Inhoud
- Wat is een afwijkende kransslagader bij een kind?
- Wat veroorzaakt een ACA bij een kind?
- Wat zijn de symptomen van een ACA bij een kind?
- Hoe wordt een ACA bij een kind gediagnosticeerd?
- Hoe wordt een ACA bij een kind behandeld?
- Wat zijn de complicaties van een ACA bij een kind?
- Hoe kan ik mijn kind helpen leven met een afwijkende kransslagader?
- Wanneer moet ik de zorgverlener van mijn kind bellen?
- Kernpunten over een afwijkende kransslagader bij kinderen
- Volgende stappen
Wat is een afwijkende kransslagader bij een kind?
Een afwijkende kransslagader (ACA) is een hartafwijking. Dit is iets waarmee uw baby wordt geboren (aangeboren). Bij ACA zijn de bloedvaten die bloed leveren aan de hartspier van uw kind niet normaal. In sommige gevallen komen de slagaders niet op de juiste plaats uit, of zijn er andere problemen met de grootte, verbindingen of andere problemen.
ACA's worden meestal pas gediagnosticeerd als een persoon een tiener of volwassene is. Dit komt doordat de aandoening niet veel symptomen veroorzaakt. Het kan ook moeilijk zijn om te zeggen dat een ACA de symptomen veroorzaakt.
Wat veroorzaakt een ACA bij een kind?
De meeste aangeboren hartproblemen hebben geen bekende oorzaak. Een ACA kan optreden bij andere aangeboren hartproblemen. Het kan bijvoorbeeld optreden bij transpositie van de grote slagaders en tetralogie van Fallot.
Wat zijn de symptomen van een ACA bij een kind?
De symptomen van een ACA variëren afhankelijk van het defect. Uw kind heeft mogelijk geen symptomen. In feite weten mensen vaak niet dat ze dit probleem hebben totdat ze om andere redenen later in hun leven een harttest hebben laten doen. Andere mensen kunnen pijn op de borst hebben tijdens het sporten of rusten.
Afhankelijk van het type ACA kunnen de symptomen bij baby's optreden. Een baby met een ACA kan pijn op de borst hebben door een verminderde bloedtoevoer naar de hartspier (angina pectoris). Uw baby kan ook de volgende symptomen hebben:
- Prikkelbaarheid of onrust
- Zweten
- Bleke huid
- Slechte voeding
Uw baby kan ook symptomen van hartfalen hebben. Deze kunnen zijn:
- Moeite met ademhalen
- Zwelling van de benen, enkels, voeten of andere gebieden
Een ouder kind kan klagen over pijn op de borst, duizeligheid en flauwvallen tijdens het sporten. Oudere kinderen kunnen symptomen van hartfalen hebben. Deze kunnen onder meer zijn: kortademigheid bij inspanning en zwelling van de benen, enkels en voeten.
Mensen met een ACA hebben mogelijk pas symptomen als ze volwassen zijn. Dit kunnen pijn op de borst en symptomen van hartfalen zijn. Symptomen kunnen optreden als gevolg van een verminderde bloedtoevoer naar de hartspier. Mogelijk is er voldoende bloed naar de hartspier gevoerd toen ze jonger waren. Mensen kunnen ook een plotselinge hartdood hebben voordat de aandoening wordt gediagnosticeerd.
De symptomen van een ACA kunnen op andere gezondheidsproblemen of hartproblemen lijken. Zorg ervoor dat uw kind zijn of haar zorgverlener ziet voor een diagnose.
Hoe wordt een ACA bij een kind gediagnosticeerd?
De zorgverlener van uw kind zal uw kind een examen geven. Hij of zij luistert naar het hart en de longen van uw kind en zoekt naar andere symptomen.
De zorgverlener van uw kind verwijst uw kind door naar een kindercardioloog. Dit is een arts met een speciale opleiding om hartproblemen bij baby's en kinderen te diagnosticeren en te behandelen. De arts van uw kind kan andere tests aanbevelen, zoals:
Röntgenfoto van de borst
Een röntgenfoto van de borst toont het hart en de longen van uw kind. De röntgenfoto kan veranderingen in de longen laten zien vanwege extra bloedstroom.
Elektrocardiogram (ECG)
Een ECG registreert de elektrische activiteit van het hart. Het vertoont ook abnormale ritmes (aritmieën) en vindt stress in de hartspier.
Echocardiogram (echo)
Een echo maakt gebruik van geluidsgolven om een bewegend beeld te maken van het hart en de hartkleppen.
Hartkatheterisatie (hart- of hartkatheterisatie)
Een hartkatheterisatie geeft gedetailleerde informatie over de structuren in het hart. Bij deze test wordt een kleine, dunne, flexibele buis (katheter) in een bloedvat in de lies van uw kind gebracht. Vervolgens leidt de zorgverlener van uw kind het naar het hart van uw kind. Uw kind krijgt een injectie met contrastkleurstof. Dit wordt gebruikt om het hart duidelijker te zien. De zorgverlener van uw kind zal hem of haar medicijnen geven om te helpen ontspannen en pijn te voorkomen (sedatie). De bloeddruk en het zuurstofniveau van uw kind worden tijdens de test gecontroleerd.
