Plotselinge verlamming en acute slappe myelitis bij kinderen

Posted on
Schrijver: Tamara Smith
Datum Van Creatie: 25 Januari 2021
Updatedatum: 18 Kunnen 2024
Anonim
Acute Flaccid Myelitis | Cincinnati Children’s
Video: Acute Flaccid Myelitis | Cincinnati Children’s

Inhoud

Als je bent zoals de meeste mensen, is de kans groot dat je nog nooit hebt gehoord van acute slappe myelitis (AFM). Het is een uiterst zeldzame aandoening die tot verlamming kan leiden en die minder dan één op de miljoen mensen in de Verenigde Staten treft.

Hoewel AFM zeldzaam is, is er zowel in 2014 als in 2016 een aanzienlijke toename van het aantal gediagnosticeerde gevallen geconstateerd. Interessant is dat de gediagnosticeerde gevallen laag waren in 2015. Omdat deze aandoening zo onvoorspelbaar is en de exacte oorzaken onbekend zijn, moeten we er bovenop blijven en weten waar we op moeten letten.

Overzicht

Als deze aandoening zo zeldzaam is, vraagt ​​u zich misschien af ​​waarom u er überhaupt over moet weten. De zorg hier is dat het aantal gevallen toeneemt en we weten niet waarom. We weten niet wat acute slappe myelitis veroorzaakt en we weten niet hoe we dit kunnen voorkomen.

Deze aandoening heeft voornamelijk kinderen getroffen, hoewel ook bij sommige volwassenen de diagnose is gesteld. Het helpt als u, uw kind of iemand die u kent, de diagnose AFM heeft om uzelf voor te lichten over de symptomen en wat u kunt verwachten.


Symptomen

Niet iedereen met acute slappe myelitis ervaart dezelfde symptomen. De symptomen die typisch optreden bij AFM zijn:

  • Plotselinge zwakte van de ledematen
  • Verlies van spierspanning en reflexen
  • Gelaatsverzakking / zwakte
  • Moeilijkheden om de ogen te bewegen
  • Hangende oogleden
  • Moeite met spreken of onduidelijke spraak

Sommige mensen kunnen gevoelloosheid, tintelingen of pijn in de armen en benen ervaren, maar deze symptomen zijn zeldzaam.

Ademhalingsfalen kan optreden als de spieren die helpen bij het ademen worden aangetast. In deze gevallen kan mechanische ventilatie nodig zijn, vaak een beademingsmachine of levensondersteuning genoemd. Andere mensen kunnen moeite hebben met plassen. De ernst van deze symptomen verschilt van geval tot geval.

Diagnose

Als uw kind de bovenstaande symptomen heeft en haar arts vermoedt dat zij acute slappe myelitis heeft, zijn er een aantal tests die kunnen worden uitgevoerd. De kinderarts van uw kind zal haar zenuwstelsel testen en haar reflexen, spierspanning en zwakte controleren. Een MRI wordt vaak besteld om te helpen bij de diagnose.


Het is ook mogelijk dat uw kind mogelijk een lumbaalpunctie of spinale tik moet ondergaan om het cerebrospinale vocht (CSF) te testen op ziektekiemen die de symptomen kunnen veroorzaken.

Al deze tests samen helpen het zorgteam om een ​​diagnose te stellen en de behandeling te bepalen.

Er zijn verschillende virussen (ziektekiemen) die AFM-achtige symptomen kunnen veroorzaken. De meest voorkomende die zijn geïdentificeerd, zijn onder meer:

  • Enterovirussen (zoals polio)
  • West-Nijl-virus
  • Adenovirus

Helaas, vaker wel dan niet, kan een exacte oorzaak voor AFM niet worden vastgesteld.

In 2014 was er een uitbraak van een enterovirus, bekend als EV-68. Er werd gespeculeerd dat dit nieuwe type enterovirus de oorzaak zou kunnen zijn van de toename van AFM-gevallen dat jaar. Volgens de CDC:

"EV-D68 is eerder geïdentificeerd in klinische monsters van een paar patiënten met AFM. In die gevallen is het echter niet duidelijk of de aanwezigheid van EV-D68 toeval was of de oorzaak van de AFM. Hoe dan ook, uitgebreide testen van klinische monsters van AFM-gevallen in 2014 hebben geen duidelijke en consistente pathogeen gevonden. "


Behandeling

Er is geen specifieke behandeling of genezing voor acute slappe myelitis. De symptomen verdwijnen vaak vanzelf, maar kunnen permanent of zelfs levensbedreigend zijn.

Mensen bij wie de diagnose AFM is gesteld, moeten waarschijnlijk worden behandeld door een team van artsen, waaronder mogelijk een neuroloog en mogelijk - als er een besmettelijke oorzaak wordt vastgesteld - een specialist in infectieziekten. De artsen zullen bepalen welke behandelingen effectief kunnen zijn om de symptomen te minimaliseren en de functie te herstellen. Veel mensen met AFM hebben op zijn minst enige fysiotherapie of revalidatie nodig.

Andere verlamde aandoeningen

Er zijn veel ziekten en aandoeningen die een plotselinge of geleidelijke verlamming veroorzaken bij kinderen en volwassenen. AFM kan in eerste instantie een verkeerde diagnose stellen of worden verward met een vergelijkbare aandoening die het Guillain-Barré-syndroom (GBS) wordt genoemd.

Hoewel de symptomen vergelijkbaar zijn, zijn er duidelijke verschillen tussen AFM en GBS te zien op MRI en via andere tests die neurologen kunnen uitvoeren. Als de kinderarts van uw kind een van deze aandoeningen vermoedt, moet hij u zo snel mogelijk doorverwijzen naar een kinderneuroloog. voor meer definitief testen en diagnose.

Actie ondernemen

Het feit dat we niet weten wat acute slappe myelitis veroorzaakt of hoe deze te behandelen, kan voor veel ouders en zorgverleners beangstigend zijn. Het is moeilijk om te weten wat u moet doen of hoe u dit kunt voorkomen. De Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hebben enkele richtlijnen om te proberen uzelf en uw kinderen te beschermen:

  • Laat je vaccineren
  • Bescherm uzelf tegen muggen
  • Was je handen

Hoewel het doen van deze dingen niet garandeert dat uw kinderen geen AFM krijgen, zullen deze stappen hen beschermen tegen vele ziekten en aandoeningen die dit mogelijk zouden kunnen veroorzaken. Muggen dragen het West-Nijl-virus, dus het gebruik van muggenbescherming is essentieel om het te vermijden.

Het is niet bekend of goed handen wassen AFM zal voorkomen of niet, maar het kan zeker geen kwaad. Ervoor zorgen dat uw kinderen hun handen correct wassen, is zo belangrijk. Zorg ervoor dat alle gezinsleden hun handen wassen voor het eten, na gebruik van de badkamer, voor en na het bereiden van voedsel en na het verschonen van luiers.

Een woord van Verywell

Acute slappe myelitis is een zeer zeldzame aandoening. Hoewel het feit dat we niet weten wat de oorzaak is en we het niet kunnen behandelen zorgwekkend is, hoeven ouders niet overdreven gealarmeerd te zijn. CDC-onderzoekers werken er hard aan om meer informatie over deze aandoening te krijgen.

  • Delen
  • Omdraaien
  • E-mail
  • Tekst