Blinatumomab-injectie

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (blin '' a toom 'oh mab)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Blinatumomab-injectie dient alleen te worden gegeven onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het gebruik van chemotherapie-medicatie.

Blinatumomab-injectie kan een ernstige, levensbedreigende reactie veroorzaken die kan optreden tijdens de infusie van dit medicijn. Vertel het uw arts als u ooit een reactie op blinatumomab of een ander medicijn heeft gehad. U ontvangt bepaalde medicijnen om een ​​allergische reactie te voorkomen voordat u elke dosis blinatumomab krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na het ontvangen van blinatumomab, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: koorts, vermoeidheid, zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koude rillingen, huiduitslag, zwelling van het gezicht, piepende ademhaling of ademhalingsmoeilijkheden. Als u een ernstige reactie krijgt, zal uw arts uw infusie stopzetten en de symptomen van de reactie behandelen.

Blinatumomab-injectie kan ook ernstige, levensbedreigende reacties op het centrale zenuwstelsel veroorzaken. Vertel het uw arts als u epileptische aanvallen, verwarring, evenwichtsverlies of problemen met spreken heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: epileptische aanvallen, onbeheersbaar schudden van een deel van het lichaam, problemen met spreken, onduidelijke spraak, verlies van bewustzijn, moeite met inslapen of blijven slapen, hoofdpijn, verwarring of evenwichtsverlies .

Praat met uw arts over het / de risico ('s) van het gebruik van blinatumomab-injectie.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Blinatumomab wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van bepaalde vormen van acute lymfatische leukemie (ALL; een soort kanker van de witte bloedcellen) die niet beter is geworden of die is teruggekeerd na behandeling met andere medicijnen.Blinatumomab wordt ook gebruikt bij volwassenen en kinderen om ALLEN te behandelen die in remissie zijn (een afname of verdwijning van tekenen en symptomen van kanker), maar er is nog enig bewijs voor de kanker. Blinatumomab bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die bispecifieke antilichamen tegen T-celstammen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Blinatumomab wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met een vloeistof om langzaam intraveneus (in een ader) door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling en soms thuis te worden geïnjecteerd. Dit medicijn wordt gedurende 4 weken continu toegediend, gevolgd door 2 tot 8 weken wanneer het medicijn niet wordt gegeven. Deze behandelingsperiode wordt een cyclus genoemd en de cyclus kan indien nodig worden herhaald. De duur van de behandeling hangt af van hoe u op de medicatie reageert.

Uw arts kan uw behandeling moeten uitstellen, uw dosis moeten veranderen of uw behandeling moeten stoppen als u bepaalde bijwerkingen ondervindt. Het is belangrijk dat u uw arts vertelt hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met blinatumomab-injectie.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat de blinatumomab-injectie wordt toegediend,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor blinatumomab, andere medicijnen, benzylalcohol. of andere ingrediënten in blinatumomab-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune) of warfarine (Coumadin, Jantoven). Veel andere medicijnen kunnen ook in wisselwerking staan ​​met blinatumomab, dus zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen die u inneemt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een infectie heeft of als u een infectie heeft of ooit heeft gehad die steeds terugkeert. Vertel het uw arts ook als u ooit radiotherapie hebt gehad in de hersenen of chemotherapie hebt gekregen of ooit een leverziekte hebt gehad of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest ondergaan voordat u dit medicijn krijgt. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met blinatumomab en gedurende ten minste 2 dagen na uw laatste dosis. Praat met uw arts over vormen van anticonceptie die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u blinatumomab gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Blinatumomab kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding tijdens het ontvangen van blinatumomab en gedurende ten minste 2 dagen na uw laatste dosis.
• u moet weten dat blinatumomab-injectie u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines terwijl u dit medicijn krijgt.
• heb geen vaccinaties zonder met uw arts te praten. Vertel het uw arts als u de afgelopen 2 weken een vaccin heeft gekregen. Na uw laatste dosis zal uw arts u vertellen wanneer het veilig is om een ​​vaccin te krijgen.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Blinatumomab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• constipatie
• diarree
• gewichtstoename
• rug-, gewrichts- of spierpijn
• zwelling van de armen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• pijn op de injectieplaats

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze verschijnselen ervaart of die in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN staan ​​vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of volg een medische noodhulp:

• pijn op de borst
• gevoelloosheid of tintelingen in de armen, benen, handen of voeten
• kortademigheid
• aanhoudende pijn die begint in de maagstreek, maar zich mogelijk naar de rug verspreidt die zich kan voordoen met of zonder misselijkheid en braken
• koorts, keelpijn, hoest en andere tekenen van infectie

Blinatumomab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het ontvangen van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• koorts
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• hoofdpijn

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor, tijdens en na uw behandeling bepaalde laboratoriumtesten bestellen om de reactie van uw lichaam op blinatumomab-injectie te controleren en om bijwerkingen te behandelen voordat deze ernstig worden.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Blincyto^®