Cardiale computertomografie-angiografie (CCTA)
CCTA toont gedetailleerde afbeeldingen van de bloedvaten.
Cardiale magnetische resonantie angiografie (CMRA)
Dit type MRI toont de bloedstroom door de slagaders van het hart.
Coronaire angiografie
Deze test maakt gebruik van kleurstof en speciale röntgenstralen om de slagaders van het hart te zien.
Nucleaire beeldvorming
Dit zijn scans die een abnormale bloedstroom naar het hart aantonen. Het kan zien hoeveel het hart is beschadigd. Het kan ook de hartfunctie meten.
Hoe wordt een ACA bij een kind behandeld?
De behandeling hangt af van de symptomen, leeftijd en algemene gezondheidstoestand van uw kind. Het hangt ook af van hoe ernstig de aandoening is en welk type ACA uw kind heeft.
Behandeling voor een ACA kan zijn:
- Medische behandeling. Uw kind kan medicijnen gebruiken om het hart beter te laten pompen en om de bloeddruk onder controle te houden. Uw kind heeft mogelijk ook zuurstoftherapie nodig.
- Chirurgische behandeling. Uw kind heeft mogelijk een operatie nodig om het defect te verhelpen.
Het kan zijn dat uw kind zijn of haar activiteiten moet beperken.
Wat zijn de complicaties van een ACA bij een kind?
De kransslagaders leveren bloed aan de hartspier. Elk probleem met deze slagaders kan leiden tot een hartaanval of overlijden.
Veel mensen met een ACA weten niet dat ze het hebben totdat zich een ernstige gebeurtenis voordoet. Dit kunnen pijn op de borst, een hartaanval of een plotselinge dood zijn.
Kinderen met een ACA die actief of atletisch zijn, lopen mogelijk risico op een plotselinge dood. Het kan zijn dat ze hun trainingsroutines moeten veranderen. ACA is de tweede meest voorkomende oorzaak van plotselinge dood bij jonge atleten.
ACA kan ook het risico verhogen op de vroege ontwikkeling van vetophoping in de slagaders van het hart (coronaire hartziekte). Dit verhoogt het risico op een hartaanval.
Hoe kan ik mijn kind helpen leven met een afwijkende kransslagader?
Werk samen met de zorgverlener van uw kind om een zorgplan op te stellen. Uw kind moet het nauwlettend volgen. Zelfs als uw kind geen symptomen heeft, heeft hij of zij een hartcontrole nodig. Uw kind heeft mogelijk ook inspanningstests nodig om te controleren op veranderingen in de kransslagaders.
Als uw kind een operatie heeft ondergaan voor een ACA, kan hij of zij nog steeds een hoger risico lopen op een vroege hartaandoening. Vraag de zorgverlener van uw kind naar het dieet en de fysieke activiteit van uw kind. Dit kan het risico van uw kind op hartaandoeningen helpen verminderen.
Vraag de zorgverlener van uw kind naar de vooruitzichten van uw kind.
Wanneer moet ik de zorgverlener van mijn kind bellen?
Bel de zorgverlener van uw kind als uw kind nieuwe of ergere symptomen heeft. Als uw kind pijn op de borst heeft, roep dan onmiddellijk medische hulp in. Dit is een noodgeval.
Kernpunten over een afwijkende kransslagader bij kinderen
- Bij een ACA zijn de bloedvaten die de hartspier van bloed voorzien niet normaal.
- ACA's zijn bij de geboorte aanwezig. Maar ze worden meestal pas in de late tienerjaren of volwassenheid gediagnosticeerd. Dit komt omdat ze niet vaak symptomen veroorzaken.
- Deze toestand kan leiden tot een hartaanval of een plotselinge dood.
- Als uw kind pijn op de borst heeft, roep dan onmiddellijk medische hulp in. Dit is een noodgeval.
Volgende stappen
Tips om u te helpen het meeste uit een bezoek aan de zorgverlener van uw kind te halen:
- Weet wat de reden voor het bezoek is en wat u wilt dat er gebeurt.
- Schrijf vóór uw bezoek vragen op die u beantwoord wilt hebben.
- Noteer bij het bezoek de naam van een nieuwe diagnose en eventuele nieuwe medicijnen, behandelingen of tests. Schrijf ook eventuele nieuwe instructies op die uw provider u voor uw kind geeft.
- Weet waarom een nieuw geneesmiddel of nieuwe behandeling wordt voorgeschreven en hoe het uw kind kan helpen. Weet ook wat de bijwerkingen zijn.
- Vraag of de toestand van uw kind op andere manieren kan worden behandeld.
- Weet waarom een test of procedure wordt aanbevolen en wat de resultaten zouden kunnen betekenen.
- Weet wat u kunt verwachten als uw kind het geneesmiddel niet gebruikt of de test of procedure niet heeft.
- Als uw kind een vervolgafspraak heeft, noteer dan de datum, tijd en het doel van dat bezoek.
- Weet hoe u na kantooruren contact kunt opnemen met de provider van uw kind. Dit is belangrijk als uw kind ziek wordt en u vragen heeft of advies nodig heeft.