Pembrolizumab-injectie

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (pem '' broe liz 'ue mab)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Pembrolizumab-injectie wordt gebruikt: Pembrolizumab-injectie is een klasse van geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door uw immuunsysteem te helpen de groei van kankercellen te vertragen of stop te zetten.

• om melanoom (een soort huidkanker) te behandelen dat zonder succes met een operatie werd behandeld en dat zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid;
• alleen of in combinatie met andere chemotherapie-medicijnen voor de behandeling van bepaalde soorten niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die zich heeft verspreid naar nabijgelegen weefsels of naar andere delen van het lichaam;
• om een ​​bepaald type hoofd- en nekkanker te behandelen dat blijft terugkomen of zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam die verergerden tijdens of na de behandeling met andere chemotherapie-medicijnen;
• om een ​​bepaald type Hodgkin-lymfoom (de ziekte van Hodgkin) te behandelen bij kinderen en volwassenen die niet beter werden met andere chemotherapiebehandelingen of beter werden maar terugkeerden na 3 of meer keren behandeld te zijn met andere chemotherapie-medicatie;
• om een ​​bepaald type primair mediastinum B-cellymfoom (PMBCL; non-Hodgkin lymfoom) te behandelen dat niet beter werd met andere chemotherapiebehandelingen of terugkeerde na 2 of meer keren behandeld te zijn met andere chemotherapie-medicaties;
• voor de behandeling van bepaalde soorten urotheelkanker (kanker van de bekleding van de blaas en andere delen van de urinewegen) die zich heeft verspreid naar nabijgelegen weefsels of andere delen van het lichaam bij mensen die geen platinabevattende chemotherapie-medicatie (cisplatine, carboplatine) kunnen krijgen, of van wie de kanker verergerde tijdens of nadat het met deze chemotherapie-medicatie werd behandeld;
• voor de behandeling van bepaalde vormen van colorectale kanker (kanker die in de dikke darm begint) en bepaalde typen solide tumoren bij kinderen en volwassenen die niet operatief behandeld kunnen worden of die zich naar andere delen van het lichaam hebben verspreid die erger werden nadat het met andere tumoren werd behandeld chemotherapie medicijnen;
• voor de behandeling van bepaalde soorten maagkanker (maagkanker) of kanker in het gebied waar de maag de slokdarm (de buis tussen de keel en de maag) ontmoet die is teruggekeerd of die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam tijdens of na 2 of meer chemotherapiebehandelingen;
• voor de behandeling van bepaalde vormen van baarmoederhalskanker (kanker die begint in de baarmoederopening) die is teruggekeerd of is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam tijdens of na behandeling met een ander medicijn voor chemotherapie;
• en om bepaalde soorten hepatocellulair carcinoom (HCC, een type van leverkanker) te behandelen bij mensen die eerder niet succesvol werden behandeld met sorafenib (Nexafar).

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Pembrolizumab-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof en dat gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) wordt toegediend door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Het wordt meestal eenmaal per 3 weken geïnjecteerd zolang uw arts aanbeveelt om u te laten behandelen.

Pembrolizumab-injectie kan ernstige reacties veroorzaken tijdens of kort na de infusie van de medicatie.Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: blozen, koorts, koude rillingen, beven, duizeligheid, een zwak gevoel, kortademigheid, ademhalingsmoeilijkheden, jeuk, huiduitslag of netelroos.

Uw arts kan uw behandeling met pembrolizumab-injectie uitstellen of stopzetten of u behandelen met aanvullende medicatie, afhankelijk van uw reactie op het medicijn en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich tijdens uw behandeling voelt.

Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met pembrolizumab-injectie en telkens wanneer u een dosis krijgt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u pembrolizumab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor pembrolizumab, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de pembrolizumab-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u ooit een orgaantransplantatie heeft gehad en als u radiotherapie hebt gehad of ooit heeft gehad op uw borstgebied; een auto-immuunziekte (aandoening waarbij het immuunsysteem een ​​gezond deel van het lichaam aanvalt), zoals de ziekte van Crohn (aandoening waarbij het immuunsysteem de voering van het maagdarmkanaal aanvalt met pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts), colitis ulcerosa (aandoening die zwellingen en zweren veroorzaakt in de bekleding van de dikke darm [dikke darm] en het rectum), of lupus (aandoening waarbij het immuunsysteem vele weefsels en organen, waaronder de huid, gewrichten, bloed en nieren, aanvalt); diabetes; schildklier problemen; elk type longziekte of ademhalingsproblemen; of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u pembrolizumab-injectie krijgt en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptie-methoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u pembrolizumab-injectie krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Pembrolizumab-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent om borstvoeding te geven. Uw arts kan u vertellen geen borstvoeding te geven tijdens het gebruik van de pembrolizumab-injectie en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Pembrolizumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• gewrichts- of rugpijn
• zwelling van het lichaam of gezicht
• veranderingen in de huidskleur
• extreme vermoeidheid of gebrek aan energie
• koorts
• misselijkheid
• braken

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• blaren of schilferen; roodheid van de huid; uitslag; of jeuk
• pijnlijke zweren of zweren in de mond, neus, keel of genitaal gebied
• kortademigheid
• pijn op de borst
• nieuwe of verslechterende hoest
• diarree
• constipatie
• ontlasting die zwart, teerachtig, kleverig of bloed of slijm bevat
• ernstige buikpijn
• ernstige misselijkheid en braken
• verhoogde of verminderde eetlust
• verhoogde dorst
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• geel worden van de huid of ogen
• gemakkelijk bloeden of blauwe plekken
• snelle hartslag
• veranderingen in gewicht (winst of verlies)
• haaruitval
• toegenomen zweten
• het koud hebben
• verdieping van de stem of heesheid
• zwelling in de voorkant van de nek (struma)
• tintelingen en zwakte in de voeten, benen, handen en armen
• ernstige of aanhoudende hoofdpijn, spierpijn
• ernstige spierzwakte
• duizeligheid of duizeligheid
• flauwte
• verandering in de hoeveelheid of kleur van urine
• pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren
• bloed in de urine
• veranderingen in visie
• verward voelen

Pembrolizumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het ontvangen van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met pembrolizumab te controleren. Voor sommige aandoeningen zal uw arts een laboratoriumtest bestellen voordat u met uw behandeling begint om te zien of uw kanker kan worden behandeld met pembrolizumab.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Keytruda^®