Peginterferon Alfa-2b (PEG-Intron)

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (peg in ter feer 'on)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Peginterferon-alfa-2b kan de volgende aandoeningen veroorzaken of verergeren die ernstig kunnen zijn of de dood kunnen veroorzaken: infecties; geestesziekte, waaronder depressie, stemmings- en gedragsproblemen, of gedachten aan pijn of zelfmoord of anderen; beginnen met het gebruik van drugs op straat als je ze in het verleden hebt gebruikt; ischemische aandoeningen (aandoeningen waarbij er sprake is van een slechte bloedtoevoer naar een deel van het lichaam) zoals angina (pijn op de borst), hartaanval of colitis (ontsteking van de darmen); en auto-immuunziekten (aandoeningen waarbij het immuunsysteem een ​​of meer delen van het lichaam aanvalt) die het bloed, gewrichten, nieren, lever, longen, spieren, huid of schildklier kunnen beïnvloeden. Vertel het uw arts als u een infectie heeft; of als u een auto-immuunziekte heeft of ooit heeft gehad; atherosclerose (vernauwing van de bloedvaten door vetafzetting); kanker; pijn op de borst; colitis; diabetes; hartaanval; hoge bloeddruk; hoge cholesterol; HIV (human immunodeficiency virus) of AIDS (acquired immunodeficiency syndrome); onregelmatige hartslag; geestesziekte waaronder depressie, angst, of het denken over of proberen zelfmoord te plegen; leverziekte anders dan hepatitis C; of hart-, nier-, long- of schildklierziekte. Vertel uw arts ook als u veel alcohol hebt gedronken of ooit hebt gedronken, of als u drugs op straat hebt gebruikt of hebt gebruikt of als u te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: bloederige diarree of stoelgang; maagpijn, gevoeligheid of zwelling; pijn op de borst; onregelmatige hartslag; veranderingen in je humeur of gedrag; depressie; prikkelbaarheid; angst; gedachten over zelfmoord of pijn; hallucineren (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan); uitzinnig of abnormaal opgewonden humeur; verlies van contact met de werkelijkheid; agressief gedrag; moeite met ademhalen; koorts, koude rillingen, hoest, keelpijn of andere tekenen van infectie; ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken; donker gekleurde urine; licht gekleurde stoelgang; extreme vermoeidheid; geel worden van de huid of ogen; ernstige spier- of gewrichtspijn; of verslechtering van een auto-immuunziekte.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op peginterferon-alfa-2b te controleren.

Uw arts en apotheker zullen u het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiegids) geven wanneer u begint met de behandeling met peginterferon-alfa-2b en telkens wanneer u uw recept opnieuw moet invullen. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van peginterferon-alfa-2b.

Gebruik met ribavirine (Copegus, Rebetol):

U mag peginterferon alpha-2b gebruiken samen met een ander medicijn dat ribavirine wordt genoemd (Copegus, Rebetol). Ribavirine kan peginterferon alpha-2b helpen beter te werken om uw aandoening te behandelen, maar het kan ook ernstige bijwerkingen veroorzaken. De rest van dit deel geeft de risico's weer van het nemen van ribavirine. Als u ribavirine gebruikt, moet u deze informatie aandachtig lezen. Uw arts en apotheker zullen u het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiegids) geven wanneer u begint met de behandeling met ribavirine en elke keer dat u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Ribavirine kan bloedarmoede veroorzaken (aandoening waarbij het aantal rode bloedcellen afneemt). Vertel het uw arts als u ooit een hartaanval heeft gehad en als u een hoge bloeddruk heeft of heeft gehad, ademhalingsproblemen, aandoeningen die uw bloed beïnvloeden, zoals sikkelcelanemie (overgeërfde aandoening waarbij de rode bloedcellen abnormaal gevormd zijn en kan geen zuurstof naar alle delen van het lichaam brengen) of thalassemie (mediterrane bloedarmoede, een aandoening waarbij de rode bloedcellen niet voldoende zuurstof bevatten), of hartaandoeningen. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: overmatige vermoeidheid, bleke huid, hoofdpijn, duizeligheid, verwardheid, snelle hartslag, zwakte, kortademigheid of pijn op de borst.

