Injectie van Vedolizumab

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (ve '' doe liz 'ue mab)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Injectie met Vedolizumab wordt gebruikt om de symptomen van bepaalde auto-immuunziekten te verlichten (aandoeningen waarbij het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvalt en pijn, zwelling en schade veroorzaakt) van het maag-darmkanaal, waaronder:

• De ziekte van Crohn (een aandoening waarbij het lichaam de voering van het spijsverteringskanaal aanvalt en pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaakt) die niet is verbeterd bij behandeling met andere medicijnen.
• colitis ulcerosa (een aandoening die zwellingen en zweren in de slijmvliezen van de dikke darm veroorzaakt) die niet is verbeterd bij behandeling met andere medicijnen.

Vedolizumab-injectie is een klasse van geneesmiddelen die integrinereceptorantagonisten worden genoemd. Het werkt door de werking van bepaalde cellen in het lichaam die ontstekingen veroorzaken te blokkeren.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Vedolizumab-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met steriel water en intraveneus (in een ader) gedurende 30 minuten door een arts of verpleegkundige wordt geïnjecteerd. Het wordt meestal eenmaal per 2 tot 8 weken in een dokterspraktijk gegeven, vaker in het begin van uw behandeling en minder vaak naarmate uw behandeling voortgaat.

Vedolizumab-injectie kan ernstige allergische reacties veroorzaken tijdens een infusie en enkele uren daarna. Een arts of verpleegkundige zal u gedurende deze tijd controleren om er zeker van te zijn dat u geen ernstige reactie op de medicatie krijgt. U kunt andere medicijnen krijgen om de reacties op de vedolizumab-injectie te behandelen. Breng uw arts of verpleegkundige onmiddellijk op de hoogte als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na uw infusie: huiduitslag; jeuk; zwelling van het gezicht, ogen, mond, keel, tong of lippen; moeilijk ademhalen of slikken; piepende ademhaling, blozen; duizeligheid; warm voelen; of een snelle of racehartslag.

Vedolizumab-injectie kan uw symptomen onder controle houden, maar het geneest uw toestand niet. Uw arts zal u zorgvuldig in de gaten houden om te zien hoe goed Vedolizumab-injectie voor u werkt. Als uw toestand na 14 weken nog niet is verbeterd, kan uw arts stoppen met de behandeling met vedolizumab-injectie. Het is belangrijk om uw arts te vertellen hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met vedolizumab-injectie en telkens wanneer u de medicatie ontvangt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u vedolizumab inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor vedolizumab, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de vedolizumab-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade) of natalizumab (Tysabri). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u leverproblemen heeft, tuberculose heeft of in nauw contact bent geweest met iemand met tuberculose, of als u op dit moment een infectie heeft of denkt te hebben, of als u infecties heeft die komen en gaan of blijvende infecties die wel niet weggaan.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van vedolizumab, neem dan contact op met uw arts.
• vraag uw arts of u vaccinaties moet ontvangen voordat u met uw behandeling met vedolizumab-injectie begint. Indien mogelijk moeten alle vaccinaties worden bijgewerkt voordat met de behandeling wordt begonnen. Tijdens uw behandeling geen vaccinaties krijgen zonder met uw arts te overleggen.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een afspraak mist om een ​​infusie met vedolizumab te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Vedolizumab kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• hoofdpijn
• misselijkheid
• gewrichts- of rugpijn
• pijn in je armen en benen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• koorts, hoest, loopneus, keelpijn, rillingen, pijntjes en andere tekenen van infectie
• rode of pijnlijke huid of zweren op uw lichaam
• pijn tijdens het plassen
• verwarring of geheugenproblemen
• verlies van evenwicht
• veranderingen in lopen of spraak
• verminderde kracht of zwakte aan één kant van uw lichaam
• wazig zicht of verlies van gezichtsvermogen
• extreme vermoeidheid
• verlies van eetlust
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• ongewone blauwe plekken of bloedingen
• donkere urine
• geel worden van de huid of ogen

Vedolizumab kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken bij uw arts.

Vraag uw apotheker om eventuele vragen over vedolizumab.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Entyvio^®