Gilteritinib

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (gil "te ri 'ti nib)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Gilteritinib wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald type acute myeloïde leukemie (AML) dat verergerd of geretourneerd is na behandeling met andere chemotherapie-medicatie. Gilteritinib zit in een klasse van medicijnen die kinase-remmers worden genoemd. Het werkt door de actie te blokkeren van een bepaalde natuurlijk voorkomende stof die nodig kan zijn om kankercellen te helpen vermenigvuldigen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Gilteritinib wordt geleverd als een tablet voor oraal gebruik. Het wordt meestal een keer per dag ingenomen met of zonder voedsel gedurende minimaal 6 maanden. Neem gilteritinib elke dag op ongeveer dezelfde tijd in. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem gilteritinib precies zoals aangegeven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Slik de tabletten heel door met water; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Uw arts kan uw dosis aanpassen of uw behandeling tijdelijk of permanent stopzetten, afhankelijk van hoe goed de medicatie voor u werkt en of er bijwerkingen optreden. Praat met uw arts over hoe u zich tijdens uw behandeling voelt. Ga door met het innemen van gilteritinib, zelfs als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van gilteritinib zonder uw arts te raadplegen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u gilteritinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor gilteritinib, eventuele andere geneesmiddelen of voor één van de bestanddelen in gilteritinib-tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Onmel, Sporanox), fluconazol (Diflucan) en ketoconazol; clarithromycine (Biaxin, in PrevPac); escitalopram (Lexapro); fluoxetine (Prozac); bepaalde medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) of het acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) zoals efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra), en saquinavir (Invirase); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol, anderen), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); nefazodon; pioglitazon (Actos); rifabutine (Mycobutin); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); en sertraline (Zoloft). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook in wisselwerking staan ​​met gilteritinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u neemt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u een QT-intervalverlenging heeft of ooit heeft gehad (een onregelmatig hartritme dat kan leiden tot flauwvallen, bewustzijnsverlies, toevallen of plotseling overlijden); een langzame, snelle of onregelmatige hartslag; of lage niveaus van kalium of magnesium in uw bloed.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te krijgen. U of uw partner mag niet zwanger worden terwijl u gilteritinib inneemt. Als u een vrouw bent, moet u ten minste 7 dagen voordat u met de behandeling begint een zwangerschapstest ondergaan en moet u tijdens uw behandeling en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis anticonceptie gebruiken. Als u een man bent, moeten u en uw partner anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u of uw partner zwanger wordt tijdens het gebruik van gilteritinib, neem dan contact op met uw arts. Gilteritinib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met gilteritinib en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter minder dan 12 uur vóór uw volgende dosis is, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Gilteritinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• gewrichts- of spierpijn
• extreme vermoeidheid
• misselijkheid
• braken
• diarree
• zweertjes in de mond
• verandering in het vermogen om voedsel te proeven
• hoofdpijn
• duizeligheid
• koorts, hoest of andere tekenen van infectie
• verlies van eetlust
• moeilijk in slaap vallen of slapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• convulsies; hoofdpijn; verminderde alertheid; verwarring; of visusveranderingen
• zwelling van het gezicht, lippen, keel, tong, handen of voeten
• uitslag
• jeuk
• netelroos
• moeite met ademhalen of slikken
• kortademigheid
• snelle, beukende of onregelmatige hartslag; flauwvallen; verlies van bewustzijn; of aanvallen
• aanhoudende pijn die begint in de maagstreek, maar zich mogelijk naar de rug verspreidt die zich kan voordoen met of zonder misselijkheid en braken

Gilteritinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal een laboratoriumtest bestellen voordat u met uw behandeling begint om te zien of uw kanker met gilteritinib kan worden behandeld. Uw arts zal ook bepaalde laboratoriumtests voor en tijdens uw behandeling bestellen om de reactie van uw lichaam op gilteritinib te controleren. Uw arts kan ook vóór en tijdens uw behandeling een elektrocardiogram (ECG, test die de elektrische activiteit in het hart meet) bestellen.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Xospata^®