, et al. Matige dosis, drie-medicamenteuze behandeling met niacine, lovastatine en colestipol om lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid <100 mg / dl te verminderen bij patiënten met hyperlipidemie en coronaire hartziekte. Am J Cardiol. 1997; 80: 111-5. Bekijk samenvatting.
  58. Ban TA. Academische psychiatrie en de farmaceutische industrie. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006 mei; 30: 429-41. Bekijk abstract.
  59. Lanska DJ. Hoofdstuk 30: historische aspecten van de belangrijkste neurologische vitaminedeficiëntiestoornissen: de in water oplosbare B-vitamines. Handb Clin Neurol. 2010; 95: 445-76. Bekijk samenvatting.
  60. Berge KG, Canner PL. Coronair drugsproject: ervaring met niacine. Coronary Drug Project Research Group. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 Suppl 1: S49-51. Bekijk samenvatting.
  61. Geen auteurs vermeld. Clofibraat en niacine bij coronaire hartaandoeningen. JAMA. 1975 27 januari; 231: 360-81. Bekijk samenvatting.
  62. Alhadeff L, Gualtieri CT, Lipton M. Giftige effecten van in water oplosbare vitamines. Nutr. Rev. 1984; 42: 33-40. Bekijk samenvatting.
  63. Lisi DM. Niacine en hyperurikemie: hoe vaak komt het voor en hoe vaak worden patiënten gestart met hypo-emetische middelen. Int Pharm Abstracts 1999; 36: 2223.
  64. - Blankenhorn DH, Malinow MR, Mack WJ. Colestipol plus niacine-therapie verhoogt het homocysteïnegehalte in plasma. Coron Art Dis 1991; 2: 357-360.
  65. Colletti RB, Neufeld EJ, Roff NK, et al. Niacine behandeling van hypercholesterolemie bij kinderen. Kindergeneeskunde. 1993 Jul; 92: 78-82. Bekijk samenvatting.
  66. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Niacine opnieuw bezocht: klinische observaties van een belangrijk maar onderbenut geneesmiddel. Am J Med. 1991; 91: 239-46. Bekijk samenvatting.
  67. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Opnieuw testen met kristallijne niacine na door drugs geïnduceerde hepatitis van niacine met aanhoudende afgifte. JAMA. 1990; 264: 241-3. Bekijk samenvatting.
  68. Etchason JA, Miller TD, Squires RW, et al. Niacine-geïnduceerde hepatitis: een mogelijk neveneffect met niacine met een lage dosis en tijdrelease. Mayo Clin Proc. 1991; 66: 23-8. Bekijk samenvatting.
  69. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3rd, Eisold JF. Nicotinezuur verlaagt de schildklierhormoonspiegels in het serum terwijl het een euthyroid-status behoudt. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 556-8. Bekijk samenvatting.
  70. Davignon J, Roederer G, Montigny M, et al. Vergelijkende werkzaamheid en veiligheid van pravastatine, nicotinezuur en de twee gecombineerd bij patiënten met hypercholesterolemie. Am J Cardiol. 1994; 73: 339-45. Bekijk samenvatting.
  71. Drinka PJ. Veranderingen in de schildklier- en leverfunctietests in verband met preparaten van niacine met verlengde afgifte. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 1206. Bekijk samenvatting.
  72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT, et al. Veranderingen in serum-schildklierhormonale indices met colestipol-niacine-therapie. Ann Intern Med. 1987; 107: 324-9. Bekijk samenvatting.
  73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA. Lage dosis aspirine en Ibuprofen verminderen de huidreacties na toediening van niacine. Am J Ther. 1995; 2: 478-480. Bekijk samenvatting.
  74. Litin SC, Anderson CF. Met nicotinezuur geassocieerde myopathie: een rapport van drie gevallen. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Bekijk samenvatting.
  75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hypertriglyceridemie - diagnostiek, risico en behandeling]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004; 124: 2746-9. Bekijk samenvatting.
  76. Garnett WR. Interacties met hydroxymethylglutaryl-coenzyme A-reductaseremmers. Am J Health Syst Pharm. 1995; 52: 1639-45. Bekijk samenvatting.
  77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Hemodynamische effecten van nicotinezuurinfusie bij normotensieve en hypertensieve patiënten. Am J Hypertens. 2003; 16: 67-71. Bekijk samenvatting.