Voor vrouwelijke patiënten die ribavirine gebruiken:

Gebruik geen ribavirine als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet pas beginnen met het innemen van ribavirine als uit een zwangerschapstest blijkt dat u niet zwanger bent. U moet twee vormen van anticonceptie gebruiken en elke maand tijdens uw behandeling en gedurende 6 maanden daarna op zwangerschap worden getest. Bel onmiddellijk uw arts als u zwanger wordt gedurende deze periode. Ribavirine kan de foetus schaden of de dood tot gevolg hebben.

Voor mannelijke patiënten die ribavirine gebruiken:

Gebruik geen ribavirine als uw partner zwanger is of van plan is zwanger te worden. Als u een partner heeft die zwanger kan worden, dient u niet te beginnen met het innemen van ribavirine totdat uit een zwangerschapstest blijkt dat zij niet zwanger is. U moet twee vormen van anticonceptie gebruiken, waaronder een condoom met spermicide tijdens uw behandeling en gedurende 6 maanden daarna. Uw partner moet gedurende deze periode elke maand worden getest op zwangerschap. Bel onmiddellijk uw arts als uw partner zwanger wordt. Ribavirine kan de foetus schaden of de dood tot gevolg hebben.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Peginterferon-alfa-2b wordt alleen of in combinatie met ribavirine (een geneesmiddel) gebruikt om chronische (langdurige) hepatitis C-infectie (zwelling van de lever veroorzaakt door een virus) te behandelen bij mensen die tekenen van leverbeschadiging vertonen en die niet zijn behandeld met interferon-alfa (medicatie vergelijkbaar met peginterferon-alfa-2b) in het verleden. Peginterferon-alfa-2b bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die interferonen worden genoemd. Peginterferon alpha-2b is een combinatie van interferon en polyethyleenglycol, waardoor het interferon langer in uw lichaam blijft. Peginterferon alpha-2b werkt door het verminderen van de hoeveelheid hepatitis C-virus (HCV) in het lichaam. Peginterferon-alfa-2b geneest mogelijk geen hepatitis C of voorkomt dat u complicaties van hepatitis C krijgt, zoals cirrose (littekens) van de lever, leverfalen of leverkanker. Peginterferon-alfa-2b kan de verspreiding van hepatitis C naar andere mensen mogelijk niet voorkomen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Peginterferon-alfa-2b wordt geleverd als poeder in een injectieflacon en in een injectiepin met één dosis om met vloeistof te mengen en subcutaan te injecteren (in de vetlaag net onder de huid). Het wordt meestal één keer per week geïnjecteerd op dezelfde dag van de week, op of rond hetzelfde tijdstip van de dag. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik peginterferon-alfa-2b precies zoals voorgeschreven. Gebruik niet meer of minder van dit medicijn of gebruik het vaker of voor een langere periode dan door uw arts is voorgeschreven.

Peginterferon alfa-2b reguleert hepatitis C maar kan dit niet genezen. Blijf peginterferon-alfa-2b gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van peginterferon-alfa-2b zonder met uw arts te overleggen.

Gebruik alleen het merk en type interferon dat uw arts heeft voorgeschreven. Gebruik geen ander interferon-merk of wissel niet tussen peginterferon-alfa-2b in injectieflacons en injectiepennen zonder met uw arts te overleggen. Als u overschakelt naar een ander merk of type interferon, moet uw dosis mogelijk worden gewijzigd.

U kunt peginterferon-alfa-2b zelf injecteren of een vriend of familielid de injecties geven. Lees de meegeleverde schriftelijke instructies voordat u peginterferon-alfa-2b voor de eerste keer gebruikt. Vraag uw arts of apotheker om u of degene die het medicijn gaat injecteren, te tonen hoe u het moet injecteren. Als een andere persoon de medicatie voor u gaat injecteren, zorg er dan voor dat hij of zij weet hoe u per ongeluk naaldstangen kunt vermijden om verspreiding van HCV te voorkomen.

