vemurafenib

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (vem '' ue raf 'e nib)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Vemurafenib wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten melanoom (een soort huidkanker) die niet met een operatie kunnen worden behandeld of die zich naar andere delen van het lichaam hebben verspreid. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van een bepaald type ziekte van Erdheim-Chester (ECD, een ziekte die een overproductie van een type witte bloedcellen veroorzaakt). Vemurafenib zit in een klasse van medicijnen die kinase-remmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een abnormaal eiwit te blokkeren dat kankercellen ertoe aanzet zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Vemurafenib wordt geleverd als een tablet voor oraal gebruik. Het wordt meestal twee keer per dag met of zonder voedsel ingenomen, 's ochtends en' s avonds, ongeveer 12 uur na elkaar. Neem dagelijks elke dag rond dezelfde tijden vemurafenib. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem vemurafenib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven. Stop niet met het gebruik van vemurafenib zonder met uw arts te overleggen.

Slik de tabletten heel door met een glas water; niet kauwen of verpletteren.

Als u moet braken nadat u vemurafenib heeft ingenomen, neem dan niet onmiddellijk een nieuwe dosis in. Vervolg uw normale doseringsschema.

Uw arts moet uw behandeling tijdelijk of permanent stopzetten of uw dosis vemurafenib verlagen tijdens uw behandeling. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en van de bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met vemurafenib.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant verstrekken wanneer u met de behandeling met vemurafenib begint en telkens wanneer u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u vemurafenib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor vemurafenib, eventuele andere medicijnen of voor één van de bestanddelen in vemurafenib-tabletten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral) en voriconazol (Vfend); clarithromycine (Biaxin, in PrevPac); bepaalde medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) zoals indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol, anderen), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); nefazodon; rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); tizanidine; en warfarine (Coumadin, Jantoven). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook in wisselwerking staan ​​met vemurafenib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u inneemt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u huidkanker heeft of ooit heeft gehad; een verlengd QT-interval (een zeldzaam hartprobleem dat een onregelmatige hartslag, flauwvallen of plotselinge dood kan veroorzaken); hartfalen; een laag calcium-, magnesium- of kaliumgehalte in uw bloed; hart-, nier- of leverziekte. Vertel uw arts ook als u bestralingstherapie heeft gehad of van plan bent te ontvangen.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u vemurafenib inneemt. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met vemurafenib en gedurende 2 weken na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptie-methoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u vemurafenib inneemt, neem dan contact op met uw arts. Vemurafenib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van vemurafenib en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u vemurafenib inneemt.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en om beschermende kleding, zonnebrillen, lippenbalsem en zonnebrandcrème (SPF 30 of hoger) te dragen. Vemurafenib kan uw huid gevoelig maken voor zonlicht.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter binnen 4 uur na uw volgende geplande dosis is, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Vemurafenib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• vermoeidheid
• gewrichts-, spier-, arm-, been- of rugpijn
• roodheid of zwelling in handen, voeten, enkels of onderbenen
• verandering in smaak van smaak
• hoofdpijn
• haaruitval
• droge of jeukende huid
• diarree
• constipatie
• hoesten

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• veranderingen in uiterlijk van de huid
• nieuwe wrat
• huid pijnlijke of rode bult die bloedt of niet geneest
• verandering in grootte of kleur van een mol
• extreme vermoeidheid
• ongewone blauwe plekken of bloedingen
• misselijkheid
• braken
• verlies van eetlust
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• geel worden van de huid of ogen
• ooggevoeligheid voor licht
• oog roodheid of pijn
• Visie veranderingen
• ongewone verdikking van handpalmen
• aanhalen van de vingers naar binnen naar de handpalm
• ongewone verdikking van voetzolen, dat kan pijnlijk zijn

Als u een van de volgende symptomen van een allergische reactie of een ernstige huidreactie ervaart, stop dan met het gebruik van vemurafenib en bel onmiddellijk uw arts of vraag een spoed medische hulp:

• moeite met ademhalen of slikken
• snelle, onregelmatige of beukende hartslagen
• flauwte
• uitslag of roodheid over het hele lichaam
• netelroos
• peeling of blaarvorming huid
• koorts

Vemurafenib kan het risico verhogen dat u andere vormen van kanker ontwikkelt. Praat met uw arts over dit risico.

Vemurafenib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op vemurafenib te controleren. Uw arts zal uw huid controleren voordat met de behandeling wordt begonnen, elke 2 maanden tijdens uw behandeling en tot 6 maanden na de behandeling.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Zelboraf^®