  78. O'Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Nicotinezuurgeïnduceerde toxiciteit geassocieerd met cytopenie en verlaagde niveaus van thyroxine-bindend globuline. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 465-8. Bekijk samenvatting.
  79. Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Niacine-geïnduceerde stollingsfactor synthese deficiëntie met coagulopathie. Arch Intern Med. 1992; 152: 861-3. Bekijk samenvatting.
  80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Extended release nicotinic acid - een nieuw oraal middel voor fosfaatcontrole. Int Urol Nephrol. 2006; 38: 171-4. Bekijk samenvatting.
  81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Effect van niacine op erectiele functie bij mannen die lijden aan erectiestoornissen en dyslipidemie. J Sex Med. 2011; 8: 2883-93. Bekijk samenvatting.
  82. Duggal JK, Singh M, Attri N, et al. Effect van niacine-therapie op cardiovasculaire uitkomsten bij patiënten met coronaire hartziekte. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010; 15: 158-66. Bekijk samenvatting.
  83. Carlson LA, Rosenhamer G. Vermindering van sterfte in de Stockholmse ischemische hartziekte Secundaire preventie Onderzoek door gecombineerde behandeling met clofibraat en nicotinezuur. Acta Med Scand. 1988; 223: 405-18. Bekijk samenvatting.
  84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, et al. Gunstige effecten van gecombineerde behandeling met colestipol en niacine op coronaire atherosclerose en coronair-veneuze bypass-transplantaten. JAMA. 1987; 257: 3233-40. Bekijk samenvatting.
  85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN, et al. Een jaar reductie en longitudinale analyse van de intima-mediadikte van de halsslagader geassocieerd met colestipol / niacine-therapie. Beroerte. 1993; 24: 1779-83. Bekijk samenvatting.
  86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW, et al. Gunstige effecten van behandeling met colestipol-niacine op de gemeenschappelijke halsslagader. Twee- en vier jaar durende reductie van intima-media dikte gemeten met behulp van echografie. Circulation. 1993; 88: 20-8. Bekijk samenvatting.
  87. Brown BG, Zambon A, Poulin D, et al. Gebruik van niacine, statines en harsen bij patiënten met gecombineerde hyperlipidemie. Am J Cardiol. 1998; 81 (4A): 52B-59B. Bekijk samenvatting.
  88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD, et al. Regressie van coronaire hartziekte als gevolg van intensieve lipideverlagende therapie bij mannen met hoge niveaus van apolipoproteïne B. N Engl J Med. 1990; 323: 1289-98. Bekijk samenvatting.
  89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Meta-analyse van het effect van nicotinezuur alleen of in combinatie op cardiovasculaire gebeurtenissen en atherosclerose. Atherosclerose. 2010; 210: 353-61. Bekijk samenvatting.
  90. Spies TD, Grant JM, Stone RE, et al. Recente observaties over de behandeling van zeshonderd pellagrins met speciale aandacht voor het gebruik van nicotinezuur bij profylaxe. South Med J 1938; 31: 1231.
  91. Malfait P, Moren A, Dillon JC, et al. Een uitbraak van pellagra in verband met veranderingen in voedingsniacine onder Mozambikaanse vluchtelingen in Malawi. Int J Epidemiol. 1993; 22: 504-11. Bekijk samenvatting.
  92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE, et al. Niacine bij HIV-geïnfecteerde personen met hyperlipidemie die krachtige antiretrovirale therapie krijgen. Clin Infect Dis. 2004; 39: 419-25. Bekijk samenvatting.
  93. Dubé MP, Wu JW, Aberg JA, et al. Veiligheid en werkzaamheid van niacine met verlengde afgifte voor de behandeling van dyslipidemie bij patiënten met HIV-infectie: AIDS Klinische proeven Groepsstudie A5148. Antivir Ther. 2006; 11: 1081-9. Bekijk samenvatting.
  94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO, et al. Combinatie van niacine en fenofibraat met veranderingen in levensstijl verbetert dyslipidemie en hypoadiponectinemie bij HIV-patiënten met antiretrovirale therapie: resultaten van 'hart-positief', een gerandomiseerde, gecontroleerde studie. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2236-47. Bekijk samenvatting.
