Inhoud
Overzicht
Thalassaemia major is een erfelijke vorm van hemolytische anemie, gekenmerkt door afwijkingen in de productie van rode bloedcellen (hemoglobine). Dit is de meest ernstige vorm van bloedarmoede, en de zuurstofdepletie in het lichaam wordt duidelijk binnen de eerste 6 maanden van het leven. Indien onbehandeld, resulteert de dood meestal binnen een paar jaar. Let op de kleine, bleke (hypochrome), abnormaal gevormde rode bloedcellen geassocieerd met thalassaemia major. De donkerdere cellen vertegenwoordigen waarschijnlijk normale RBC's van een bloedtransfusie.Controledatum 1/19/2018
Bijgewerkt door: Richard LoCicero, MD, particuliere praktijk gespecialiseerd in hematologie en medische oncologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.