Olanzapine-injectie

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (oh lan 'za peen)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Voor mensen die worden behandeld met olanzapine langdurig werkende (langwerkende) injectie:

Wanneer u een olanzapine-injectie met verlengde afgifte krijgt, wordt het medicijn gewoonlijk gedurende een langere periode langzaam in uw bloed afgegeven. Als u echter olanzapine met verlengde afgifte krijgt toegediend, bestaat er een kleine kans dat olanzapine te snel in uw bloed wordt afgegeven. Als dit gebeurt, kunt u een ernstig probleem met de naam Post-injection Delirium Sedation Syndrome (PDSS) ervaren. Als u PDSS ontwikkelt, kunt u duizeligheid, verwarring, moeilijk denken, angst, prikkelbaarheid, agressief gedrag, zwakte, onduidelijke spraak, moeite met lopen, spierstijfheid of -schokken, toevallen, slaperigheid en coma (bewustzijnsverlies gedurende een periode van tijd). Waarschijnlijk ervaar je deze symptomen de eerste 3 uur nadat je de medicatie hebt gekregen. U krijgt een olanzapine-injectie met verlengde afgifte in een ziekenhuis, kliniek of andere medische faciliteit waar u indien nodig medische noodhulp kunt krijgen. U moet ten minste 3 uur na het ontvangen van de medicatie in de faciliteit blijven. Terwijl u in de kliniek bent, zal het medisch personeel u nauwlettend in de gaten houden voor tekenen van PDSS. Wanneer u klaar bent om de faciliteit te verlaten, heeft u een verantwoordelijke persoon nodig om bij u te zijn en u mag de rest van de dag niet autorijden of machines bedienen. Krijg onmiddellijk medische hulp als u na het verlaten van de faciliteit symptomen van PDSS ondervindt.

Er is een programma opgezet om mensen te helpen bij het veilig krijgen van olanzapine-injectie met verlengde afgifte. U moet zich registreren en akkoord gaan met de regels van dit programma voordat u olanzapine-injectie met verlengde afgifte krijgt. Uw arts, de apotheek die uw medicatie afgeeft en de medische faciliteit waar u uw medicatie ontvangt, moeten zich ook registreren. Vraag uw arts als u vragen hebt over dit programma.

Voor mensen die worden behandeld met olanzapine-injectie met verlengde afgifte of olanzapine-injectie:

Studies hebben aangetoond dat oudere volwassenen met dementie (een hersenaandoening die het vermogen om te onthouden, helder te denken, communiceren en dagelijkse activiteiten beïnvloedt en die veranderingen in stemming en persoonlijkheid kunnen veroorzaken) die antipsychotica (medicijnen voor psychische aandoeningen) zoals olanzapine gebruiken, beïnvloeden een verhoogde kans op overlijden hebben tijdens de behandeling. Oudere volwassenen met dementie kunnen ook een grotere kans hebben op een beroerte of een ministroke tijdens de behandeling.

Olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte zijn niet goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van gedragsstoornissen bij oudere volwassenen met dementie. Praat met de arts die dit medicijn heeft voorgeschreven als u, een familielid of iemand voor wie u zorgt, dement is en wordt behandeld met olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte. Voor meer informatie, bezoek de FDA-website: http://www.fda.gov/Drugs

Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met olanzapine-injectie met verlengde afgifte en telkens wanneer u een injectie krijgt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het krijgen van olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Olanzapine-injectie met verlengde afgifte wordt gebruikt voor de behandeling van schizofrenie (een psychische aandoening die gestoord of ongewoon denken veroorzaakt, verlies van interesse in het leven en sterke of ongepaste emoties). Olanzapine-injectie wordt gebruikt om episoden van agitatie te behandelen bij mensen die schizofrenie hebben of bij mensen met een bipolaire I-stoornis (manische depressieve stoornis, een ziekte die episodes van depressie veroorzaakt, episoden van ernstige manie en andere abnormale gemoedstoestanden) en een episode doormaken van manie (abnormaal opgewonden of geïrriteerde gemoedstoestand). Olanzapine bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die atypische antipsychotica worden genoemd. Het werkt door de activiteit van bepaalde natuurlijke stoffen in de hersenen te veranderen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte komen als poeders om te worden gemengd met water en door een zorgverlener in een spier te worden geïnjecteerd. Olanzapine-injectie wordt gewoonlijk toegediend als nodig voor agitatie. Als u nog steeds geagiteerd bent nadat u uw eerste dosis heeft gekregen, kunt u een of meer extra doses krijgen. Olanzapine-injectie met verlengde afgifte wordt gewoonlijk eenmaal per 2 tot 4 weken gegeven.

Olanzapine-injectie met verlengde afgifte kan uw symptomen onder controle houden, maar uw toestand niet genezen. Blijf afspraken behouden om olanzapine-injectie met verlengde afgifte te ontvangen, zelfs als u zich goed voelt. Neem contact op met uw arts als u niet het gevoel heeft dat u beter wordt tijdens uw behandeling met olanzapine met verlengde afgifte.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Alvorens olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte te krijgen,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor olanzapine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antihistaminica (bij hoest en verkoudheid); carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol); diazepam (Valium); fluvoxamine (Luvox); dopamine-agonisten zoals bromocriptine (Parlodel), cabergoline (Dostinex), levodopa (Dopar, Laradopa); pramipexol (Mirapex) en ropinirol (Requip); medicijnen tegen angst, hoge bloeddruk, prikkelbare darmaandoeningen, geestesziekten, reisziekte, pijn, de ziekte van Parkinson, zweren of urinewegproblemen; omeprazol (Prilosec, in Zegerid); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); sedativa; slaappillen en kalmerende middelen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een laag aantal witte bloedcellen heeft of als een ander medicijn ooit een verlaging van uw witte bloedcellen heeft veroorzaakt. Vertel uw arts ook als u drugs op straat gebruikt of ooit heeft gebruikt of als u te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt en als u een beroerte, een ministroke, een hartaandoening, een hartaanval, hartfalen, een onregelmatige hartslag, toevallen of borstkanker heeft of ooit heeft gehad. , elke aandoening waardoor het moeilijk voor u is om door te slikken, problemen met het houden van uw evenwicht, hoge of lage bloeddruk, een hoog niveau van vetten (cholesterol en triglyceriden) in uw bloed, paralytische ileus (toestand waarin voedsel niet door de darm kan bewegen) ; glaucoom (een oogaandoening), hoge bloedsuikerspiegel, diabetes of lever- of prostaataandoeningen. Vertel het uw arts als u nu ernstige braken, diarree of tekenen van uitdroging heeft of als u deze symptomen op enig moment tijdens uw behandeling ontwikkelt. Vertel het ook aan uw arts als u ooit ooit bent gestopt met het nemen van een medicijn voor psychische aandoeningen vanwege ernstige bijwerkingen of als u gedachten heeft of heeft gehad over zelfbeschadiging of zelfmoord.
• vertel uw arts als u zwanger bent, vooral als u in de laatste maanden van uw zwangerschap bent, als u van plan bent zwanger te worden, of als u borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt tijdens uw behandeling met olanzapine-injectie, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u wordt behandeld met olanzapine-injectie.