  95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB, et al. Effect van niacine op lipiden- en lipoproteïneniveaus en glykemische controle bij patiënten met diabetes en perifere arteriële ziekte: het ADMIT-onderzoek: een gerandomiseerde studie. Arteriële ziekte Meerdere interventies Trial. JAMA. 2000; 284: 1263-70. Bekijk samenvatting.
  96. Charland SL, Malone DC. Voorspelling van risicoreductie van cardiovasculaire voorvallen ten gevolge van lipideveranderingen die gepaard gaan met een krachtige Dyslipidemie-therapie. Curr Med Res Opin. 2010; 26: 365-75. Bekijk samenvatting.
  97. Goldberg AC. Een meta-analyse van gerandomiseerde gecontroleerde studies naar de effecten van niacine met verlengde afgifte bij vrouwen. Am J Cardiol. 2004; 94: 121-4. Bekijk samenvatting.
  98. FDA-verklaring over de AIM-HIGH-studie. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (Toegankelijk 3 juni 2011).
  99. NIH Nieuws. NIH stopt klinische studie met combinatie cholesterolbehandeling. 26 mei 2011. http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Toegankelijk 3 juni 2011).
  100. PL-detaildocument, Niacine Plus-statine om cardiovasculair risico te verminderen: AIM-HIGH-onderzoek. Brief van de apotheker / voorschrijver. Juli 2011.
  101. Karthikeyan K, Thappa DM. Pellagra en huid. Int J Dermatol 2002; 41: 476-81. Bekijk samenvatting.
  102. Hendricks WM. Pellagra en pellabladachtige dermatosen: etiologie, differentiële diagnose, dermatopathologie en behandeling. Semin Dermatol 1991; 10: 282-92. Bekijk samenvatting.
  103. Bingham LG, Verma SB. Een photodistributed uitslag. (Zelfbeoordelingsexamen van de American Academy of Dermatology). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.
  104. Nahata MC. Chlooramfenicol. In: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (eds). Applied Pharmacokinetics: Principles of Therapeutic Drug Monitoring. 3e druk, Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
  105. Ding RW, Kolbe K, Merz B, et al. Farmacokinetiek van interactie met nicotinezuur en salicylzuur. Clin Pharmacol Ther 1989; 46: 642-7. Bekijk samenvatting.
  106. Lyon VB, Fairley JA. Door anticonvulsie geïnduceerde pellagra. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 597-9. Bekijk samenvatting.
  107. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Pellagrous dermatitis veroorzaakt door fenytoïne (letter). Pediatr Derm 2002; 19: 93. Bekijk samenvatting.
  108. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra in een vrouw die alternatieve oplossingen gebruikt. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Bekijk samenvatting.
  109. Bender DA, Russell-Jones R. Isoniazid-geïnduceerde pellagra ondanks vitamine B6-suppletie (brief). Lancet 1979; 2: 1125-6. Bekijk samenvatting.
  110. Stevens H, Ostlere L, Begent R, et al. Pellagra secundair aan 5-fluorouracil. Br J Dermatol 1993; 128: 578-80. Bekijk samenvatting.
  111. Swash M, Roberts AH.Omkeerbare pellagra-achtige encefalopathie met ethionamide en cycloserine. Tubercle 1972; 53: 132. Bekijk samenvatting.
  112. Brooks-Hill RW, bisschop ME, Vellend H. Pellagra-achtige encefalopathie compliceert een meervoudig medicijnregime voor de behandeling van longinfectie door Mycobacterium avium-intracellulare (brief). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Bekijk samenvatting.
  113. Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Niacine depletie bij Parkinson-patiënten die worden behandeld met L-dopa, benserazide en carbidopa. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Bekijk samenvatting.
  114. Ludwig GD, White DC. Pellagra geïnduceerd door 6-mercaptopurine. Clin Res 1960; 8: 212.
  115. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: een nog bestaande ziekte. Br J Dermatol 1977; 96: 99-106. Bekijk samenvatting.
  116. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azathioprine en inflammatory bowel disease. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Bekijk samenvatting.
  117. Productinformatie: Niaspan. Kos Pharmaceuticals. Cranbury, NJ. 2005. Beschikbaar op www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Toegankelijk 3 maart 2006).
