nabumeton

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (na byoo 'me tone)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Mensen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (andere dan aspirine) zoals nabumeton gebruiken, hebben mogelijk een hoger risico op een hartaanval of een beroerte dan mensen die deze medicijnen niet gebruiken. Deze gebeurtenissen kunnen zonder waarschuwing gebeuren en de dood veroorzaken. Dit risico kan hoger zijn voor mensen die langdurig NSAID's gebruiken. Neem geen NSAID zoals nabumeton als u onlangs een hartaanval heeft gehad, tenzij uw arts u heeft gevraagd dit te doen. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie hartaandoeningen, een hartaanval of een beroerte heeft of ooit heeft gehad, als u rookt en als u hoge cholesterol, hoge bloeddruk of diabetes heeft of ooit heeft gehad. Ontvang onmiddellijk medische hulp bij noodsituaties als u een van de volgende symptomen ervaart: pijn op de borst, kortademigheid, zwakte in een deel of zijkant van het lichaam of onduidelijke spraak.

Als u een bypassgraft van de kransslagader (CABG, een soort hartoperatie) ondergaat, mag u nabumeton niet vlak voor of vlak na de operatie innemen.

NSAID's zoals nabumeton kunnen zweren, bloedingen of gaten in de maag of de darm veroorzaken. Deze problemen kunnen zich op elk moment tijdens de behandeling ontwikkelen, kunnen zonder waarschuwingssymptomen optreden en kunnen de dood tot gevolg hebben. Het risico kan hoger zijn voor mensen die langdurig NSAID's nemen, die ouder zijn, een slechte gezondheid hebben of die grote hoeveelheden alcohol drinken terwijl zij nabumeton gebruiken. Vertel het uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); aspirine; andere NSAID's zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); orale steroïden zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol) en prednison (Rayos) selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) zoals citalopram (Celexa), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle Paxil, Pexeva) en sertraline (Zoloft); of serotonine norepinefrine heropnameremmers (SNRI's) zoals desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta) en venlafaxine (Effexor XR). Vertel het uw arts ook als u zweren, een maag- of darmbloeding of andere bloedingsaandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, stop dan met het innemen van nabumeton en bel uw arts: maagpijn, brandend maagzuur, braaksel dat bloedig is of eruit ziet als koffiedik, bloed in de ontlasting of zwarte en teerachtige ontlasting.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal uw symptomen nauwlettend volgen en zal waarschijnlijk bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op nabumeton te controleren. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt hoe u zich voelt, zodat uw arts de juiste hoeveelheid medicatie kan voorschrijven om uw aandoening te behandelen met het laagste risico op ernstige bijwerkingen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiegids) geven wanneer u begint met de behandeling met nabumeton en elke keer dat u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Nabumeton wordt gebruikt voor het verlichten van pijn, gevoeligheid, zwelling en stijfheid veroorzaakt door osteoartritis (artritis veroorzaakt door een afbraak van de bekleding van de gewrichten) en reumatoïde artritis (artritis veroorzaakt door zwelling van de bekleding van de gewrichten). Nabumeton zit in een klasse medicijnen die NSAID's worden genoemd. Het werkt door de lichaamsproductie van een stof te stoppen die pijn, koorts en ontsteking veroorzaakt.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Nabumeton wordt geleverd als een tablet voor oraal gebruik. Het wordt meestal één of twee keer per dag ingenomen, met of zonder voedsel. Neem elke dag rond dezelfde tijd (n) nabumeton. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem nabumeton precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Uw arts kan u starten met een lage dosis nabumeton en uw dosis geleidelijk verhogen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u nabumeton inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor nabumeton, aspirine of andere NSAID's zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn) of voor andere medicijnen. Vraag uw arts of apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Vermeld de medicijnen die staan ​​vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING en een van de volgende: ACE-remmers (angiotensine-converting enzyme) zoals benazepril (Lotensin, in Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, in Vaseretic), fosinopril, lisinopril ( in Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, in Prestalia), quinapril (Accupril, in Quinaretic), ramipril (Altace) en trandolapril (Mavik, in Tarka); angiotensine-receptorblokkers zoals candesartan (Atacand, in Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, in Avalide), losartan (Cozaar, in Hyzaar), olmesartan (Benicar, in Azor, in Benicar HCT, in Tribenzor), telmisartan (Micardis, in Micardis HCT, in Twynsta) en valsartan (in Exforge HCT); medicatie oraal in te nemen voor diabetes; diuretica ('waterpillen'); lithium (Lithobid) ;; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); en methotrexaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u astma heeft of ooit heeft gehad, vooral als u ook vaak een gevulde of loopneus of neuspoliepen heeft (zwelling van de binnenkant van de neus); hartfalen; zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen; of nier- of leverziekte.
• vertel uw arts als u zwanger bent, vooral als u in de laatste maanden van uw zwangerschap bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u nabumeton gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u nabumeton gebruikt.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en om beschermende kleding, zonnebrillen en zonnebrandmiddelen te dragen. Nabumeton kan uw huid gevoelig maken voor zonlicht.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en vervolg uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Nabumeton kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• diarree
• constipatie
• gas of een opgeblazen gevoel
• duizeligheid
• hoofdpijn
• droge mond
• zweren in de mond
• nervositeit
• moeilijk in slaap vallen of slapen
• toegenomen zweten
• oorsuizen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden genoemd, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Neem geen nabumeton meer totdat u met uw arts spreekt.

• onverwachte gewichtstoename
• kortademigheid of moeite met ademhalen
• zwelling van de buik, voeten, enkels of onderbenen
• geel worden van de huid of ogen
• gebrek aan energie
• verlies van eetlust
• misselijkheid
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• griepachtige symptomen
• koorts
• blaren
• uitslag
• jeuk
• netelroos
• zwelling van de ogen, het gezicht, de lippen, tong, keel, armen of handen
• moeite met ademhalen of slikken
• heesheid
• bleke huid
• snelle hartslag
• troebele, verkleurde of bloedige urine
• rugpijn
• moeilijk of pijnlijk urineren

Nabumeton kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• gebrek aan energie
• slaperigheid
• misselijkheid
• braken
• buikpijn
• moeite met ademhalen
• toevallen
• coma (verlies van bewustzijn gedurende een bepaalde periode)

Welke andere informatie moet ik weten?

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Relafen^®¶

^¶ Dit merkproduct is niet langer op de markt. Er kunnen generieke alternatieven beschikbaar zijn.