Inhoud
- BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
Daunorubicine lipidecomplex injectie moet worden toegediend onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het geven van chemotherapie tegen kanker.
Daunorubicine lipidecomplex kan ernstige of levensbedreigende hartproblemen veroorzaken op elk moment tijdens uw behandeling of maanden tot jaren nadat uw behandeling is beëindigd. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling testen vragen om te kijken of uw hart goed genoeg werkt om veilig het daunorubicine lipidecomplex te ontvangen. Deze tests kunnen een elektrocardiogram (ECG, test die de elektrische activiteit van het hart registreert) en een echocardiogram (test die geluidsgolven gebruikt om het vermogen van uw hart om bloed te pompen) meten. Uw arts kan u vertellen dat u dit medicijn niet mag krijgen als uit de tests blijkt dat het vermogen van uw hart om bloed te pompen is afgenomen. Vertel het uw arts als u ooit een hartaandoening of bestraling (röntgen) heeft gehad of ooit heeft gehad op de borst. Vertel het uw arts en apotheker als u bepaalde medicijnen tegen kankerchemotherapie gebruikt of heeft ontvangen, zoals doxorubicine (Doxil), epirubicine (Ellence), idarubicine (Idamycin), mitoxantron (Novantrone), cyclofosfamide (Cytoxan) of trastuzumab (Herceptin). Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: kortademigheid; moeite met ademhalen; zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen; of snelle, onregelmatige of bonzende hartslag.
Daunorubicine lipidecomplex kan een ernstige daling van het aantal bloedcellen in uw beenmerg veroorzaken. Dit kan bepaalde symptomen veroorzaken en kan het risico verhogen dat u een ernstige infectie ontwikkelt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts, koude rillingen, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie of andere tekenen van infectie.
Vertel het uw arts als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad. Uw arts moet mogelijk uw dosis aanpassen als u een leverziekte heeft.
U kunt een reactie krijgen terwijl u een dosis van daunorubicine lipidecomplex injectie ontvangt, meestal binnen 5 minuten nadat uw infusie begint. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze symptomen ervaart terwijl u daunorubicine lipidecomplex krijgt: rugpijn, blozen en beklemming op de borst.
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op het lipidecomplex daunorubicine te controleren.
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Daunorubicine lipidecomplex wordt gebruikt voor de behandeling van vergevorderd Kaposi-sarcoom (een soort kanker die veroorzaakt dat abnormaal weefsel op verschillende delen van het lichaam groeit) in verband met het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS). Daunorubicine lipidencomplex zit in een klasse van medicijnen die anthracyclines worden genoemd. Het vertraagt of stopt de groei van kankercellen in uw lichaam.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Daunorubicine lipidecomplex wordt geleverd als een vloeistof die intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd gedurende 1 uur door een arts of verpleegkundige in een medische faciliteit. Het wordt meestal eenmaal per twee weken gegeven.
Vraag uw apotheker of arts om een kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voordat het daunorubicine lipidecomplex wordt toegediend,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor daunorubicine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de injectie met daunorubicine. Vraag uw apotheker om een lijst met de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die staan vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: azathioprine (Imuran), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), methotrexaat (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) en tacrolimus (Prograf). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U mag niet zwanger worden terwijl u het lipidecomplex daunorubicine toegediend krijgt. Als u zwanger wordt terwijl u daunorubicine lipidecomplex ontvangt, neem dan contact op met uw arts. Daunorubicine lipidencomplex kan de foetus schaden.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Daunorubicine lipidecomplex kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- misselijkheid
- braken
- zweren in de mond en keel
- diarree
- buikpijn
- constipatie
- haaruitval
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
- roodheid, pijn, zwelling of verbranding op de plaats waar de injectie werd gegeven
- uitslag
- netelroos
- jeuk
Daunorubicine lipidecomplex kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:
- misselijkheid
- braken
- extreme vermoeidheid
- koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie
Welke andere informatie moet ik weten?
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- DaunoXome®