Corticotropine, Repository-injectie

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (kor '' ti koe troe 'pin) (re poz' i tor ee)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Injectie van de injectie met corticotropine wordt gebruikt om de volgende aandoeningen te behandelen:

• infantiele spasmen (aanvallen die gewoonlijk beginnen tijdens het eerste levensjaar en gevolgd kunnen worden door ontwikkelingsachterstand) bij zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar;
• episoden van symptomen bij mensen die multiple sclerose hebben (MS; een ziekte waarbij de zenuwen niet goed functioneren en mensen zwakte, gevoelloosheid, verlies van spiercoördinatie en problemen met de controle van het zicht, de spraak en de blaas kunnen ervaren);
• episoden van symptomen bij mensen die reumatoïde artritis hebben (een aandoening waarbij het lichaam zijn eigen gewrichten aantast, waardoor pijn, zwelling en functieverlies worden veroorzaakt);
• episoden van symptomen bij mensen die artritis psoriatica hebben (een aandoening die gewrichtspijn en zwelling en schilfertjes op de huid veroorzaakt);
• episoden van symptomen bij mensen met spondylitis ankylopoetica (een aandoening waarbij het lichaam de gewrichten van de wervelkolom en andere gebieden aantast, waardoor pijn en gewrichtsschade ontstaan);
• lupus (een aandoening waarbij het lichaam veel van zijn eigen organen aanvalt);
• systemische dermatomyositis (voorwaarde die spierzwakte en huiduitslag veroorzaakt) of polymyositis (voorwaarde die spierzwakte veroorzaakt maar geen huiduitslag veroorzaakt);
• ernstige allergische reacties die de huid beïnvloeden, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson (een ernstige allergische reactie die ertoe kan leiden dat de bovenste laag van de huid blist en verdwijnt);
• serumziekte (een ernstige allergische reactie die optreedt enkele dagen na het innemen van bepaalde medicijnen en veroorzaakt huiduitslag, koorts, gewrichtspijn en andere symptomen);
• allergische reacties of andere aandoeningen die zwelling van de ogen en de omgeving om hen heen veroorzaken;
• sarcoïdose (aandoening waarbij kleine klonten immuuncellen zich vormen in verschillende organen zoals de longen, ogen, huid en hart en de functie van deze organen verstoren);
• nefrotisch syndroom (een groep symptomen waaronder eiwit in de urine, lage niveaus van eiwit in het bloed, hoge niveaus van bepaalde vetten in het bloed en zwelling van de armen, handen, voeten en benen).

Injectie van de corticotropine-repository zit in een klasse van medicijnen die hormonen worden genoemd. Het behandelt veel aandoeningen door de activiteit van het immuunsysteem te verminderen zodat het de organen niet beschadigt. Er is niet genoeg informatie om aan te geven hoe de injectie van corticotropine-bewaarplaatsen werkt om infantiele spasmen te behandelen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Injectie van corticotropine-repository wordt geleverd als een langwerkende gel die onder de huid of in een spier kan worden geïnjecteerd. Wanneer corticotropine-bewaarplaatsinjectie wordt gebruikt om infantiele spasmen te behandelen, wordt het gewoonlijk twee weken lang twee keer per dag in een spier geïnjecteerd en vervolgens gedurende nog eens twee weken geïnjecteerd in een geleidelijk afnemend schema. Wanneer corticotropine-bewaarplaatsinjectie wordt gebruikt om multiple sclerose te behandelen, wordt deze gewoonlijk één keer per dag gedurende 2 tot 3 weken geïnjecteerd en vervolgens wordt de dosis geleidelijk verlaagd. Wanneer de injectie met corticotropine-bewaartabletten wordt gebruikt om andere aandoeningen te behandelen, wordt deze eenmaal per 24 tot 72 uur geïnjecteerd, afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld en hoe goed de medicatie werkt om de aandoening te behandelen. Injecteer de injectie met corticotropine-bewaartabletten op ongeveer dezelfde tijd (en) van de dag op elke dag waarop u wordt gevraagd het te injecteren. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik de injectie met corticotropine-bewaarmiddelen precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan door uw arts is voorgeschreven.