  118. Schwab RA, Bachhuber BH. Delirium en lactaatacidose veroorzaakt door ethanol en niacine co-injectie. Am J Emerg Med 1991; 9: 363-5. Bekijk samenvatting.
  119. Ito MK. Vooruitgang in het begrip en het beheer van dyslipidemie: het gebruik van op niacine gebaseerde therapieën. Am J Health-Syst Pharm 2003; 60 (suppl 2): ​​s15-21. Bekijk samenvatting.
  120. Reaven P, Witztum JL. Lovastatine, nicotinezuur en rhabdomyolyse (brief). Ann Int Med 1988; 109: 597-8. Bekijk samenvatting.
  121. Rockwell KA. Potentiële interactie tussen niacine en transdermale nicotine (brief). Ann Pharmacother 1993; 27: 1283-4. Bekijk samenvatting.
  122. Gillman MA, Sandy K. R. Nicotinezuurgebrek veroorzaakt door natriumvalproaat (brief). S Afr Med J 1984; 65: 986. Bekijk samenvatting.
  123. Papa CM. Niacinamide en acanthosis nigricans (brief). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Bekijk samenvatting.
  124. Morris MC, Evans DA, Bianias JL, et al. Dieet-niacine en het risico op incident Alzheimer en cognitieve achteruitgang. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004; 75: 1093-99. Bekijk samenvatting.
  125. McKenney J. Nieuwe perspectieven op het gebruik van niacine bij de behandeling van lipidenstoornissen. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Bekijk samenvatting.
  126. Het gebruik van HDL en niacine verhogen. Brief van de apotheker / voorschrijver 2004: 20: 200504.
  127. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Toediening van nicotinamide tijdens de grafiek: farmacokinetiek, dosisverhoging en klinische toxiciteit. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Bekijk samenvatting.
  128. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Versnelde radiotherapie, carbogen en nicotinamide in glioblastoma multiforme: rapport van de Europese organisatie voor onderzoek en behandeling van kanker 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Bekijk samenvatting.
  129. Anon. Niacinamide monografie. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Bekijk samenvatting.
  130. Schwartz ML. Ernstige reversibele hyperglycemie als gevolg van niacinetherapie. Arch Int Med 1993; 153: 2050-2. Bekijk samenvatting.
  131. Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW, et al. Verhoogde uitscheidingscapaciteit van B-cellen als mechanisme voor de aanpassing van eilandjes aan door nicotinezuur geïnduceerde insulineresistentie. Diabetes 1989; 38: 562-8. Bekijk samenvatting.
  132. Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Levertoxiciteit van niet-gemodificeerde en tijd-afgiftepreparaten van niacine. Am J Med 1992; 92: 77-81. Bekijk samenvatting.
  133. Figge HL, Fig. J, Souney PF, et al. Nicotinezuur: een overzicht van het klinisch gebruik ervan bij de behandeling van lipidenstoornissen. Pharmacotherapy 1988; 8: 287-94. Bekijk samenvatting.
  134. Bays HE, Dujovne CA. Geneesmiddelinteracties van lipidenveranderende geneesmiddelen. Drug Saf 1998; 19: 355-71. Bekijk samenvatting.
  135. Vannucchi H, Moreno FS. Wisselwerking van niacine en zinkmetabolisme bij patiënten met alcoholische pellagra. Am J Clin Nutr 1989; 50: 364-9. Bekijk samenvatting.
  136. Urberg M, Zemel MB. Bewijs voor synergisme tussen chroom en nicotinezuur bij de controle van glucosetolerantie bij oudere mensen. Metabolism 1987; 36: 896-9. Bekijk samenvatting.
  137. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A, et al. Antioxidant-supplementen blokkeren de respons van HDL op simvastatine-niacine bij patiënten met coronaire hartziekte en lage HDL. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Bekijk samenvatting.
  138. Chesney CM, Elam MB, Herd JA, et al. Effect van niacine, warfarine en antioxidanttherapie op stollingsparameters bij patiënten met perifere arteriële ziekte bij de arteriële ziekte Multiple Intervention Trial (ADMIT). Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. View abstract.
  139. Wink J, Giacoppe G, King J. Effect van zeer lage dosis naicine op lipoproteïne met hoge dichtheid bij patiënten die langdurig statinebehandeling ondergaan. Am Heart J 2002; 143: 514-8 .. Bekijk samenvatting.
