Trametinib

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (tra me 'ti nib)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Trametinib wordt alleen of in combinatie met dabrafenib (Tafinlar) gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten melanoom (een soort huidkanker) die niet met een operatie kunnen worden behandeld of die zich naar andere delen van het lichaam hebben verspreid. Het wordt gebruikt in combinatie met dabrafenib om de terugkeer van een bepaald type melanoom na een operatie te behandelen en te voorkomen en om de aangetaste lymfeklieren te verwijderen. Trametinib wordt ook gebruikt in combinatie met dabrafenib voor de behandeling van een bepaald type niet-kleincellige longkanker (NSCLC) dat zich heeft verspreid naar nabijgelegen weefsels of naar andere delen van het lichaam. Het wordt gebruikt in combinatie met dabrafenib om een ​​bepaald type schildklierkanker te behandelen dat zich heeft verspreid naar nabijgelegen weefsels of naar andere delen van het lichaam, die niet met andere therapieën kunnen worden behandeld. Trametinib zit in een klasse van medicijnen die kinase-remmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een abnormaal eiwit te blokkeren dat kankercellen ertoe aanzet zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen.

=

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Trametinib wordt geleverd als een tablet voor oraal gebruik. Het wordt meestal één keer per dag op een lege maag ingenomen, minstens 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd. Neem trametinib elke dag op ongeveer dezelfde tijd in. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem trametinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven. Stop niet met het gebruik van trametinib zonder uw arts te raadplegen.

Uw arts kan uw dosis trametinib aanpassen afhankelijk van uw reactie op de behandeling en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich tijdens uw behandeling voelt.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u trametinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor trametinib, andere medicijnen of een van de bestanddelen in trametinib-tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen.
• vertel het uw arts als u longaandoeningen of ademhalingsproblemen heeft of ooit heeft gehad; diabetes; bloedingsproblemen of bloedstolsels; colitis (ontsteking van de dikke darm); maag problemen; hoge bloeddruk; hart-, oog-, lever- of nierziekte; of andere medische aandoeningen.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u trametinib inneemt. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met trametinib en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptie-methoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u trametinib inneemt, neem dan contact op met uw arts. Trametinib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent om borstvoeding te geven. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van trametinib en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het nemen van trametinib.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter minder dan 12 uur duurt tot uw volgende geplande dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Trametinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• droge huid
• zweren op de mond en tong
• droge mond
• braken
• verlies van eetlust
• verandering in het vermogen om voedsel te proeven
• vermoeidheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, stop dan met het gebruik van trametinib en bel onmiddellijk uw arts:

• ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken
• bloederig of zwart, teerachtige ontlasting
• ophoesten of bloed laten braken of materiaal dat op koffiedik lijkt
• neusbloeding
• ernstige diarree
• buikpijn
• misselijkheid
• koorts
• rillingen
• snelle, onregelmatige of bonzende hartslag
• moeite met ademhalen
• pijn op de borst
• zwelling van het gezicht, armen, benen, enkels of voeten
• duizeligheid, duizeligheid of zwakheid
• kortademigheid
• pijn in de benen, zwelling, gevoeligheid, roodheid of warmte
• ernstige hoofdpijn
• hoesten
• wazig zien
• verandering in visie, inclusief het zien van halo's (wazige contouren rond objecten) of gekleurde stippen
• verlies van gezichtsvermogen
• oogpijn
• droge, rode of gezwollen ogen
• huiduitslag, rode huid of puistjes
• wrat
• een roodachtige bult die bloedt of niet geneest
• verandering in grootte of kleur van een mol
• jeuk
• blaren, zweren of zweren op de huid of nagels
• tintelingen, branderigheid, roodheid, zwelling, peeling of schilfers, blaren of zweren op de handpalmen of voetzolen
• frequent urineren
• verhoogde dorst

Trametinib kan het risico verhogen dat u nieuwe huidkanker of andere kankers ontwikkelt. Praat met uw arts over de risico's van het nemen van dit medicijn.

Trametinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten, uit de buurt van vocht en licht en buiten het bereik van kinderen. Plaats de tabletten niet in andere containers, zoals dagelijkse of wekelijkse pillendoosjes. Bewaar het in de koelkast, maar bevries het niet. Verwijder niet het droogmiddel (klein pakket meegeleverd met medicijnen om vocht te absorberen) uit uw fles.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• zichtproblemen

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om te controleren of het veilig voor u is om trametinib te krijgen en om de reactie van uw lichaam op trametinib te controleren. Uw arts zal uw huid ook controleren op eventuele veranderingen voordat u met de behandeling begint, elke 2 maanden tijdens uw behandeling en tot 6 maanden na de behandeling. Uw arts zal ook van tijd tot tijd uw bloeddruk controleren als dat nodig is.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Mekinist^®