• u moet weten dat het krijgen van olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte u slaperig kan maken en uw vermogen om helder te denken, beslissingen te nemen en snel te reageren kan beïnvloeden. Bestuur geen auto en bedien geen machines de rest van de dag nadat u olanzapine met verlengde afgifte hebt gekregen. Rijd niet in een auto en bedien geen machines op andere momenten tijdens uw behandeling met olanzapine met verlengde afgifte of tijdens uw behandeling met olanzapine-injectie totdat u weet hoe deze medicatie op u van invloed is.
• u moet weten dat alcohol kan bijdragen aan de slaperigheid die door dit medicijn wordt veroorzaakt. Drink geen alcohol tijdens uw behandeling met olanzapine.
• vertel het uw arts als u tabaksproducten gebruikt. Het roken van sigaretten kan de effectiviteit van dit medicijn verminderen.
• u moet weten dat olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte duizeligheid, duizeligheid, snelle of langzame hartslag en flauwvallen kunnen veroorzaken als u te snel opstaat vanuit een liggende positie, met name vlak nadat u uw injectie heeft ontvangen. Als u zich duizelig of slaperig voelt nadat u uw injectie heeft gekregen, moet u gaan liggen totdat u zich beter voelt. Tijdens uw behandeling moet u langzaam uit bed komen, uw voeten een paar minuten op de grond laten rusten voordat u gaat staan.
• u moet weten dat u tijdens het gebruik van dit medicijn hyperglykemie (verhoging van uw bloedsuiker) kunt ervaren, ook als u nog geen diabetes heeft. Als u schizofrenie heeft, heeft u meer kans diabetes te ontwikkelen dan mensen die geen schizofrenie hebben, en als u olanzapine-injectie, olanzapine-injectie met verlengde afgifte of soortgelijke medicatie krijgt, kan dit risico toenemen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens uw behandeling last hebt van één van de volgende symptomen: extreme dorst, frequent urineren, extreme honger, wazig zicht of zwakte. Het is zeer belangrijk om uw arts te bellen zodra u een van deze symptomen heeft, omdat een hoge bloedsuikerspiegel een ernstige aandoening kan veroorzaken die ketoacidose wordt genoemd. Ketoacidose kan levensbedreigend worden als het niet in een vroeg stadium wordt behandeld. Symptomen van ketoacidose zijn droge mond, misselijkheid en braken, kortademigheid, adem die fruitig ruikt en verminderd bewustzijn.
• u moet weten dat olanzapine injectie of olanzapine injectie met verlengde afgifte het voor uw lichaam moeilijker kan maken om af te koelen als het erg heet wordt. Vertel het uw arts als u van plan bent krachtige inspanningen te leveren of te worden blootgesteld aan extreme hitte. Zorg ervoor dat u veel water drinkt en bel uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: erg warm aanvoelen, zwaar zweten, niet zweten hoewel het warm is, droge mond, overdreven dorst, of minder plassen.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een afspraak vergeten bent om olanzapine-injectie met verlengde afgifte te ontvangen, neem dan contact op met uw arts om zo snel mogelijk een nieuwe afspraak te maken.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• verhoogde eetlust
• gewichtstoename
• buikpijn
• diarree
• gas-
• misselijkheid
• braken
• droge mond
• rug- of gewrichtspijn
• hoofdpijn
• duizeligheid, zich onzeker voelen, of problemen hebben om uw evenwicht te bewaren
• acne
• vaginale afscheiding
• gemiste menstruatie
• borstvergroting of afscheiding
• verminderd seksueel vermogen
• pijn, hardheid of een brok in de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of een spoedbehandeling krijgen:

• keelpijn, koorts, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• overmatig zweten
• Spierstijfheid
• verwarring
• snelle of onregelmatige hartslag
• oncontroleerbare ongewone bewegingen van uw gezicht of lichaam
• vallend
• Moeite met slikken
• pijn op de borst
• toevallen
• uitslag die kan optreden met koorts, gezwollen klieren of zwelling van het gezicht
• roodheid of peeling van de huid

Olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte kunnen andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft terwijl u dit medicijn krijgt.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• duizeligheid
• verwarring
• desoriëntatie
• onduidelijke spraak
• moeilijk lopen
• vertraagde of onbeheersbare bewegingen
• Spierstijfheid
• zwakheid
• toevallen
• agitatie
• agressief gedrag
• snelle hartslag
• slaperigheid
• coma (verlies van bewustzijn gedurende een bepaalde periode)

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte te controleren.

Vraag uw apotheker om eventuele vragen over olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Zyprexa^®
• Zyprexa Relprevv^®