Blijf de injectie met corticotropine-bewaarbuizen gebruiken zolang dit is voorgeschreven door uw arts. Stop niet met het gebruik van de injectie met corticotropine-repository zonder met uw arts te overleggen. Als u plotseling stopt met het gebruik van een injectie met corticotropine-repository, kunt u symptomen krijgen zoals zwakte, vermoeidheid, bleke huid, veranderingen in de huidskleur, gewichtsverlies, maagpijn en verlies van eetlust. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

U kunt zelf een injectie met corticotropine-bewaarplaats injecteren of een familielid of vriend injecteren met het medicijn. U of degene die de injecties gaat uitvoeren, moet de aanwijzingen van de fabrikant voor het injecteren van het medicijn lezen voordat u het voor de eerste keer thuis injecteert. Uw arts zal u of de persoon die het medicijn zal injecteren laten zien hoe de injecties moeten worden uitgevoerd, of uw arts kan ervoor zorgen dat een verpleegkundige bij u thuis komt om u te laten zien hoe u het medicijn moet injecteren.

U hebt een naald en een spuit nodig om corticotropine te injecteren. Vraag uw arts welk type naald en spuit u moet gebruiken. Deel naalden of spuiten niet of gebruik ze meer dan eens. Gooi gebruikte naalden en spuiten weg in een prikbestendige container. Vraag uw arts of apotheker wat u met de prikvrije verpakking moet doen.

Als u een injectiespuit met corticotropine onder uw huid injecteert, kunt u deze overal in het gebied van uw bovenbeen, bovenarm of maag injecteren, behalve uw navel (navel) en het 1 inch gebied eromheen. Als u corticotropine-bewaarplaatsinjectie in een spier injecteert, kunt u deze overal op uw bovenarm of bovenste buitendij inspuiten. Als u de injectie aan een baby geeft, injecteer deze dan in de bovenste buitenzijde van de dij. Kies een nieuwe plek op ten minste 1 inch afstand van een plek waar u de medicatie al hebt geïnjecteerd telkens wanneer u deze injecteerde. Injecteer het medicijn niet in een gebied dat rood, gezwollen, pijnlijk, hard of gevoelig is, of dat tatoeages, wratten, littekens of moedervlekken heeft. Injecteer het medicijn niet in uw knie- of liesstreek.

Bekijk de injectieflacon met corticotropine-bewaartabletten voordat u uw dosis klaarmaakt. Zorg ervoor dat de flacon is gelabeld met de juiste naam van het medicijn en een houdbaarheidsdatum die nog niet is verstreken. De medicatie in de injectieflacon moet helder en kleurloos zijn en mag niet troebel zijn of vlekken of deeltjes bevatten. Als u niet de juiste medicijnen heeft, uw medicatie is verlopen of niet lijkt te werken, neem dan contact op met uw apotheker en gebruik die injectieflacon niet.

Laat uw medicijn op kamertemperatuur komen voordat u het injecteert. U kunt de medicatie opwarmen door de injectieflacon tussen uw handen te rollen of een paar minuten onder uw arm te houden.

Als u een injectie met corticotropine-repository aan uw kind geeft, kunt u uw kind op uw schoot houden of uw kind plat laten liggen terwijl u de injectie toedient. Misschien vindt u het handig om iemand anders het kind in positie te houden of het kind af te leiden met een luidruchtig speelgoed terwijl u het medicijn injecteert. U kunt helpen de pijn van uw kind te verminderen door een ijsblokje te plaatsen op de plek waar u het medicijn voor of na de injectie injecteert.