U kunt peginterferon-alfa-2b overal op het buitenste deel van uw bovenarmen, uw dijen of uw maag injecteren, behalve uw navel (navel) en middel. Injecteer niet in uw maag als u erg dun bent. Gebruik voor elke injectie een andere plek. Injecteer peginterferon-alfa-2b niet in een gebied waar de huid pijnlijk, rood, gekneusd, met littekens bedekt, geïrriteerd of geïnfecteerd is; heeft striae of knobbels; of is op wat voor manier dan ook abnormaal.

Gebruik nooit spuiten, naalden, injectiepennen of injectieflacons met medicijnen opnieuw. Gooi gebruikte naalden, spuiten en injectiepennen weg in een prikbestendige container. Praat met uw arts of apotheker over het weggooien van de prikbestendige container.

Volg deze stappen om peginterferon-alfa-2b-injectiepen te gebruiken:

1. Neem de doos met de injectiepen uit de koelkast en laat hem op kamertemperatuur komen. Controleer de houdbaarheidsdatum die op de doos staat en gebruik de doos niet als de houdbaarheidsdatum is verstreken. Controleer of de doos de volgende benodigdheden bevat: injectiepen, wegwerpnaald en alcoholdoekjes. Mogelijk hebt u ook een pleister en een stukje steriel gaas nodig om te gebruiken na uw injectie.
2. Kijk in het venster van de injectiepen en zorg dat de kamer voor de patroonhouder een witte tot gebroken witte tablet bevat die geheel of in stukjes of poeder is.
3. Was uw handen grondig met water en zeep, spoel ze af en was ze droog in de handdoek. Het is belangrijk om uw werkplek, uw handen en de injectieplaats schoon te houden om infectie te voorkomen.
4. Houd de injectiepen rechtop (doseerknop ingedrukt). U kunt de onderkant van de doos gebruiken als een doseerlade om de pen op zijn plaats te houden. Druk de twee helften van de pen stevig tegen elkaar totdat u een klik hoort.
5. Wacht enkele seconden totdat het poeder volledig is opgelost.
6. Draai de injecteerpen voorzichtig twee keer ondersteboven om de oplossing te mengen. Schud niet met de injectiepen.
7. Draai de injectiepen met de goede kant naar boven en kijk door het venster om te zien of de gemengde oplossing volledig is opgelost. Als er nog steeds schuim is, wacht dan tot het tot rust is gekomen. Het is normaal om een ​​paar kleine luchtbellen boven aan de oplossing te zien. Als de oplossing niet helder is of als u deeltjes ziet, gebruik deze dan niet en bel uw arts of apotheker.
8. Plaats de injectiepen in de doseerlade, met de doseerknop aan de onderkant. Veeg de rubberen afdekking van de injectiepen af ​​met een alcoholdoekje.
9. Verwijder de beschermstrip van de injectienaald. Houd de injectiepen rechtop in de dosislade en duw de injectienaald voorzichtig recht op de injectiepen. Schroef de naald stevig op zijn plaats. Mogelijk ziet u een paar seconden wat vloeistof uit de dop vallen. Wacht tot dit stopt voordat je naar de volgende stap gaat.
10. Verwijder de injectiepen uit de dosislade. Houd de pen stevig vast en trek de doseerknop zo ver mogelijk naar buiten totdat u de donkere banden (lijnen) onder de doseerknop ziet. Zorg ervoor dat u de doseerknop niet indrukt totdat u klaar bent om het medicijn te injecteren.
11. Draai aan de doseerknop totdat het nummer dat overeenkomt met de door u voorgeschreven dosis op één lijn ligt met het doseerlipje. Als u niet zeker weet welk aantal overeenkomt met uw dosis, stop dan en bel uw arts of apotheker voordat u medicatie injecteert.
12. Kies uw injectieplaats en maak de huid in het gebied schoon met een alcoholdoekje. Wacht tot het gebied droog is.
13. Verwijder de buitenste dop van de injectienaald. Er kan vloeistof rond de binnennaalddop zijn. Dit is normaal. Zodra de huid op de injectieplaats droog is, trekt u de binnenste naaldbeschermhuls eraf. Zorg dat u de naald nergens aanraakt.
14. Houd de injectiepen vast met uw vingers rond de penlichaamtrommel en uw duim op de doseerknop.
15. Met uw andere hand, knijp de huid in het gebied dat u hebt schoongemaakt voor de injectie. Steek de naald in de beknelde huid onder een hoek van 45 tot 90 graden.
16. Injecteer de medicatie door de doseerknop langzaam en stevig omlaag te duwen totdat u hem niet verder kunt duwen. Houd uw duim nog eens 5 seconden lang op de doseerknop om ervoor te zorgen dat u de volledige dosis krijgt.
17. Trek de injectienaald uit uw huid onder dezelfde hoek als waarin u het in uw huid hebt geplaatst.
18. Druk de injectievlek voorzichtig enkele seconden met een klein verband of steriel gaasje, maar masseer of wrijf niet over de injectieplaats.
19. Als er bloedverlies is, bedekt u de injectieplaats met een pleister.
20. Gooi de injectiepen weg met de naald nog steeds bevestigd in een prikbestendige container. Zet de naald niet terug.
21. Controleer twee uur na de injectie de injectieplaats op roodheid, zwelling of gevoeligheid. Als u een huidreactie heeft en het niet binnen enkele dagen oplost of verergert, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

