Infliximab, Infliximab-dyyb, Infliximab-abda Injectie

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen
• Andere namen

uitgesproken als (in flix 'I mab)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda kunnen uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen en het risico verhogen dat u een ernstige infectie krijgt, waaronder ernstige virale, bacteriële of schimmelinfecties die zich door het lichaam kunnen verspreiden. Deze infecties moeten mogelijk in een ziekenhuis worden behandeld en de dood veroorzaken. Vertel het uw arts als u vaak een infectie krijgt of als u denkt dat u nu een infectie heeft. Dit omvat kleine infecties (zoals open wonden of zweren), infecties die komen en gaan (zoals koortslippen) en chronische infecties die niet verdwijnen. Vertel het ook aan uw arts als u diabetes of een aandoening heeft die uw immuunsysteem aantast en als u in gebieden zoals de valleien van Ohio of de Mississippi woont of daar ooit hebt gewoond waar ernstige schimmelinfecties vaker voorkomen. Vraag uw arts of u niet weet of infecties vaker voorkomen in uw omgeving. Vertel het uw arts ook als u medicijnen gebruikt die de activiteit van het immuunsysteem verminderen, zoals abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); methotrexaat (Rheumatrex); steroïden zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) of prednison; of tocilizumab (Actemra).

Uw arts zal u tijdens en kort na uw behandeling controleren op tekenen van infectie. Als u een van de volgende symptomen heeft voordat u met uw behandeling begint of als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of kort na uw behandeling, bel dan onmiddellijk uw arts: zwakte; zweten; moeite met ademhalen; keelpijn; hoesten; bloedig slijm ophoesten; koorts; extreme vermoeidheid; griepachtige symptomen; warme, rode of pijnlijke huid; diarree; buikpijn; of andere tekenen van infectie.

Mogelijk bent u besmet met tuberculose (tuberculose, een ernstige longinfectie) of hepatitis B (een virus dat de lever aantast), maar geen symptomen van de ziekte. In dit geval kan infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda-injectie het risico verhogen dat uw infectie ernstiger wordt en u symptomen ontwikkelt. Uw arts voert een huidtest uit om te zien of u een inactieve tb-infectie heeft en kan een bloedtest laten uitvoeren om te zien of u een inactieve hepatitis B-infectie heeft. Indien nodig zal uw arts u medicatie geven om deze infectie te behandelen voordat u infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u TBC heeft of ooit heeft gehad, als u in een plaats woont waar TBC vaak voorkomt, of als u in de buurt bent geweest van iemand met TBC. Als u een van de volgende symptomen van tuberculose heeft of als u tijdens uw behandeling een van deze symptomen krijgt, bel dan onmiddellijk uw arts: hoest, gewichtsverlies, verlies van spierspanning, koorts of nachtelijk zweten. Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze symptomen van hepatitis B heeft of als u tijdens of na uw behandeling een van deze symptomen krijgt: overmatige vermoeidheid, gele verkleuring van de huid of ogen, verminderde eetlust, misselijkheid of braken, spierpijn, donkere urine, kleurechte darmbewegingen, koorts, rillingen, maagpijn of huiduitslag.

Sommige kinderen, tieners en jonge volwassenen die een injectie met infliximab of soortgelijke medicijnen toegediend kregen, ontwikkelden ernstige of levensbedreigende kankers, waaronder lymfoom (kanker die begint in de cellen die infecties bestrijden). Sommige tieners en jonge volwassen mannen die infliximab of soortgelijke medicatie gebruikten ontwikkelden hepatosplenisch T-cellymfoom (HSTCL), een zeer ernstige vorm van kanker die vaak binnen korte tijd de dood veroorzaakt. De meeste mensen die HSTCL ontwikkelden werden behandeld voor de ziekte van Crohn (een aandoening waarbij het lichaam de voering van het spijsverteringskanaal aanvalt, pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaakt) of colitis ulcerosa (een aandoening die zwellingen en zweren veroorzaakt in de wand van de dikke darm [dikke darm] en het rectum) met infliximab of een soortgelijk medicijn, samen met een ander medicijn dat azathioprine (Imuran) of 6-mercaptopurine (Purinethol) wordt genoemd. Vertel de arts van uw kind als uw kind ooit een vorm van kanker heeft gehad. Als uw kind tijdens zijn behandeling een van deze symptomen ontwikkelt, bel dan onmiddellijk met uw arts: onverklaard gewichtsverlies; gezwollen klieren in de nek, oksels of lies; of gemakkelijk blauwe plekken of bloeden. Praat met de arts van uw kind over de risico's van injectie van infliximab voor uw kind.

Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met een injectie met infliximab en elke keer dat u de medicatie krijgt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda-injectie.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda worden gebruikt om de symptomen van bepaalde auto-immuunziekten te verlichten (aandoeningen waarbij het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvalt en pijn, zwelling en schade veroorzaakt), waaronder:

• reumatoïde artritis (een aandoening waarbij het lichaam zijn eigen gewrichten aanvalt, waardoor pijn, zwelling en functieverlies ontstaat) die ook wordt behandeld met methotrexaat (Rheumatrex, Trexall).
• Ziekte van Crohn (een aandoening waarbij het lichaam de voering van het spijsverteringskanaal aanvalt, pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaakt) bij volwassenen en kinderen van 6 jaar of ouder die niet zijn verbeterd bij behandeling met andere medicijnen.
• colitis ulcerosa (een aandoening die zwellingen en zweren in de slijmvliezen van de dikke darm veroorzaakt) bij volwassenen die niet zijn verbeterd bij behandeling met andere geneesmiddelen. Infliximab kan ook worden gebruikt om de symptomen van colitis ulcerosa te verlichten bij kinderen van 6 jaar of ouder die niet zijn verbeterd bij behandeling met andere geneesmiddelen.
• spondylitis ankylopoetica (een aandoening waarbij het lichaam de gewrichten van de wervelkolom en andere gebieden aantast die pijn en gewrichtsschade veroorzaken).
• psoriasis (een huidaandoening waarbij zich rode, schilferige plekken vormen op sommige delen van het lichaam).
• artritis psoriatica (een aandoening die gewrichtspijn en zwelling en schubben op de huid veroorzaakt).

Infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda-injectie zijn in een klasse van geneesmiddelen die tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa) -remmers worden genoemd. Ze werken door de werking van TNF-alfa te blokkeren, een stof in het lichaam die ontstekingen veroorzaakt.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda-injectie komen als een poeder om te worden gemengd met steriel water en worden intraveneus (in een ader) toegediend door een arts of verpleegkundige. Het wordt meestal eenmaal per 2 tot 8 weken in een dokterspraktijk gegeven, vaker in het begin van uw behandeling en minder vaak naarmate uw behandeling voortgaat. Het duurt ongeveer 2 uur voordat u uw volledige dosis infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie hebt ontvangen.

Infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda-injectie kunnen ernstige allergische reacties veroorzaken tijdens een infusie en gedurende 2 uur daarna. Een arts of verpleegkundige zal u gedurende deze tijd controleren om er zeker van te zijn dat u geen ernstige reactie op de medicatie krijgt. U kunt andere medicijnen krijgen om reacties op infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie te behandelen of te voorkomen. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of kort na uw infusie: netelroos; uitslag; jeuk; zwelling van het gezicht, ogen, mond, keel, tong, lippen, handen, voeten, enkels of onderbenen; moeilijk ademhalen of slikken; blozen; duizeligheid; flauwvallen; koorts; rillingen; convulsies; en pijn op de borst.

Infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda kunnen uw symptomen onder controle houden, maar zij zullen uw toestand niet genezen. Uw arts zal u zorgvuldig in de gaten houden om te zien hoe goed infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie voor u werkt. Als u reumatoïde artritis of de ziekte van Crohn heeft, kan uw arts de hoeveelheid medicatie die u krijgt, indien nodig, verhogen. Als u de ziekte van Crohn heeft en uw toestand na 14 weken niet is verbeterd, kan uw arts stoppen met de behandeling met infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda injectie. Het is belangrijk om uw arts te vertellen hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Infliximab-injectie wordt soms ook gebruikt om het syndroom van Behcet te behandelen (zweren in de mond en op de geslachtsdelen en ontsteking van verschillende delen van het lichaam). Praat met uw arts over de mogelijke risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voor gebruik van infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor injectie met infliximab, geneesmiddelen die zijn gemaakt van muizen (muis) eiwitten, andere medicijnen of een van de bestanddelen van infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda. Vraag uw arts of apotheker als u niet weet of een medicijn waarvoor u allergisch bent, is gemaakt van muizeneiwitten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Vermeld de medicijnen die staan ​​vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune) en theofylline (Theochron, Theolair, Uniphyl). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u congestief hartfalen heeft of ooit heeft gehad (aandoening waarbij het hart niet voldoende bloed naar andere delen van het lichaam kan pompen). Uw arts kan u vertellen om geen infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie te gebruiken.
• vertel het uw arts als u ooit bent behandeld met fototherapie (een behandeling tegen psoriasis waarbij de huid wordt blootgesteld aan ultraviolet licht) en als u een ziekte heeft of ooit heeft gehad die uw zenuwstelsel beïnvloedt, zoals multiple sclerose (MS; verlies van coördinatie, zwakte en gevoelloosheid door zenuwbeschadiging), Guillain-Barre-syndroom (zwakte, tintelingen en mogelijke verlamming door plotselinge zenuwbeschadiging) of optische neuritis (ontsteking van de zenuw die berichten van het oog naar de hersenen stuurt); gevoelloosheid, brandend of tintelend gevoel in een deel van uw lichaam; convulsies; chronische obstructieve longziekte (COPD, een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantasten); elke vorm van kanker; bloedingsproblemen of ziekten die uw bloed beïnvloeden; of hartziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Als u infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda gebruikt tijdens uw zwangerschap, overleg dan met de arts van uw baby hierover nadat uw baby is geboren. Uw baby moet mogelijk bepaalde vaccinaties later dan normaal krijgen.
• Als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie gebruikt.
• heb geen vaccinaties zonder met uw arts te praten. Vertel ook uw arts als u onlangs een vaccin heeft gekregen. Als uw kind zal worden behandeld met infliximab-injectie, overleg dan met zijn of haar arts over vaccinaties die vóór aanvang van de behandeling moeten worden gegeven. Indien mogelijk moet uw kind alle vaccinaties krijgen die nodig zijn voor kinderen van zijn of haar leeftijd voordat met de behandeling wordt begonnen.
• u moet weten dat u een vertraagde allergische reactie kunt hebben 3 tot 12 dagen nadat u infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie heeft ontvangen. Vertel het uw arts als u enkele dagen of langer na uw behandeling een van de volgende symptomen ervaart: spier- of gewrichtspijn; koorts; uitslag; netelroos; jeuk; zwelling van de handen, het gezicht of de lippen; Moeite met slikken; keelpijn; en hoofdpijn.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda-injectie kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• misselijkheid
• maagzuur
• hoofdpijn
• loopneus
• witte vlekken in de mond
• vaginale jeuk, branderig gevoel en pijn, of andere tekenen van een schimmelinfectie
• blozen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. De volgende symptomen komen niet vaak voor, maar als u een van deze symptomen ervaart of die staan ​​vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• elke vorm van uitslag, waaronder uitslag op de wangen of armen die erger worden in de zon
• pijn op de borst
• onregelmatige hartslag
• pijn in de armen, rug, nek of kaak
• buikpijn
• zwelling van de voeten, enkels, buik of onderbenen
• plotselinge gewichtstoename
• kortademigheid
• wazig zicht of visusveranderingen
• zwakte in armen of benen
• spier- of gewrichtspijn
• gevoelloosheid of tintelingen in een deel van het lichaam
• plotselinge verwarring, problemen met spreken of problemen met begrijpen
• plotselinge problemen met lopen
• duizeligheid of flauwte
• verlies van evenwicht of coördinatie
• plotselinge, ernstige hoofdpijn
• toevallen
• geel worden van de huid of ogen
• donker gekleurde urine
• verlies van eetlust
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• ongewone blauwe plekken of bloedingen
• bloed in ontlasting
• bleke huid
• rode, schilferige vlekken of met pus gevulde bultjes op de huid

Volwassenen die infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie krijgen, hebben een grotere kans op het ontwikkelen van huidkanker, lymfoom, baarmoederhalskanker en andere soorten kanker dan volwassenen die de medicatie niet krijgen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van infliximab, infliximab-dyyb of infliximab-abda-injectie.

Infliximab, infliximab-dyyb en infliximab-abda-injectie kunnen andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Uw arts slaat de medicatie op in zijn of haar kantoor.

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met infliximab te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Remicade^®
• Renflexis^®
• Inflectra^®

Andere namen

• Anti-tumor necrose Factor-alfa
• Anti-TNF-alfa
• cA2