Inhoud
- Oorzaken
- symptomen
- Examens en Tests
- Behandeling
- Outlook (Prognose)
- Mogelijke complicaties
- Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
- Alternatieve namen
- Afbeeldingen
- Referenties
- Controledatum 4/3/2018
Een kortedarmsyndroom is een probleem dat optreedt wanneer een deel van de dunne darm ontbreekt of tijdens de operatie is verwijderd. Daardoor worden voedingsstoffen niet goed opgenomen in het lichaam.
Oorzaken
De dunne darm absorbeert veel van de voedingsstoffen die we vinden in voedsel dat we eten. Wanneer tweederde van de dunne darm ontbreekt, neemt het lichaam mogelijk onvoldoende voedsel op om gezond te blijven en uw gewicht te behouden.
Sommige baby's worden als ontbrekend onderdeel of een groot deel van hun dunne darm geboren.
Vaker komt het syndroom van de korte darm voor omdat veel van de dunne darm tijdens de operatie wordt verwijderd. Dit type operatie kan nodig zijn:
- Nadat geweerschoten of ander trauma de darmen had beschadigd
- Voor iemand met een ernstige ziekte van Crohn
- Voor zuigelingen, vaak te vroeg geboren, wanneer een deel van hun ingewanden sterft
- Wanneer de bloedtoevoer naar de dunne darm wordt verminderd als gevolg van bloedstolsels of vernauwde bloedvaten
symptomen
Symptomen kunnen zijn:
- Diarree
- Vermoeidheid
- Bleke, vettige ontlasting
- Zwelling (oedeem), vooral van de benen
- Zeer stinkende ontlasting
- Gewichtsverlies
- uitdroging
Examens en Tests
De volgende tests kunnen worden gedaan:
- Bloedchemie testen (zoals albumine niveau)
- Volledig bloedbeeld (CBC)
- Fecale vettest
- Röntgenfoto van de dunne darm
- Vitaminegehalte in het bloed
Behandeling
De behandeling is erop gericht de symptomen te verlichten en ervoor te zorgen dat het lichaam voldoende voedingsstoffen binnenkrijgt.
Een calorierijk dieet dat zorgt voor:
- Belangrijke vitaminen en mineralen, zoals ijzer, foliumzuur en vitamine B12
- Voldoende koolhydraten, eiwitten en vetten
Indien nodig, zullen injecties van sommige vitaminen en mineralen of speciale groeifactoren worden gegeven.
Geneesmiddelen om de normale beweging van de darm te vertragen, kunnen worden geprobeerd. Hierdoor kan voedsel langer in de darm blijven.
Als het lichaam niet in staat is om voldoende voedingsstoffen te absorberen, wordt de totale parenterale voeding (TPN) geprobeerd. Het helpt u of uw kind voeding te krijgen van een speciale formule via een ader in het lichaam. Uw zorgverlener zal de juiste hoeveelheid calorieën en TPN-oplossing selecteren. Soms kun je ook eten en drinken terwijl je voeding krijgt van TPN.
Kleine darmtransplantatie is in sommige gevallen een optie.
Outlook (Prognose)
De conditie kan na verloop van tijd verbeteren als het gevolg is van een operatie. De opname van voedingsstoffen kan langzaam beter worden.
Mogelijke complicaties
Complicaties kunnen zijn:
- Bacteriële overgroei in de dunne darm
- Zenuwstelselproblemen veroorzaakt door een tekort aan vitamine B12 (dit probleem kan worden behandeld met vitamine B12-injecties.)
- Te veel zuur in het bloed (metabole acidose door diarree)
- galstenen
- Nierstenen
- Ondervoeding
- Verzwakte botten (osteomalacie)
- Gewichtsverlies
Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
Bel uw leverancier als u symptomen van het syndroom van de korte darm ontwikkelt, vooral nadat u een darmoperatie heeft gehad.
Alternatieve namen
Dunne darm insufficiëntie; Korte darmsyndroom; Necrotiserende enterocolitis - korte darm
Afbeeldingen
Spijsverteringsstelsel
Spijsverteringsorganen
Referenties
Buchman AL. Kortedarmsyndroom. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger en Fordtran's gastro-intestinale en leverziekte. 10e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: hoofdstuk 106.
Kaufman SS. Kortedarmsyndroom. In: Wyllie R, Hyams JS, Kay M, eds. Kindergastro-intestinale en leverziekte. 5e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofdstuk 35.
Semrad CE. Benadering van de patiënt met diarree en malabsorptie. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: hoofdstuk 140.
Controledatum 4/3/2018
Bijgewerkt door: Michael M. Phillips, MD, Clinical Professor of Medicine, The George Washington University School of Medicine, Washington, DC. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.