Thalassemia major

Posted on
Schrijver: Peter Berry
Datum Van Creatie: 19 Augustus 2021
Updatedatum: 1 November 2024
Anonim
Beta Thalassemia - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
Video: Beta Thalassemia - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology

Inhoud



Overzicht

Thalassaemia major is een erfelijke vorm van hemolytische anemie, gekenmerkt door afwijkingen in de productie van rode bloedcellen (hemoglobine). Dit is de meest ernstige vorm van bloedarmoede, en de zuurstofdepletie in het lichaam wordt duidelijk binnen de eerste 6 maanden van het leven. Indien onbehandeld, resulteert de dood meestal binnen een paar jaar. Let op de kleine, bleke (hypochrome), abnormaal gevormde rode bloedcellen geassocieerd met thalassaemia major. De donkerdere cellen vertegenwoordigen waarschijnlijk normale RBC's van een bloedtransfusie.

Controledatum 1/19/2018

Bijgewerkt door: Richard LoCicero, MD, particuliere praktijk gespecialiseerd in hematologie en medische oncologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.