Inhoud
- BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
Ado-trastuzumab-emtansine kan ernstige of levensbedreigende leverproblemen veroorzaken. Vertel het uw arts als u leveraandoeningen heeft of ooit heeft gehad, waaronder hepatitis. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling regelmatig laboratoriumonderzoeken laten doen om te zien of ado-trastuzumab-emtansine uw lever beïnvloedt. Uw arts kan u vertellen dat u dit medicijn niet mag krijgen als uit de tests blijkt dat u leverproblemen heeft. Vertel uw arts en apotheker over alle medicijnen die u gebruikt, zodat zij kunnen controleren of een van uw geneesmiddelen het risico kan verhogen dat u leverschade krijgt tijdens uw behandeling met ado-trastuzumab-emtansine. Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: misselijkheid, braken, extreme vermoeidheid, gebrek aan energie, verlies van eetlust, pijn in de rechter bovenhoek van de maag, gele verkleuring van de huid of ogen, donker gekleurde urine, of griepachtige symptomen.
Ado-trastuzumab-emtansine kan ook ernstige of levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. Vertel het uw arts als u hartaandoeningen, hartaanvallen, pijn op de borst of onregelmatige hartslag heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal tests voor en tijdens uw behandeling laten uitvoeren om te kijken of uw hart goed genoeg werkt om u veilig ado-trastuzumab-emtansine te geven. Uw arts kan u vertellen dat u dit medicijn niet mag krijgen als uit de tests blijkt dat het vermogen van uw hart om bloed te pompen is afgenomen. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: hoest; kortademigheid; zwelling van de armen, handen, voeten, enkels of onderbenen; gewichtstoename (meer dan 5 pond [ongeveer 2,3 kilogram] in 24 uur); duizeligheid; verlies van bewustzijn; of snelle, onregelmatige of bonzende hartslag.
Vertel het uw arts als u zwanger bent of als u of uw partner van plan is zwanger te worden. Ado-trastuzumab-emtansine kan uw ongeboren baby schaden. Als u zwanger kunt worden, moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u begint met de behandeling met ado-trastuzumab-emtansine. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 7 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent en uw partner zwanger kan worden, moet u anticonceptie gebruiken tijdens het ontvangen van dit medicijn en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptie-methoden die voor u werken. Als u of uw partner zwanger wordt tijdens uw behandeling met ado-trastuzumab-emtansine, dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen.
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met ado-trastuzumab-emtansine te controleren.
Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een injectie met ado-trastuzumab-emtansine.
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Ado-trastuzumab-emtansine-injectie wordt gebruikt om een bepaald type borstkanker te behandelen dat zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid en dat niet is verbeterd of verergert na behandeling met andere geneesmiddelen. Ado-trastuzumab-emtansine bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die antilichaam-geneesmiddel-conjugaten worden genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Ado-trastuzumab-emtansine-injectie komt als een poeder om met vloeistof te worden gemengd en langzaam in een ader te worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische faciliteit. Het wordt meestal eenmaal per 3 weken geïnjecteerd. De duur van uw behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en de bijwerkingen die u ervaart.
Het duurt 90 minuten voordat u uw eerste dosis ado-trastuzumab-emtansine krijgt. Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden om te zien hoe uw lichaam reageert op ado-trastuzumab-emtansine. Als u geen ernstige problemen heeft wanneer u uw eerste dosis ado-trastuzumab-emtansine krijgt, duurt het gewoonlijk 30 minuten voordat u elk van uw resterende doses van de medicatie heeft ontvangen.
Ado-trastuzumab-emtansine-injectie kan ernstige infusiegerelateerde reacties veroorzaken, die kunnen optreden tijdens de infusie van de medicatie. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: blozen; koorts; rillingen; duizeligheid; duizeligheid; flauwvallen; kortademigheid; moeite met ademhalen; of snelle, onregelmatige of bonzende hartslag.
Uw arts zal uw behandeling mogelijk moeten uitstellen, uw dosis moeten aanpassen of uw behandeling moeten stoppen als u bepaalde bijwerkingen ondervindt. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met ado-trastuzumab-emtansine.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Alvorens ado-trastuzumab-emtansine te ontvangen,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ado-trastuzumab, emtansine, trastuzumab, andere geneesmiddelen of een van de bestanddelen van de injectie met ado-trastuzumab-emtansine. Vraag uw arts of apotheker om een lijst met de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: apixaban (Eliquis), aspirine (Durlaza, in Aggrenox, anderen), atazanavir (Reyataz, in Evotaz), cilostazol (Pletal), claritromycine (Biaxin, in Prevpac), clopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dalteparine (Fragmin), dipyridamol (Persantine, in Aggrenox), edoxaban (Savaysa), enoxaparine (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparine, indinavir (Crixivan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), prasugrel (Effient), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroxaban (Xarelto), saquinavir (Invirase), telithromycin (Ketek), ticagrelor ( Brilinta), vorapaxar (Zontivity), voriconazol (Vfend) en warfarine (Coumadin, Jantoven). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u van Aziatische afkomst bent, of als u een van de aandoeningen vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING, moeite met ademen, zelfs in rust, of een andere medische aandoening heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens de toediening van ado-trastuzumab-emtansine-injectie en gedurende 7 maanden na uw laatste dosis.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Praat met uw arts over het eten van grapefruit en het drinken van grapefruitsap tijdens het ontvangen van dit medicijn.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Ado-trastuzumab-emtansine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- constipatie
- diarree
- maag overstuur
- zweren in de mond en keel
- droge mond
- veranderingen in het vermogen om te proeven
- gewrichts- of spierpijn
- hoofdpijn
- droge, rode of tranende ogen
- wazig zicht
- moeite met inslapen of slapen
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
- pijn, jeuk, roodheid, zwelling, blaren of zweren op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd
- koorts, keelpijn, rillingen, moeite met plassen, pijn bij het urineren en andere tekenen van infectie
- neusbloedingen en andere ongewone bloedingen of blauwe plekken
- bloederig of zwart, teerachtige ontlasting
- bloed braken of bruin materiaal dat lijkt op koffiedik
- pijn, brandend of tintelend in de handen of voeten
- netelroos
- uitslag
- jeuk
- moeite met ademhalen of slikken
- misselijkheid; braken; verlies van eetlust; vermoeidheid; hoge hartslag; donkere urine; verminderde hoeveelheid urine; buikpijn; convulsies; hallucinaties; of spierkrampen en spasmen
Ado-trastuzumab-emtansine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Neem contact op met uw arts als u tijdens het ontvangen van dit medicijn ongewone problemen ondervindt.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:
- neusbloedingen en andere ongewone bloedingen of blauwe plekken
- bloederig of zwart, teerachtige ontlasting
- bloed braken of bruin materiaal dat lijkt op koffiedik
Welke andere informatie moet ik weten?
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Kadcyla®