Inhoud
- BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
- Andere namen
BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
Daunorubicine-injectie moet worden gegeven in een ziekenhuis of medische faciliteit onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het geven van chemotherapie tegen kanker.
Daunorubicine kan op elk moment tijdens uw behandeling of maanden tot jaren nadat uw behandeling is beëindigd ernstige of levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. Uw arts zal tests voor en tijdens uw behandeling laten uitvoeren om te kijken of uw hart goed genoeg werkt om u veilig daunorubicine te geven. Deze tests kunnen een elektrocardiogram (ECG, test die de elektrische activiteit van het hart registreert) en een echocardiogram (test die geluidsgolven gebruikt om het vermogen van uw hart om bloed te pompen) meten. Uw arts kan u vertellen dat u dit medicijn niet mag krijgen als uit de tests blijkt dat het vermogen van uw hart om bloed te pompen is afgenomen. Vertel het uw arts als u ooit een hartaandoening of bestraling (röntgen) heeft gehad of ooit heeft gehad op de borst. Licht uw arts en apotheker in als u bepaalde chemotherapie tegen kanker, zoals doxorubicine (Doxil), epirubicine (Ellence), idarubicine (Idamycin) of mitoxantron (Novantron), cyclofosfamide (Cytoxan) of trastuzumab (Herceptin) gebruikt of ooit heeft ontvangen. . Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: kortademigheid; moeite met ademhalen; zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen; of snelle, onregelmatige of bonzende hartslag.
Daunorubicine kan een ernstige vermindering van het aantal bloedcellen in uw beenmerg veroorzaken. Dit kan bepaalde symptomen veroorzaken en kan het risico verhogen dat u een ernstige infectie of bloeding krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, bel dan onmiddellijk uw arts: koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie of andere tekenen van infectie; ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken.
Vertel het uw arts als u nier- of leveraandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Uw arts moet mogelijk uw dosis aanpassen als u een nier- of leveraandoening heeft.
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op daunorubicine te controleren.
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Daunorubicine wordt gebruikt in combinatie met andere chemotherapie geneesmiddelen voor de behandeling van een bepaald type acute myeloïde leukemie (AML, een type kanker van de witte bloedcellen). Daunorubicine wordt ook gebruikt in combinatie met andere chemotherapie geneesmiddelen voor de behandeling van een bepaald type acute lymfatische leukemie (ALL, een type kanker van de witte bloedcellen). Daunorubicine bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die anthracyclines worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Daunorubicine wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) of als een poeder dat moet worden gemengd met een vloeistof die intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische faciliteit, samen met andere chemotherapiemedicijnen. Wanneer daunorubicine wordt gebruikt om AML te behandelen, wordt het gewoonlijk één keer per dag geïnjecteerd op bepaalde dagen van uw behandelingsperiode. Wanneer daunorubicine wordt gebruikt om ALLEN te behandelen, wordt het gewoonlijk eenmaal per week geïnjecteerd. De duur van de behandeling hangt af van de soorten medicijnen die u gebruikt, hoe goed uw lichaam hierop reageert en welk type kanker u heeft.
Vraag uw apotheker of arts om een kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voordat de daunorubicine-injectie wordt toegediend,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor daunorubicine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de injectie met daunorubicine. Vraag uw apotheker om een lijst met de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die staan vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: azathioprine (Imuran), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), methotrexaat (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) en tacrolimus (Prograf). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Andere medicijnen kunnen ook in wisselwerking staan met daunorubicine, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
- vertel het uw arts als u een medische aandoening heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U mag niet zwanger worden terwijl u een daunorubicine-injectie krijgt. Als u zwanger wordt terwijl u daunorubicine gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Daunorubicine kan de foetus schaden.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Daunorubicine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- misselijkheid
- braken
- zweren in de mond en keel
- diarree
- buikpijn
- haaruitval
- rode urine
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
- roodheid, pijn, zwelling of verbranding op de plaats waar de injectie werd gegeven
- uitslag
- netelroos
- jeuk
- moeite met ademhalen of slikken
Daunorubicine kan het risico verhogen dat u andere vormen van kanker ontwikkelt. Praat met uw arts over de risico's van het nemen van dit medicijn.
Daunorubicine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Welke andere informatie moet ik weten?
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Cerubidine®
Andere namen
- daunomycine
- Rubidomycin