Als u een injectiespuit met corticotropine-injectie toedient voor uw kind om infantiele spasmen te behandelen, zal uw arts of apotheker u het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiegids) geven wanneer uw kind begint met de injectie van corticotropine-repository en telkens wanneer u uw recept opnieuw oplaadt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u een injectie met corticotropine-repository gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor de injectie van corticotropine-bewaartabletten, eventuele andere geneesmiddelen, een van de ingrediënten in de injectie van corticotropine-bewaartanks of varkens (varken) -eiwitten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen of kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Vermeld diuretica ('waterpillen'). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u sclerodermie heeft (abnormale groei van bindweefsel wat kan leiden tot aanscherping en verdikking van de huid en schade aan de bloedvaten en inwendige organen), osteoporose (toestand waarin de botten dun en zwak worden en gemakkelijk breken), een schimmelinfectie die zich door uw lichaam heeft verspreid, een herpesinfectie in uw oog, hartfalen, hoge bloeddruk of elke andere aandoening die de manier waarop uw bijnieren (kleine klieren naast de nieren) werkt beïnvloedt. Vertel het ook aan uw arts als u onlangs een operatie heeft ondergaan en als u ooit een maagzweer heeft gehad of ooit heeft gehad. Als u een injectie met corticotropine-bewaartabletten aan uw baby gaat geven, vertel dit dan aan uw arts als uw baby vóór of tijdens zijn of haar geboorte een infectie had. Uw arts kan u vertellen om de injectie met corticotropine-opslag niet te gebruiken of aan uw kind te geven als u of uw kind een van deze aandoeningen heeft.
• vertel het uw arts als u weet dat u een soort van infectie heeft, als u koorts, hoest, braken, diarree, griepverschijnselen of andere tekenen van infectie heeft, of als u een familielid heeft met een infectie of tekenen van infectie. Vertel uw arts ook als u tuberculose heeft (tuberculose, een ernstige longinfectie), als u weet dat u bent blootgesteld aan tuberculose of als u ooit een positieve huidtest voor tuberculose heeft gehad. Vertel uw arts ook als u diabetes heeft of heeft gehad, een te trage schildklier, aandoeningen die uw zenuwen of spieren beïnvloeden, zoals myasthenia gravis (MG, een aandoening die de zwakte van bepaalde spieren veroorzaakt), problemen met uw maag of darmen, problemen, psychose (moeite met het herkennen van de realiteit), of lever- of nierziekte.

• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een injectie met corticotropine-bewaartabletten gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, of als u een medische noodbehandeling nodig heeft, vertel dan aan de arts, tandarts of medisch personeel dat u een injectie met corticotropine-bewaarplaats gebruikt. Draag een kaart of draag een armband met deze informatie voor het geval u in een medisch noodgeval niet kunt spreken.
• heb geen vaccinaties zonder met uw arts te praten. Vertel ook aan uw arts of uw familie volgens schema vaccinaties krijgt tijdens uw behandeling.
• u moet weten dat uw bloeddruk kan stijgen tijdens uw behandeling met injectie van corticotropine-bewaarmiddelen. Uw arts zal uw bloeddruk regelmatig controleren tijdens uw behandeling.
• u moet weten dat het gebruik van corticotropine-bewaarplaatsinjectie het risico kan vergroten dat u een infectie krijgt. Zorg ervoor dat je je handen vaak wast en blijf uit de buurt van mensen die ziek zijn tijdens je behandeling.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Uw arts kan u vertellen een natriumarm of hoog kaliumdieet te volgen. Uw arts kan u ook vertellen om tijdens uw behandeling een kaliumsupplement in te nemen. Vraag uw arts om meer informatie.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Injecteer de vergeten dosis zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en vervolg uw normale doseringsschema. Injecteer geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Corticotropine-bewaartablet injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• verhoogde of verminderde eetlust
• gewichtstoename
• prikkelbaarheid
• veranderingen in stemming of persoonlijkheid
• abnormaal blij of opgewonden humeur
• moeilijk in slaap vallen of slapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart tijdens of na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• keelpijn, koorts, hoest, braken, diarree of andere tekenen van infectie
• open snijwonden of zweren
• wallen of volheid van het gezicht
• meer vet rond de nek, maar niet de armen of benen
• dunne huid
• striae op de huid van de buik, dijen en borsten
• gemakkelijk blauwe plekken
• spier zwakte
• buikpijn
• braaksel dat is bloederig of ziet eruit als koffiedik
• helder rood bloed in ontlasting
• zwarte of teerachtige ontlasting
• depressie
• moeilijkheid om de werkelijkheid te herkennen
• zichtproblemen
• overmatige vermoeidheid
• verhoogde dorst
• snelle hartslag
• uitslag
• zwelling van het gezicht, de tong, de lippen of de keel
• moeite met ademhalen
• nieuwe of verschillende aanvallen

Een injectie met corticotropine-opslag kan de groei en ontwikkeling bij kinderen vertragen. De arts van uw kind zal zijn of haar groei nauwlettend volgen. Praat met uw arts over de risico's van het geven van dit medicijn aan uw kind.

Het gebruik van een injectie met corticotropine-bewaarset kan het risico verhogen dat u osteoporose ontwikkelt. Uw arts kan tests bestellen om uw botdichtheid tijdens uw behandeling te controleren. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn en over dingen die u kunt doen om de kans te verkleinen dat u osteoporose ontwikkelt.

Een injectie met corticotropine-repository kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het in de koelkast.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken bij uw arts. Uw arts zal uw gezondheid tijdens en na uw behandeling nauwlettend volgen.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• H. P. Acthar Gel^®