Cobimetinib

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (koe "bi me 'ti nib)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Cobimetinib wordt samen met vemurafenib (Zelboraf) gebruikt om bepaalde soorten melanoom (een type huidkanker) die niet met een operatie kunnen worden behandeld of die zich naar andere delen van het lichaam hebben verspreid, te behandelen. Cobimetinib zit in een klasse van geneesmiddelen die kinase-remmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een abnormaal eiwit te blokkeren dat kankercellen ertoe aanzet zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Cobimetinib wordt geleverd als een tablet voor oraal gebruik, met of zonder voedsel. Het wordt meestal een keer per dag ingenomen gedurende de eerste 21 dagen van een cyclus van 28 dagen. Neem cobimetinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem cobimetinib in precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Als u na het gebruik van cobimetinib heeft overgegeven, neem dan geen nieuwe dosis in. Vervolg uw normale doseringsschema.

Uw arts kan uw dosis cobimetinib verlagen of permanent of tijdelijk stoppen met uw behandeling. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en van de bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met cobimetinib.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat cobimetinib wordt ingenomen,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor cobimetinib, andere medicijnen of een van de bestanddelen in cobimetinib-tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin, Jantoven), carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol), ciprofloxacine (Cipro), claritromycine (Biaxin, in Prevpac), efavirenz (Sustiva, in Atripla), erythromycine (EES, E-Mycine, Erythrocine), indinavir (Crixivan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Extina, Ketozol, Nizoral), nefazodon, nelfinavir (Viracept), fenytoïne (Dilantin, Phenytek), rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), en ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook in contact komen met cobimetinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, met name Sint-Janskruid. Neem geen sint-janskruid terwijl u cobimetinib inneemt.
• vertel het uw arts als u huidaandoeningen anders dan melanoom heeft of ooit heeft gehad; bloedingsproblemen; zichtproblemen; elke aandoening die uw spieren beïnvloedt; of hart- of leverziekte.
• u moet weten dat cobimetinib de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. U mag er echter niet van uitgaan dat u of uw partner niet zwanger kan worden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Gebruik een betrouwbare anticonceptiemethode om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 2 weken nadat u bent gestopt met het gebruik van cobimetinib. Praat met uw arts over anticonceptie-methoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u cobimetinib inneemt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Cobimetinib kan schadelijk zijn voor de foetus.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van cobimetinib en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en om beschermende kleding, zonnebrillen, lippenbalsem en zonnebrandcrème (SPF 30 of hoger) te dragen. Cobimetinib kan uw huid gevoelig maken voor zonlicht.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Eet geen grapefruit of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Sla de overgeslagen dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Cobimetinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• mondzweren
• haaruitval
• diarree

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen of die in de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN ondervindt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of een spoedbehandeling nemen:

• huiduitslag die een groot deel van uw lichaam bedekt, blaren of de huid pelt
• veranderingen in uiterlijk van de huid
• nieuwe wrat
• huid pijnlijke of rode bult die bloedt of niet geneest
• verandering in grootte of kleur van een mol
• ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken
• teerachtige of zwarte ontlasting
• bloed in de urine
• ongewoon vaginaal bloedverlies
• hoofdpijn
• duizeligheid
• snelle, onregelmatige of bonzende hartslag
• hoesten of hijgen
• kortademigheid
• zwelling van het gezicht, armen, benen, enkels of voeten
• vermoeidheid
• spierpijn of zwakte
• verandering in visie, inclusief het zien van halo's (wazige contouren rond objecten)
• geel worden van de huid of ogen
• donker gekleurde (thee gekleurde) urine
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• misselijkheid
• braken
• verlies van eetlust

Cobimetinib kan het risico verhogen dat u nieuwe huidkankers ontwikkelt. Praat met uw arts over de risico's van het nemen van dit medicijn.

Cobimetinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam tijdens en na de therapie te controleren. Uw arts zal uw huid vóór, elke 2 maanden tijdens uw behandeling en tot 6 maanden na de behandeling controleren op eventuele veranderingen.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Cotellic^®