  140. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL, et al. Veiligheid en effectiviteit van Niaspan wanneer sequentieel toegevoegd aan een statine voor de behandeling van dyslipidemie. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7 .. Bekijk samenvatting.
  141. Brown BG, Zhao XQ, Chait A, et al. Simvastatine en niacine, antioxidantvitaminen, of de combinatie voor de preventie van coronaire aandoeningen. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Bekijk samenvatting.
  142. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Dieet en cataract: de Blue Mountains Eye Study. Oftalmologie 2000; 10: 450-6. Bekijk samenvatting.
  143. Kuroki F, Iida M, Tominaga M, et al. Meervoudige vitaminestatus bij de ziekte van Crohn. Correlatie met ziekteactiviteit. Dig Dis Sci 1993; 38: 1614-8. Bekijk samenvatting.
  144. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Dieet Referentie Intakes voor thiamine, riboflavine, niacine, vitamine B6, foliumzuur, vitamine B12, pantotheenzuur, biotine en choline. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Beschikbaar op: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  145. American Dietetic Association Website. Beschikbaar op: www.eatright.org/adap1097.html (toegankelijk op 16 juli 1999).
  146. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF, et al. Effecten van nicotinezuur en lovastatine bij niertransplantatiepatiënten: een prospectieve, gerandomiseerde, open-label cross-over trial. Am J Kidney Dis 1995; 25: 616-22. Bekijk samenvatting.
  147. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, et al. Effectiviteit van een eenmaal nachtelijke dosering van niacine met verlengde afgifte alleen en in combinatie voor hypercholesterolemie. Am J Cardiol 1998; 82: 737-43. Bekijk samenvatting.
  148. Vega GL, Grundy SM. Lipoproteïne-reacties op behandeling met lovastatine, gemfibrozil en nicotinezuur bij normolipidemische patiënten met hypoalfalipoproteïnemie. Arch Intern Med 1994; 154: 73-82. Bekijk samenvatting.
  149. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T, et al. Vergelijking van lovastatine (20 mg) en nicotinezuur (1,2 g) met beide geneesmiddelen alleen voor type II hyperlipoproteïnemie. Am J Cardiol 1995; 76: 182-4. Bekijk samenvatting.
  150. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB, et al. Vergelijkende effecten van lovastatine en niacine in primaire hypercholesterolemie. Een prospectieve proef. Arch Intern Med 1994; 154: 1586-95. Bekijk samenvatting.
  151. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-analyse van de behandeling met nicotinamide bij patiënten met IDDM met een recente aanvang. De Nicotinamide Trialists. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Bekijk samenvatting.
  152. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. Behandeling met nicotinezuur verschuift de fibrinolytische balans gunstig en vermindert plasmafibrinogeen bij hypertriglyceridemische mannen. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165-71. Bekijk samenvatting.
  153. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Reductie van vochtverlies bij cholera door nicotinezuur: een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Lancet 1983; 2: 1439-42. Bekijk samenvatting.
  154. National Cholesterol Education Program. Cholesterolverlaging bij de patiënt met coronaire hartziekte. 1997. Beschikbaar op: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Toegankelijk 26 mei 2016).
  155. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid veroorzaakte pellagra ondanks pyridoxinesuppletie. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Bekijk samenvatting.
  156. Ishii N, Nishihara Y. Pellagra-encefalopathie bij tuberculeuze patiënten: de relatie met isoniazide-therapie. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985; 48: 628-34. Bekijk samenvatting.
  157. American Society of Health-System Apothekers. ASHP Therapeutische positieverklaring over het veilige gebruik van niacine bij de behandeling van dyslipidemieën. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Bekijk samenvatting.
  158. Leighton RF, Gordon NF, Small GS, et al. Tand- en tandvleespijn als bijwerkingen van een niacinetherapie. Borst 1998; 114: 1472-4. Bekijk samenvatting.
  159. Garg A, Grundy SM. Nicotinezuur als therapie voor dyslipidemie bij niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus. JAMA 1990; 264: 723-6. Bekijk samenvatting.
  160. Crouse JR III. Nieuwe ontwikkelingen in het gebruik van niacine voor de behandeling van hyperlipidemie: nieuwe overwegingen bij het gebruik van een oud medicijn. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Bekijk samenvatting.
