Inhoud
- BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
Cetuximab kan ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken tijdens het ontvangen van het medicijn. Deze reacties komen vaker voor bij de eerste dosis cetuximab, maar kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden. Uw arts zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u elke dosis cetuximab ontvangt en gedurende ten minste 1 uur daarna. Vertel het uw arts als u allergisch bent voor rood vlees of als u ooit bent gebeten door een teek. Als u een van de volgende symptomen tijdens of na uw infusie ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: plotselinge moeilijkheden met ademhalen, kortademigheid, piepende ademhaling of luidruchtige ademhaling, zwelling van de ogen, gezicht, mond, lippen of keel, heesheid, netelroos, flauwvallen, duizeligheid, misselijkheid, koorts, koude rillingen of pijn op de borst of druk. Als u een van deze symptomen ervaart, kan uw arts de infusie vertragen of stoppen en de symptomen van de reactie behandelen. Mogelijk zult u in de toekomst geen behandeling met cetuximab krijgen.
Mensen met een hoofd-halskanker die worden behandeld met bestralingstherapie en cetuximab hebben mogelijk een verhoogd risico op cardiopulmonale arrestatie (aandoening waarbij het hart stopt met kloppen en stoppen met ademen) en plotselinge dood tijdens of na de behandeling. Vertel het uw arts als u coronaire hartziekte heeft of ooit heeft gehad (aandoening die optreedt wanneer de bloedvaten van het hart zijn vernauwd of verstopt door vet- of cholesterolafzettingen); hartfalen (aandoening waarbij het hart niet in staat is voldoende bloed naar de andere delen van het lichaam te pompen); onregelmatige hartslag; andere hartziekte; of lager dan normale niveaus van magnesium, kalium of calcium in uw bloed.
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal tijdens en na uw behandeling bepaalde tests uitvoeren om de reactie van uw lichaam op cetuximab te controleren.
Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van cetuximab.
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Cetuximab wordt gebruikt met of zonder bestralingstherapie of andere medicijnen om een bepaald type kanker van het hoofd en de nek te behandelen. Cetuximab wordt ook alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van een bepaald type kanker van de dikke darm (dikke darm) of rectum dat zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Cetuximab bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Cetuximab wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die moet worden geïnfuseerd (langzaam geïnjecteerd) in een ader. Cetuximab wordt toegediend door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of infusiecentrum. De eerste keer dat u cetuximab krijgt, zal het gedurende een periode van 2 uur worden toegediend, waarna de volgende doses meer dan een uur zullen worden toegediend. Cetuximab wordt gewoonlijk één keer per week toegediend zolang uw arts aanbeveelt om u te laten behandelen.
Uw arts moet mogelijk uw infusie vertragen, uw dosering verlagen, uw behandeling uitstellen of stoppen of u behandelen met andere medicijnen als u bepaalde bijwerkingen ondervindt. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met cetuximab.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voorafgaand aan de behandeling met cetuximab,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor cetuximab of voor andere medicijnen.
- vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen.
- vertel het uw arts als u hartaandoeningen heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met cetuximab en gedurende ten minste 2 maanden na uw behandeling. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u zwanger wordt terwijl u cetuximab krijgt, neem dan contact op met uw arts.
- vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Uw arts kan u vertellen geen borstvoeding te geven tijdens uw behandeling en gedurende 2 maanden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit medicijn.
- plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en beschermende kleding, een hoed, een zonnebril en zonnebrandcrème te dragen tijdens uw behandeling met cetuximab en gedurende 2 maanden na uw behandeling.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
Als u een afspraak mist om een dosis cetuximab te krijgen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Cetuximab kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- acne-achtige huiduitslag
- droge of krakende huid
- jeuk
- zwelling, pijn of veranderingen in de vingernagels of teennagels
- rood, waterig of jeukende oog (ogen)
- rood of opgezwollen ooglid (len)
- pijn of een branderig gevoel in oog (ogen)
- gevoeligheid van ogen voor licht
- haaruitval
- verhoogde haargroei op hoofd, gezicht, wimpers of borst
- gekloofde lippen
- hoofdpijn
- vermoeidheid
- zwakheid
- verwarring
- gevoelloosheid, tintelingen, pijn of branden in armen of benen
- droge mond
- zweren op de lippen, mond of keel
- keelpijn
- misselijkheid
- braken
- verandering in het vermogen om voedsel te proeven
- verlies van eetlust
- gewichtsverlies
- constipatie
- diarree
- maagzuur
- gewrichtspijn
- bot pijn
- pijn, roodheid of zwelling op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
- verlies van gezichtsvermogen
- blaarvorming, peeling of huidafscheiding
- rode, gezwollen of geïnfecteerde huid
- nieuwe of verslechterende hoest, kortademigheid of pijn op de borst
Cetuximab kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Welke andere informatie moet ik weten?
Raadpleeg uw arts als u vragen heeft over uw behandeling met cetuximab.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Erbitux®