Diagnose van het Laurence-Moon-Bardet-Biedl-syndroom

Posted on
Schrijver: Frank Hunt
Datum Van Creatie: 20 Maart 2021
Updatedatum: 18 November 2024
Anonim
Laurence Moon bardet biedl syndrome
Video: Laurence Moon bardet biedl syndrome

Inhoud

In voorgaande jaren was het Laurence-Moon-Bardet-Biedl-syndroom (LMBBS) een term die werd gebruikt om een ​​erfelijke genetische aandoening te beschrijven die ongeveer 1 op de 100.000 geboren baby's trof. Het is genoemd naar de vier artsen die aanvankelijk de symptomen van de ziekte beschreven. syndroom.

Sindsdien wordt LMBBS als onjuist erkend. In plaats daarvan werd ontdekt dat LMBBS eigenlijk bestond uit twee verschillende aandoeningen: het Biedl-Bardet-syndroom (BBS) en het Laurence-Moon-syndroom (LMS).

Het verschil tussen het Biedl-Bardet-syndroom en het Laurence-Moon-syndroom

BBS is een zeer zeldzame genetische aandoening die verslechtering van het gezichtsvermogen, extra vingers of tenen, zwaarlijvigheid in de maag en buik, nierproblemen en leermoeilijkheden veroorzaakt. Visusproblemen gaan snel achteruit; veel mensen zullen volledig blind worden. Complicaties van andere symptomen, zoals nierproblemen, kunnen levensbedreigend worden.

Net als BBS is LMS een erfelijke aandoening. Het wordt geassocieerd met leermoeilijkheden, verminderde geslachtshormonen en stijfheid van de spieren en gewrichten BBS en LMS lijken sterk op elkaar, maar worden als verschillend beschouwd omdat LMS-patiënten geen tekenen van extra cijfers of obesitas in de buik vertonen.


Oorzaken van BBS en LMS

De meeste gevallen van BBS worden geërfd. Het treft zowel mannen als vrouwen in gelijke mate, maar komt niet vaak voor. BBS treft slechts 1 op 100.000 in Noord-Amerika en Europa Het komt iets vaker voor in de landen Koeweit en Newfoundland, maar wetenschappers weten niet zeker waarom.

LMS is ook een erfelijke ziekte LMS is autosomaal recessief, wat betekent dat het alleen optreedt als beide ouders de LMS-genen dragen. Meestal hebben de ouders zelf geen LMS, maar dragen het gen van een van hun eigen ouders.

Hoe ze worden gediagnosticeerd

BBS wordt meestal gediagnosticeerd tijdens de kindertijd. Bij visuele onderzoeken en klinische evaluaties wordt gezocht naar verschillende afwijkingen en vertragingen In sommige gevallen kunnen genetische tests de aanwezigheid van de aandoening detecteren voordat de symptomen zich voordoen.

LMS wordt meestal gediagnosticeerd bij het testen op ontwikkelingsachterstanden, zoals screenings voor spraakremming, algemene leerstoornissen en gehoorproblemen.

Behandelingen voor de twee aandoeningen

De behandeling van BBS is gericht op het behandelen van de symptomen van de aandoening, zoals correctie van het gezichtsvermogen of niertransplantaties. Vroegtijdige interventie kan kinderen in staat stellen een zo normaal mogelijk leven te leiden en de symptomen te beheersen, maar er is op dit moment geen genezing voor de ziekte. .


Voor LMS zijn er momenteel geen behandelingen goedgekeurd om de aandoening aan te pakken Net als BBS is de behandeling gericht op het beheersen van de symptomen. Oogheelkundige ondersteuning, zoals een bril of andere hulpmiddelen, kan het zicht helpen verslechteren. Om kleine gestalte en groeivertragingen te helpen behandelen, kan hormoontherapie worden aanbevolen. Logopedie en ergotherapie kunnen de behendigheid en de dagelijkse leefvaardigheden verbeteren. Niertherapie en nierondersteunende behandelingen kunnen nodig zijn.

Prognose

Voor mensen met het Laurence-Moon-syndroom is de levensverwachting meestal korter dan die van andere mensen. De meest voorkomende doodsoorzaak houdt verband met nier- of nierproblemen.

Bij het Biedel-Bartet-syndroom komt nierfalen zeer vaak voor en is dit de meest waarschijnlijke doodsoorzaak Het beheersen van nierproblemen kan de levensverwachting en kwaliteit van leven verbeteren.