Om peginterferon alfa-2b in injectieflacons te gebruiken, volgt u deze stappen:

1. Was uw handen grondig met water en zeep, spoel ze af en was ze droog in de handdoek.
2. Controleer de houdbaarheidsdatum die staat vermeld op de doos peginterferon-alfa-2b en gebruik de doos niet als de houdbaarheidsdatum verstreken is. Neem de volgende verbruiksartikelen uit de doos en plaats deze op een schone werkplek: een injectieflacon met peginterferon-alfa-2b, een injectieflacon met steriel water voor injectie (verdunningsmiddel), twee spuiten met aangehechte naalden en alcoholdoekjes.
3. Verwijder de beschermende verpakking van een van de spuiten.
4. Verwijder de beschermkappen van de bovenkant van het peginterferon-alfa-2b-flesje en de injectieflacon met verdunningsmiddel. Reinig de rubberen stoppen op de bovenkant van beide injectieflacons met een alcoholdoekje.
5. Verwijder de beschermnaaldkap en vul de spuit met lucht door de zuiger terug te trekken naar het 0,7 ml-merkteken op het vat.
6. Houd de steriele waterflacon rechtop zonder de schoongemaakte bovenkant met uw handen aan te raken.
7. Steek de naald van de spuit door de rubberen stop en druk op de zuiger om de lucht uit de spuit in de injectieflacon te injecteren.
8. Draai de injectieflacon ondersteboven met de injectiespuit nog bevestigd en zorg ervoor dat de punt van de naald in de vloeistof zit. Trek 0,7 ml steriel water terug door de plunjer van de spuit terug te trekken tot precies het 0,7 ml-merkteken.
9. Verwijder de naald uit de injectieflacon met het verdunningsmiddel door deze recht omhoog uit de rubberen stop te trekken. Raak de naald nergens aan.
10. Steek de naald door de rubberen stop van het peginterferon-alfa-2b-flesje en plaats de naaldpunt tegen de glazen wand van de injectieflacon.
11. Injecteer langzaam de 0,7 ml steriel water zodat het langs het glas in de injectieflacon loopt. Richt de stroom steriel water niet op het witte poeder op de bodem van de injectieflacon.
12. Verwijder de naald uit de injectieflacon door de spuit recht uit de rubberen stop te trekken. Houd de veiligheidshuls stevig vast en trek deze over de naald tot u een klik hoort en de groene streep op de hoes de rode streep op de naald bedekt. Gooi de spuit weg in een prikbestendige container.
13. Zwenk de injectieflacon voorzichtig rond totdat het poeder volledig is opgelost. Als de oplossing koud is, rolt u de injectieflacon voorzichtig in uw handen om deze te verwarmen.
14. Als zich luchtbelletjes hebben gevormd, wacht dan totdat de oplossing is opgelost en alle luchtbellen naar de bovenkant van de oplossing zijn gestegen en verdwenen voordat u doorgaat naar de volgende stap.
15. Kijk goed naar de vloeistof in de fles. Injecteer de vloeistof alleen als deze helder en kleurloos is en geen deeltjes bevat.
16. Reinig de rubberen stop op de injectieflacon met peginterferon-alfa-2b opnieuw met een andere alcoholdoekje.
17. Verwijder de beschermende verpakking van de tweede spuit. Verwijder de beschermkap van de naald van de spuit.
18. Vul de spuit met lucht door de zuiger terug te trekken naar het mL-merkteken dat overeenkomt met uw voorgeschreven dosis. Als u niet zeker weet welk merkteken op de spuit overeenkomt met uw dosis, stop dan en bel uw arts of apotheker voordat u de medicatie injecteert.
19. Houd de injectieflacon met peginterferon-alfa-2b rechtop zonder de gereinigde bovenkant van de injectieflacon met uw handen aan te raken.
20. Steek de naald van de spuit in het injectieflacon met peginterferon-alfa-2b-oplossing en duw de zuiger naar beneden om de lucht in de injectieflacon te injecteren.
21. Houd de injectieflacon en de spuit vast en draai de injectieflacon langzaam ondersteboven met de naald nog steeds in de injectieflacon. Houd de punt van de naald in de oplossing.
22. Trek de plunjer van de spuit langzaam naar het juiste merkteken om de hoeveelheid peginterferon-alfa-2b die uw arts heeft voorgeschreven, in te trekken.
23. Trek de spuit recht uit de injectieflacon. Raak de naald nergens aan.
24. Controleer op luchtbellen in de spuit. Als u luchtbellen ziet, houdt u de spuit met de naald naar boven en tikt u voorzichtig tegen de spuit totdat de luchtbelletjes oprijzen. Duw vervolgens voorzichtig tegen de plunjer van de spuit totdat de bubbels verdwijnen, zonder de oplossing uit de spuit te duwen.
