Inhoud
- BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
Sunitinib kan ernstige of levensbedreigende schade aan de lever veroorzaken. Vertel het uw arts als u een leveraandoening of leverproblemen heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: jeuk, gele ogen en huid, donkere urine of pijn of ongemak in de rechterbovenbuik. Uw arts moet mogelijk uw dosis sunitinib verlagen of uw behandeling permanent of tijdelijk stopzetten.
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde bloedonderzoeken laten uitvoeren om zeker te zijn dat het veilig is om sunitinib in te nemen en de reactie van uw lichaam op de medicatie te controleren.
Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met sunitinib en telkens wanneer u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.
Praat met uw arts over de risico's van het nemen van sunitinib.
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Sunitinib wordt gebruikt voor de behandeling van gastro-intestinale stromale tumoren (GIST, een type tumor dat groeit in de maag, de darm (darm) of slokdarm (buis die de keel met de maag verbindt) bij mensen met tumoren die niet met imatinib werden behandeld ( Gleevec) of mensen die geen imatinib kunnen innemen Sunitinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom (RCC, een vorm van kanker die begint in de cellen van de nieren.) Sunitinib wordt ook gebruikt om de terugkeer van RCC bij mensen die RCC hebben die niet is uitgezaaid en waarvan een nier is verwijderd Sunitinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van pancreas neuroendocriene tumoren (pNET, een type tumor dat in bepaalde cellen van de pancreas begint) bij mensen met tumoren die zijn verslechterd en niet kunnen worden behandeld met Sunitinib zit in een klasse van medicijnen die kinase-remmers worden genoemd en werkt door de werking van het abnormale eiwit dat kankercellen stimuleert te vermenigvuldigen te blokkeren, dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen of te vertragen en kan helpen krimpen tumoren.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Sunitinib wordt geleverd als een capsule voor oraal gebruik, met of zonder voedsel. Voor de behandeling van gastro-intestinale stromale tumoren (GIST), of voor de behandeling van niercelcarcinoom (RCC), wordt sunitinib gewoonlijk éénmaal per dag gedurende 4 weken (28 dagen) gevolgd door een onderbreking van 2 weken vóór het begin van de volgende doseringscyclus en wordt elke 6 weken herhaald zo lang als uw arts aanbeveelt. Voor de preventie van RCC wordt sunitinib meestal eenmaal daags gedurende 4 weken (28 dagen) gevolgd door een pauze van 2 weken vóór het begin van de volgende doseringscyclus en elke 6 weken gedurende 9 cycli herhaald. Voor de behandeling van neuro-endocriene tumoren van de pancreas (pNET) wordt sunitinib meestal eenmaal daags ingenomen. Neem sunitinib elke dag op ongeveer dezelfde tijd in. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem sunitinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.
Slik de capsules heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren. Open de capsules niet.
Het is mogelijk dat u een of meerdere capsules tegelijk moet innemen, afhankelijk van uw dosis sunitinib.
Uw arts kan uw dosis sunitinib tijdens uw behandeling geleidelijk verhogen of verlagen. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en van de bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich tijdens uw behandeling voelt. Blijf sunitinib innemen, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van sunitinib zonder met uw arts te overleggen.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voordat u sunitinib inneemt,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor sunitinib, alle ingrediënten van sunitinib-capsules of andere medicijnen. Vraag uw apotheker of raadpleeg het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiehandleiding) voor een lijst met de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker wat voor recept en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde antibiotica zoals claritromycine (Biaxin, in Prevpac), rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), rifabutine (Mycobutin), rifapentine (Priftin) en telithromycine (Ketek); bepaalde antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol en voriconazol (Vfend); dexamethason; medicijnen voor diabetes; bepaalde medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS), waaronder atazanavir (Reyataz, in Evotaz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); nefazodon; bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek). Vertel uw arts ook als u alendronaat (ibidronaat, ibandronaat (boniva), pamidronaat, risedronaat (Actonel, Atelvia) of zoledroninezuurinjectie (Reclast, Zometa) neemt of heeft gebruikt. Andere medicijnen kunnen ook interageren met Alendroninezuur (Binosto, Fosamax), etidronaat, ibandronaat (Boniva), pamidronaat, sunitinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u inneemt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel uw arts en apotheker welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid. Neem geen sint-janskruid tijdens het gebruik van sunitinib.
