Inhoud
- BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
Pegloticase-injectie kan ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken. Deze reacties komen het meest voor binnen 2 uur na ontvangst van de infusie, maar kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden. De infusie moet worden gegeven door een arts of verpleegkundige in een zorginstelling waar deze reacties kunnen worden behandeld. U kunt ook bepaalde medicijnen krijgen vóór uw infusie van pegloticase om een reactie te helpen voorkomen. Uw arts of verpleegkundige zal u zorgvuldig in de gaten houden terwijl u pegloticase-injectie krijgt en daarna nog een tijdje. Vertel het uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na uw infusie: moeite met slikken of ademhalen; piepende ademhaling; heesheid; zwelling van het gezicht, keel, tong of lippen; netelroos; plotselinge roodheid van het gezicht, nek of bovenste borst; uitslag; jeuk; roodheid van de huid; flauwvallen; duizeligheid; pijn op de borst; of benauwdheid van de borst. Als u een reactie krijgt, kan uw arts de infusie vertragen of stoppen.
Pegloticase-injectie kan ernstige bloedproblemen veroorzaken. Vertel het uw arts als u glucose-6-fosfaat dehydrogenase (G6PD) -deficiëntie (een erfelijke bloedziekte) heeft. Uw arts kan u testen op G6PD-deficiëntie voordat u begint met het ontvangen van pegloticase-injectie. Als u G6PD-deficiëntie heeft, zal uw arts u waarschijnlijk vertellen dat u geen pegloticase-injectie kunt krijgen. Vertel het ook aan uw arts als u van Afrikaanse, mediterrane (inclusief Zuid-Europese en Midden-Oosterse afkomst) of Zuid-Aziatische afkomst bent.
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met pegloticase te controleren en kan uw behandeling stoppen als het medicijn niet werkt.
Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met pegloticase-injectie en telkens wanneer u de medicatie ontvangt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt.U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Pegloticase-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van aanhoudende jicht (plotselinge, ernstige pijn, roodheid en zwelling in een of meerdere gewrichten veroorzaakt door abnormaal hoge niveaus van een stof genaamd urinezuur in het bloed) bij volwassenen die geen andere medicijnen kunnen nemen of niet hebben gereageerd . Pegloticase-injectie is een klasse van medicijnen die PEGylated urinezuur-specifieke enzymen worden genoemd. Het werkt door de hoeveelheid urinezuur in het lichaam te verminderen. Pegloticase-injectie wordt gebruikt om aanvallen van jicht te voorkomen, maar niet om ze te behandelen zodra ze zich voordoen.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Pegloticase-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of kliniek. Het wordt meestal eenmaal per twee weken gegeven. Het zal ten minste 2 uur duren voordat u uw dosis pegloticase-injectie ontvangt.
Het kan enkele maanden duren voordat de injectie met pegloticase begint om aanvallen van jicht te voorkomen. Pegloticase-injectie kan het aantal aanvallen van jicht verhogen gedurende de eerste 3 maanden van uw behandeling. Uw arts kan u een ander medicijn voorschrijven, zoals colchicine of een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) om aanvallen van jicht te voorkomen gedurende de eerste zes maanden van uw behandeling. Blijf pegloticase-injectie ontvangen, zelfs als u tijdens uw behandeling jichtaanvallen krijgt.
Pegloticase-injectie reguleert jicht, maar geneest dit niet. Blijf injecties met pegloticase ontvangen, zelfs als u zich goed voelt. Stop niet met het ontvangen van pegloticase-injecties zonder met uw arts te overleggen.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voordat u pegloticase-injectie krijgt,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor pegloticase, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de injectie met pegloticase. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: allopurinol (Aloprim, Lopurin, Zyloprim) en febuxostat (Uloric). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u hartfalen, hoge bloeddruk of hartaandoeningen heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van pegloticase-injectie, neem dan contact op met uw arts.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Pegloticase-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- misselijkheid
- braken
- constipatie
- blauwe plekken
- keelpijn
Pegloticase-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het ontvangen van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Welke andere informatie moet ik weten?
Vraag uw apotheker om eventuele vragen over pegloticase-injectie.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Krystexxa®