25. Kies een injectieplek en maak de huid in de omgeving schoon met een alcoholdoekje. Wacht tot het gebied droog is.
26. Verwijder de beschermkap van de naald. Zorg ervoor dat de veiligheidshuls van de spuit stevig tegen de rand van de spuit is gedrukt, zodat de naald volledig is blootgesteld.
27. Knijp een 2-inch (5 centimeter) vouw van losse huid op de injectieplaats. Neem met uw andere hand de spuit op en houd deze als een potlood vast met de punt (schuine kant) van de naald naar boven gericht. Duw de naald ongeveer 1/4 inch (0,6 centimeter) in de afgeknepen huid in een hoek van 45-90 graden, met behulp van een snelle, dart-achtige stuwkracht.
28. Laat de afgeknepen huid los en gebruik die hand om de spuit te helpen vasthouden.
29. Trek de zuiger van de spuit iets naar achteren. Als er bloed in de spuit komt, is de naald in een bloedvat terechtgekomen. Injecteer niet. Trek de naald naar buiten in dezelfde hoek als waarin u hem in de huid hebt geplaatst en gooi de spuit weg in een prikbestendige container. Herhaal de bovenstaande stappen om een ​​nieuwe dosis voor te bereiden met een nieuwe spuit en een nieuwe injectieflacon. Als er geen bloed in de spuit komt, injecteer het medicijn door de zuiger voorzichtig helemaal in de spuitcilinder te duwen.
30. Houd een alcoholkussen bij de naald en trek de naald recht uit de huid. Druk het alcoholkussen enkele seconden op de injectieplaats. Wrijf of masseer de injectieplaats niet. Als er bloedverlies is, bedek het met een verband.
31. Bedek de spuit met de veiligheidshuls op dezelfde manier waarop u de eerste spuit bedekt. (Zie stap 12 hierboven.) Gooi de spuit en de naald weg in een prikbestendige container.
32. Controleer twee uur na de injectie de injectieplaats op roodheid, zwelling of gevoeligheid. Als u een huidreactie heeft en het niet binnen enkele dagen oplost of verergert, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u peginterferon-alfa-2b inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor peginterferon-alfa-2b, andere alfa-interferonen, andere medicijnen of polyethyleenglycol (PEG). Vraag uw arts of u niet zeker weet of een medicijn waarvoor u allergisch bent een alfa-interferon is.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die staan ​​vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en methadon (Dolophine, Methadose). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts of apotheker als u ooit een orgaantransplantatie heeft gehad (een operatie om een ​​deel van het lichaam te vervangen) of als u een van de voorwaarden heeft of ooit heeft gehad die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING of een van de volgende: slaapproblemen, of problemen met uw ogen of pancreas.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Peginterferon-alfa-2b kan schadelijk zijn voor de foetus of ervoor zorgen dat u niet meer slaapt (uw baby verliezen). Praat met uw arts over het gebruik van anticonceptie terwijl u dit medicijn neemt. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit medicijn.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u peginterferon-alfa-2b gebruikt.
• u moet weten dat peginterferon-alfa-2b u slaperig, duizelig of in de war kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat u griepachtige symptomen zoals koorts, koude rillingen, spierpijn en gewrichtspijn kunt ervaren tijdens uw behandeling met peginterferon-alfa-2b. Als deze symptomen vervelend zijn, vraag dan aan uw arts of u een vrij verkrijgbare pijn- en koortsreductiemiddel moet innemen voordat u elke dosis peginterferon-alfa-2b injecteert. U kunt peginterferon-alfa-2b voor het slapen gaan injecteren, zodat u de symptomen kunt doorstaan.
• Plan om voldoende rust en regelmatige lichtoefeningen te krijgen tijdens uw behandeling. Praat met uw arts over veilige manieren om te oefenen tijdens uw behandeling.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Drink elke dag minstens 10 volle glazen water of maak sappen zonder cafeïne of alcohol schoon tijdens uw behandeling met peginterferon-alfa-2b. Wees vooral voorzichtig met het drinken van voldoende vocht tijdens de eerste weken van uw behandeling.