- vertel het uw arts als u een bloedingsprobleem heeft of ooit heeft gehad; een bloedstolsel in de longen; een verlenging van het QT-interval (een onregelmatig hartritme dat kan leiden tot flauwvallen, bewustzijnsverlies, toevallen of plotselinge dood); een langzame, snelle of onregelmatige hartslag; een hartaanval; hartfalen; hoge bloeddruk; convulsies; lage bloedsuikerspiegel of diabetes; lage niveaus van kalium of magnesium in uw bloed; problemen met uw mond, tanden of tandvlees; of nier, schildklier of hartaandoening.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te krijgen. U of uw partner mag niet zwanger worden terwijl u sunitinib inneemt. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling begint en moet u anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met sunitinib en gedurende 4 weken na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw partner anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met sunitinib en gedurende 7 weken na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Sunitinib kan de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen verminderen. U mag er echter niet van uitgaan dat u of uw partner niet zwanger kan worden. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u sunitinib inneemt, neem dan contact op met uw arts. Sunitinib kan de foetus schaden.
- vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met sunitinib en gedurende 4 weken na uw laatste dosis.
- als u een operatie ondergaat, vertel dan de arts of tandarts dat u sunitinib inneemt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om te stoppen met het innemen van sunitinib voordat u een grote operatie ondergaat.
- u moet weten dat sunitinib ervoor kan zorgen dat uw huid geel wordt en dat uw haar lichter wordt en kleur verliest. Dit wordt waarschijnlijk veroorzaakt door de gele kleur van het medicijn en is niet schadelijk of pijnlijk.
- u moet weten dat sunitinib hoge bloeddruk kan veroorzaken. Uw bloeddruk moet regelmatig worden gecontroleerd terwijl u sunitinib inneemt.
- u moet weten dat sunitinib osteonecrose van de kaak kan veroorzaken (ONJ, een ernstige toestand van het kaakbot), vooral als u een tandheelkundige ingreep of behandeling ondergaat terwijl u de medicatie gebruikt. Een tandarts dient uw tanden te onderzoeken en de nodige behandelingen uit te voeren, inclusief het schoonmaken of het fixeren van een slecht passend kunstgebit, voordat u begint met het gebruik van sunitinib. Zorg ervoor dat u uw tanden poetst en uw mond goed reinigt terwijl u sunitinib inneemt. Vertel het uw arts of tandarts als u mond-, tand- of kaakpijn heeft of heeft gehad; zweertjes in de mond of zwelling; gevoelloosheid of een gevoel van zwaarte in de kaak; of losse tanden. Neem contact op met uw arts voordat u tandheelkundige behandelingen krijgt terwijl u dit medicijn neemt.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Eet geen grapefruit of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.
Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
Als u een dosis sunitinib over minder dan 12 uur mist, neem dan de vergeten dosis in zodra u eraan denkt en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Als u echter een dosis met meer dan 12 uur mist, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Sunitinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- zwakheid
- misselijkheid
- braken
- diarree
- constipatie
- maagzuur
- gas-
- aambeien
- pijn, irritatie of een branderig gevoel van de lippen, tong, mond of keel
- droge mond
- verandering in de smaak van dingen
- verlies van eetlust
- gewicht veranderingen
- haaruitval
- dunne, broze vingernagels of haar
- langzame spraak
- bleke of droge huid
- schudden
- zware, onregelmatige of gemiste menstruatie
- depressie
- moeilijk in slaap vallen of slapen
- droogte, dikte, kraken of blaarvorming van de huid op de handpalmen en de voetzolen
- spier-, gewrichts-, rug- of ledemaatpijn
- frequente neusbloedingen
- bloeden uit je tandvlees
- ongebruikelijk ongemak bij lage temperaturen
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN staan vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
- ongewone blauwe plekken of bloedingen
- bloederige of zwarte en teerachtige ontlasting
- bloed in de urine
- braaksel dat helderrood is of op koffiedik lijkt
- bloed ophoesten
- maagpijn, zwelling of gevoeligheid
- hoofdpijn
- koorts
- zwelling, gevoeligheid, warmte of roodheid van een been
- zwelling van de voeten of enkels
- snelle, onregelmatige of bonzende hartslag
- duizeligheid of flauwvallen
- verminderde alertheid of concentratie
- verwarring
- depressie
- nervositeit
- toevallen
- Visie veranderingen
- pijn op de borst of druk
- extreme vermoeidheid
- kortademigheid
- pijn met diepe ademhaling
- onverklaarbare gewichtstoename
- verminderde plassen
- troebele urine
- zwelling van de ogen, het gezicht, de lippen, de tong of de keel
- uitslag
- netelroos
- blaarvorming of peeling van de huid of binnenkant van de mond
- moeite met slikken of ademen
- heesheid
Sunitinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).
Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org
Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Welke andere informatie moet ik weten?
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde tests bestellen, zoals elektrocardiogrammen (EKG, test die de elektrische activiteit van het hart registreert), echocardiogrammen (test die geluidsgolven gebruikt om het vermogen van uw hart om bloed te pompen) en urinetests voor en tijdens uw behandeling met sunitinib te meten. om zeker te zijn dat het veilig is voor u om sunitinib in te nemen en om de reactie van uw lichaam op de medicatie te controleren.
Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Sutent®