Geneesmiddel

raloxifene

Posted on
Schrijver: Lewis Jackson
Datum Van Creatie: 14 Kunnen 2021
Updatedatum: 20 November 2024
Anonim
Tamoxifen, Raloxifene and Clomiphene
Video: Tamoxifen, Raloxifene and Clomiphene

Inhoud

uitgesproken als (ral ox 'i feen)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Het gebruik van raloxifene kan het risico verhogen dat u een bloedstolsel in uw benen of longen krijgt. Vertel het uw arts als u een bloedstolsel in uw benen, longen of ogen heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen raloxifeen te nemen. Stop met het gebruik van raloxifen en bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: pijn in de benen; gevoel van warmte in het onderbeen; zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen; plotselinge pijn op de borst; kortademigheid; bloed ophoesten; of plotselinge veranderingen in het gezichtsvermogen, zoals verlies van het gezichtsvermogen of wazig zien.


Als u nog lang blijft, kan de kans groter worden dat u een bloedstolsel krijgt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om te stoppen met het gebruik van raloxifene minstens drie dagen voor een geplande operatie en niet om de medicatie in te nemen als u om wat voor reden dan ook een langere periode van bedrust nodig heeft. Als u een operatie ondergaat, moet u uw arts vertellen dat u raloxifeen gebruikt. Als u reist terwijl u raloxifeen gebruikt, vermijd dan om tijdens uw reis langdurig stil te blijven (zoals in een vliegtuig of auto zitten).

Als u coronaire hartziekte heeft (verharding van de slagaders naar het hart die borstpijn of hartaanvallen kan veroorzaken) of als u een hoog risico loopt om een ​​coronaire hartziekte te ontwikkelen, kan het gebruik van raloxifen de kans op ernstige gevolgen vergroten. of fatale beroerte. Vertel het uw arts als u ooit een beroerte of mini-beroerte heeft gehad, als u rookt en als u een hoge bloeddruk of een onregelmatige hartslag heeft of ooit heeft gehad.


Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met raloxifeen en elke keer dat u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Raloxifene wordt gebruikt voor het voorkomen en behandelen van osteoporose (toestand waarin de botten dun en zwak worden en gemakkelijk breken) bij postmenopauzale vrouwen (vrouwen die een verandering in het leven hebben gehad, einde menstruatie). Raloxifene wordt ook gebruikt om het risico te verminderen van het ontwikkelen van invasieve borstkanker (borstkanker die zich buiten de melkkanalen of lobules in het omringende borstweefsel heeft verspreid) bij postmenopauzale vrouwen die een hoog risico lopen om dit type kanker te ontwikkelen of die osteoporose hebben . Raloxifene kan niet worden gebruikt om invasieve borstkanker te behandelen of om te voorkomen dat invasieve borstkanker terugkomt bij vrouwen die de aandoening al hebben gehad. Raloxifene kan ook niet worden gebruikt om het risico op het ontwikkelen van niet-invasieve borstkanker te verminderen. Raloxifene zou dat moeten doen niet worden gebruikt bij vrouwen die de menopauze nog niet hebben doorgemaakt. Raloxifene bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die selectieve oestrogeenreceptormodulatoren (SERM's) worden genoemd. Raloxifene voorkomt en behandelt osteoporose door de effecten van oestrogeen (een vrouwelijk hormoon geproduceerd door het lichaam) na te bootsen om de dichtheid (dikte) van het bot te verhogen. Raloxifene vermindert het risico op het ontwikkelen van invasieve borstkanker door de effecten van oestrogeen op borstweefsel te blokkeren. Dit kan de ontwikkeling van tumoren stoppen die oestrogeen nodig hebben om te groeien.


Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Raloxifene wordt geleverd als een tablet voor oraal gebruik. Het wordt meestal eenmaal daags met of zonder voedsel ingenomen. Neem raloxifeen elke dag op ongeveer dezelfde tijd in. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem raloxifene precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Blijf raloxifene nemen, zelfs als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van raloxifen zonder met uw arts te overleggen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u raloxifene inneemt,

  • vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor raloxifeen, andere medicijnen of een van de ingrediënten in raloxifeentabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
  • vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin, Jantoven), cholestyramine (Prevalite), colestipol (Colestid), diazepam (Valium), diazoxide (Proglycem), medicijnen die oestrogeen bevatten zoals als hormoonvervangingstherapie (ERT of HRT) en lidocaïne (Akten, Lidoderm, Xylocaine). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
  • vertel het uw arts als u een vorm van kanker heeft en borstkolven of borstkanker heeft of ooit heeft gehad; hartfalen; nierziekte; of leverziekte. Als u ooit oestrogeen heeft ingenomen, vertel dit dan aan uw arts als uw triglyceriden tijdens uw behandeling zijn toegenomen.
  • vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Wees niet zwanger tijdens het gebruik van raloxifene. Als u zwanger wordt terwijl u raloxifene gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Raloxifene kan de foetus schaden.
  • u moet weten dat raloxifene geen vlekken of menstruatie-achtige bloedingen veroorzaakt, noch het risico op kanker van het slijmvlies van de baarmoeder vergroot. Vertel het uw arts als u vaginale bloedingen of spotting ontwikkelt. Uw arts zal u moeten onderzoeken of testen moeten bestellen om de oorzaak van het bloeden te vinden.
  • u moet weten dat hoewel raloxifen de kans verkleint dat u invasieve borstkanker ontwikkelt, er nog steeds een risico bestaat dat u deze aandoening krijgt. U zult nog steeds regelmatig geplande borstonderzoeken en mammogrammen nodig hebben voordat u begint met het gebruik van raloxifeen en tijdens uw behandeling met raloxifeen. Bel uw arts als u tederheid, vergroting, klontjes of andere veranderingen in uw borsten opmerkt.
  • als u raloxifeen gebruikt voor de behandeling van osteoporose, overleg dan met uw arts over andere dingen die u kunt doen om te voorkomen dat osteoporose zich ontwikkelt of verergert. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen dat u moet stoppen met roken en grote hoeveelheden alcohol moet drinken en een regelmatig programma van lichaamsdragende oefeningen moet volgen.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tijdens het gebruik van raloxifene moet u veel voedsel en dranken eten en drinken die rijk zijn aan calcium en vitamine D. Uw arts zal u vertellen welke voedingsmiddelen en dranken goede bronnen van deze voedingsstoffen zijn en hoeveel porties u elke dag nodig heeft. Als u het moeilijk vindt om genoeg van dit voedsel te eten of als u een aandoening heeft die het voor uw lichaam moeilijk maakt om de voedingsstoffen die u eet te absorberen, vertel dit dan aan uw arts. In dat geval kan uw arts u een supplement voorschrijven of aanbevelen.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Raloxifene kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

  • opvliegers (vaker voorkomend in de eerste 6 maanden van raloxifene therapie)
  • beenkrampen
  • zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
  • griepachtig syndroom
  • gewrichtspijn
  • zweten
  • moeilijk in slaap vallen of slapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de symptomen ervaart die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Raloxifene kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone symptomen ervaart tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

  • beenkrampen
  • duizeligheid
  • verlies van coördinatie
  • braken
  • uitslag
  • diarree
  • tremor
  • blozen

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

  • Evista®

Andere namen

  • keoxifeen