  161. Knopp RH. Klinische profielen van niacine in nieren of met aanhoudende afgifte (Niaspan) en de fysiologische reden voor het doseren bij nacht. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U; discussie 39U-41U. Bekijk samenvatting.
  162. Knopp RH, Alagona P, Davidson M, et al. Equivalente werkzaamheid van een tijdrelevante vorm van niacine (Niaspan) gegeven eenmaal per nacht ten opzichte van gewone niacine bij de behandeling van hyperlipidemie. Metabolism 1998; 47: 1097-104. Bekijk samenvatting.
  163. McKenney JM, Proctor JD, Harris S, Chinchili VM. Een vergelijking van de werkzaamheid en toxische effecten van niacine met vertraagde versus directe afgifte bij patiënten met hypercholesterolemie. JAMA 1994; 271: 672-7. Bekijk samenvatting.
  164. Gray DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Werkzaamheid en veiligheid van niacine met gecontroleerde afgifte bij dyslipoproteïnemische veteranen. Ann Intern Med 1994; 121: 252-8. Bekijk samenvatting.
  165. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM, et al. Werkzaamheid en veiligheid van een niacine met verlengde afgifte (Niaspan): een langetermijnstudie. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81; schijf. 85U-6U. Bekijk samenvatting.
  166. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL, et al. Effect van twee aspirine-voorbehandelingsregimes op door niacine geïnduceerde huidreacties. J Gen Intern Med 1997; 12: 591-6. Bekijk samenvatting.
  167. Whelan AM, Price SO, Fowler SF, Hainer BL. Het effect van aspirine op door niacine geïnduceerde huidreacties. J Fam Pract 1992; 34: 165-8. Bekijk samenvatting.
  168. Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. De prevalentie van bijwerkingen met nicotinezuur met normale en aanhoudende afgifte. Am J Med 1995; 99: 378-85. Bekijk samenvatting.
  169. Park YK, Sempos CT, Barton CN, et al. Effectiviteit van voedselverrijking in de Verenigde Staten: het geval van Pellagra. Am J Public Health 2000; 90: 727-38. Bekijk samenvatting.
  170. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, et al. Effecten van intensieve lipidenverlagende therapie op de kransslagaders van asymptomatische personen met verhoogd apolipoproteïne B. Circulation 1993; 88: 2744-53. Bekijk samenvatting.
  171. Canner PL, Berge KG, Wenger NK, et al. Vijftien jaar mortaliteit bij patiënten met coronaire-drugsprojecten: langetermijnvoordeel met niacine. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Bekijk samenvatting.
  172. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, et al. Extended-release niacine versus gemfibrozil voor de behandeling van lage niveaus van lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid. Niaspan-Gemfibrozil Study Group. Arch Intern Med 2000; 160: 1177-84. Bekijk samenvatting.
  173. Zema MJ. Gemfibrozil, nicotinezuur en combinatietherapie bij patiënten met geïsoleerde hypoalfalipoproteïnemie: een gerandomiseerde, open-label, cross-over studie. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Bekijk samenvatting.
  174. Knodel LC, Talbert RL. Bijwerkingen van hypolipidemische geneesmiddelen. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Bekijk samenvatting.
  175. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Voedingsnormen: de nieuwe basis voor aanbevelingen voor calcium en aanverwante voedingsstoffen, B-vitamines en choline. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Bekijk samenvatting.
  176. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Moderne voeding in gezondheid en ziekte. 9de ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  177. Reimund E. Door slaapgebrek veroorzaakte dermatitis: verdere ondersteuning van nicotinezuurdepletie bij slaapgebrek. Med Hypotheses 1991; 36: 371-3. Bekijk samenvatting.
  178. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Doseringsimplicaties van een klinische interactie tussen grapefruitsap en cyclosporine en metabolietconcentraties bij patiënten met auto-immuunziekten. J Rheumatol 1997; 24: 49-54. Bekijk samenvatting.
  179. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman en Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9e ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  180. Garg R, Malinow MR, Pettinger M, et al. Behandeling met niacine verhoogt de plasmaconcentraties van homocysteïne. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Bekijk samenvatting.
  181. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR voor kruidengeneesmiddelen. 1e ed. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
  182. McEvoy GK, ed. AHFS-medicijninformatie. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
Laatst beoordeeld - 9/06/2018