Zorg ervoor dat je goed eet tijdens je behandeling. Als u maagklachten heeft of geen eetlust heeft, eet dan de hele dag gezonde snacks of meerdere kleinere maaltijden.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u de gemiste dosis niet later dan de dag nadat u de injectie had gepland, hebt gememoriseerd, injecteer dan de vergeten dosis zodra u eraan denkt. Injecteer vervolgens uw volgende dosis op uw regelmatig geplande dag de volgende week. Als u de gemiste dosis niet meer weet voordat er verscheidene dagen verstreken zijn, neem dan contact op met uw arts over wat u moet doen. Verdubbel de volgende dosis niet of neem meer dan één dosis per week zonder met uw arts te overleggen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Peginterferon-alfa-2b kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• blauwe plekken, pijn, roodheid, zwelling, jeuk of irritatie op een plek waar u peginterferon-alfa-2b hebt geïnjecteerd
• misselijkheid
• braken
• verlies van eetlust
• verandering in de smaak van dingen
• diarree
• constipatie
• maagzuur
• gewichtsverlies
• hoofdpijn
• duizeligheid
• verwarring
• haaruitval of dunner worden
• jeuk
• moeite met concentreren
• koud of warm de hele tijd
• veranderingen in je huid
• droge mond
• zweten
• blozen
• loopneus
• moeilijk in slaap vallen of slapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. De volgende symptomen komen niet vaak voor, maar als u een van deze symptomen ervaart of die staan ​​vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• uitslag
• netelroos
• Moeite met slikken
• zwelling van het gezicht, keel, tong, lippen, ogen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• heesheid
• snelle hartslag
• bleke huid
• onder rug pijn

Peginterferon-alfa-2b kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar peginterferon-alfa-2b-injectiepennen in de koelkast en stel ze niet bloot aan hitte. Bewaar flacons peginterferon-alfa-2b-poeder bij kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Het is het beste om peginterferon-alfa-2b-oplossing direct in de injectieflacons in injectieflacons of injectiepijlen te injecteren. Indien nodig kunnen injectieflacons of injectiepennen met bereide peginterferon-alfa-2b-oplossing maximaal 24 uur in de koelkast worden bewaard. Peginterferon-alfa-2b niet invriezen.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Als het slachtoffer niet is ingestort, bel dan de arts die dit medicijn heeft voorgeschreven. De arts wil mogelijk het slachtoffer nader onderzoeken en laboratoriumtests uitvoeren.

Welke andere informatie moet ik weten?

Laat niemand anders uw medicatie of een van uw injectievoorraden gebruiken. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• PEG-Intron^®