Ramucirumab-injectie

Posted on
Schrijver: Randy Alexander
Datum Van Creatie: 4 April 2021
Updatedatum: 20 November 2024
Anonim
Does Cyramza (Ramucirumab) Make Difference for Second Line Treatment?
Video: Does Cyramza (Ramucirumab) Make Difference for Second Line Treatment?

Inhoud

uitgesproken als (ra '' mue sir 'ue mab)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Ramucirumab-injectie kan ernstige bloedingen veroorzaken die levensbedreigend kunnen zijn en zelfs de dood kunnen veroorzaken. Als u een van de volgende symptomen ervaart, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts: bloed ophoesten of laten braken of materiaal dat op koffiedik lijkt, ongebruikelijke bloedingen of bloeduitstortingen, roze, rode of donkerbruine urine, rode of teerachtige zwarte stoelgang, duizeligheid, bloedneuzen, andere ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken. Uw arts kan stoppen met ramucirumab-injectie als u ernstige bloedingen heeft.


Ramucirumab kan ertoe leiden dat u een gat in de maagwand of darm ontwikkelt. Dit is een ernstige en mogelijk levensbedreigende aandoening. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: maagpijn, constipatie, misselijkheid, braken, beven of koorts.

Ramucirumab kan de genezing van wonden vertragen, zoals snijwonden door een arts tijdens operaties. Vertel het uw arts als u onlangs een operatie heeft ondergaan of als u van plan bent een operatie te ondergaan.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van ramucirumab-injectie.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Ramucirumab-injectie wordt alleen en in combinatie met een ander chemotherapiemedicijn gebruikt voor de behandeling van maagkanker of kanker in het gebied waar de maag en de slokdarm (de buis tussen de keel en de maag) samenkomen wanneer deze aandoeningen na de behandeling met andere geneesmiddelen niet verbeteren. Ramucirumab wordt ook gebruikt in combinatie met een ander chemotherapie-medicijn voor de behandeling van een bepaald type niet-kleincellige longkanker (NSCLC) dat zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam bij mensen die al zijn behandeld met andere chemotherapie-medicijnen en niet zijn verbeterd of verslechterd. Ramucirumab wordt ook gebruikt in combinatie met andere chemotherapiemedicijnen voor de behandeling van kanker van de dikke darm (dikke darm) of rectum die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam bij mensen die al zijn behandeld met andere chemotherapie en niet zijn verbeterd of verergerd. Ramucirumab bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen te stoppen.


Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Ramucirumab-injectie wordt geleverd als een vloeistof die gedurende 60 minuten in een ader wordt geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Voor de behandeling van maagkanker of kanker van de dikke darm of het rectum, wordt het meestal eenmaal per 2 weken gegeven. Voor de behandeling van NSCLC wordt ramucirumab meestal eens in de drie weken gegeven. De duur van uw behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en de bijwerkingen die u ervaart.

Het is mogelijk dat uw arts uw behandeling moet onderbreken of stoppen als u bepaalde bijwerkingen ondervindt. Uw arts zal u andere medicijnen geven om bepaalde bijwerkingen te voorkomen of te behandelen voordat u elke dosis Ramucirumab-injectie krijgt toegediend. Vertel het uw arts of verpleegkundige als u een van de volgende symptomen ervaart terwijl u ramucirumab krijgt: onbeheersbaar schudden van een deel van het lichaam; rugpijn of spasmen; pijn op de borst en benauwdheid; rillingen; blozen; kortademigheid; piepende ademhaling; pijn, verbranding, gevoelloosheid, prikken of tintelingen in de handen of voeten of op de huid; ademhalingsproblemen; snelle hartslag.


Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u ramucirumab-injectie krijgt,

  • vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor Ramucirumab of andere geneesmiddelen of voor één van de bestanddelen van Ramucirumab-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
  • vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
  • vertel het uw arts als u een hoge bloeddruk heeft of ooit heeft gehad, een wond die nog niet is genezen, of een schildklier- of leveraandoening.
  • u moet weten dat ramucirumab onvruchtbaarheid bij vrouwen kan veroorzaken (problemen om zwanger te worden); u moet er echter niet van uitgaan dat u niet zwanger kunt worden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste behandeling. Praat met uw arts over anticonceptie-methoden die voor u werken. Als u zwanger wordt tijdens uw behandeling met Ramucirumab-injectie, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts. Ramucirumab kan de foetus schaden.
  • vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Tijdens de behandeling met Ramucirumab mag u geen borstvoeding geven.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Bel onmiddellijk uw arts als u niet in staat bent om een ​​afspraak te houden om een ​​dosis ramucirumab-injectie te krijgen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Ramucirumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

  • diarree
  • zweren in de mond of keel

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

  • uitslag
  • plotselinge zwakte van een arm of been
  • hangend aan één kant van het gezicht
  • moeite met spreken of begrijpen
  • verpletterende borst- of schouderpijn
  • langzame of moeilijke spraak
  • pijn op de borst
  • kortademigheid
  • hoofdpijn
  • duizeligheid of flauwte
  • toevallen
  • verwarring
  • verandering in visie of verlies van gezichtsvermogen
  • extreme vermoeidheid
  • zwelling van het gezicht, ogen, maag, handen, voeten, enkels of onderbenen
  • onverklaarbare gewichtstoename
  • schuimende urine
  • keelpijn, koorts, koude rillingen, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie

Ramucirumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal onze arts uw bloeddruk controleren en uw urine regelmatig testen tijdens uw behandeling met ramucirumab.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

  • Cyramza®