Inhoud
- Oorzaken
- symptomen
- Examens en Tests
- Behandeling
- Outlook (Prognose)
- Mogelijke complicaties
- Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
- Alternatieve namen
- Afbeeldingen
- Referenties
- Beoordeling Datum 18/10/2017
De klompvoet is een toestand waarbij zowel de voet als het onderbeen worden betrokken wanneer de voet naar binnen en naar beneden draait. Het is een aangeboren aandoening, wat betekent dat het bij de geboorte aanwezig is.
Oorzaken
Klavervoet is de meest voorkomende aangeboren aandoening van de benen. Het kan variëren van mild en flexibel tot ernstig en rigide.
De oorzaak is niet bekend. Meestal gebeurt het vanzelf. Maar in sommige gevallen kan de aandoening door families worden doorgegeven. Risicofactoren omvatten een familiegeschiedenis van de stoornis en mannelijk zijn. Klavervoet kan ook voorkomen als onderdeel van een onderliggend genetisch syndroom, zoals trisomie 18.
Een gerelateerd probleem, positionele klompvoet genoemd, is geen echte klompvoet. Het is het gevolg van een normale voet die abnormaal is geplaatst terwijl de baby in de baarmoeder is. Dit probleem wordt gemakkelijk gecorrigeerd na de geboorte.
symptomen
Het fysieke uiterlijk van de voet kan variëren. Een of beide voeten kunnen worden beïnvloed.
De voet draait bij de geboorte naar binnen en naar beneden en is moeilijk in de juiste positie te plaatsen. De kuitspier en voet kunnen iets kleiner zijn dan normaal.
Examens en Tests
De aandoening wordt geïdentificeerd tijdens een lichamelijk onderzoek.
Er kan een röntgenfoto van de voet worden gemaakt. Echografie tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap kan ook helpen om de aandoening te identificeren.
Behandeling
De behandeling kan inhouden dat de voet in de juiste positie wordt gebracht en een stoot wordt gebruikt om hem daar te houden. Dit wordt vaak gedaan door een orthopedisch specialist. De behandeling moet zo vroeg mogelijk worden gestart, idealiter kort na de geboorte, wanneer het het gemakkelijkst is om de voet opnieuw te vormen.
Zachte uitrekken en herschikking zal elke week worden gedaan om de positie van de voet te verbeteren. Over het algemeen zijn vijf tot tien casts nodig. De laatste worp blijft 3 weken op zijn plaats. Nadat de voet zich in de juiste positie bevindt, draagt het kind een speciale beugel bijna full-time gedurende 3 maanden. Daarna draagt het kind 's nachts en tijdens dutjes de beugel gedurende maximaal 3 jaar.
Vaak is het probleem een verstrakkende achillespees, en een eenvoudige procedure is nodig om het los te laten.
Sommige ernstige gevallen van klompvoet moeten worden geopereerd als andere behandelingen niet werken of als het probleem terugkeert. Het kind moet worden gecontroleerd door een zorgverlener totdat de voet volgroeid is.
Outlook (Prognose)
Het resultaat is meestal goed met de behandeling.
Mogelijke complicaties
Sommige defecten zijn mogelijk niet volledig verholpen. Behandeling kan het uiterlijk en de functie van de voet echter verbeteren. De behandeling kan minder succesvol zijn als de klompvoet is gekoppeld aan andere geboorteafwijkingen.
Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
Als uw kind wordt behandeld voor klompvoeten, belt u uw provider als:
- De tenen zwellen, bloeden of veranderen van kleur onder de zweem
- De cast lijkt veel pijn te veroorzaken
- De tenen verdwijnen in de cast
- De cast glijdt weg
- De voet begint na de behandeling weer in te draaien
Alternatieve namen
Talipes equinovarus; talipes
Afbeeldingen
Schoenmisvorming
Reparatie van de clubvoet - serie
Referenties
Marcdante KJ, Kleigman RM. Voet. In: Marcdante KJ, Kleigman RM, eds. Nelson Essentials of Pediatrics. 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: hoofdstuk 201.
Martin S. Clubfoot (talipes quinovarus). In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al. Obstetric Imaging: foetale diagnose en zorg. 2e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofdstuk 64.
Warner WC, Beaty JH. Paralytische aandoeningen. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell's operatieve orthopedie. 13e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: hoofdstuk 34.
Beoordeling Datum 18/10/2017
Bijgewerkt door Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.