Inhoud
- Soorten aanhangselkanker
- Symptomen van bijlage kanker
- Diagnose van bijlage kanker
- Behandelingsopties voor bijlage kanker
- Risicofactoren voor bijlage kanker
De appendix is een dun zakje dat aan de dikke darm is bevestigd en rechtsonder in de maag zit. Appendixkanker, wat zeer zeldzaam is, treedt op wanneer cellen in de appendix veranderen en significant groeien. De weefselgroei die uit de cellen wordt gevormd, wordt een tumor genoemd (gewoonlijk geïdentificeerd als kwaadaardig of goedaardig).
Soorten aanhangselkanker
Hieronder staan de drie soorten tumoren die zich in de appendix kunnen ontwikkelen:
- Carcinoïde tumoren (gewoonlijk neuro-endocriene tumoren genoemd): een kankerachtig, zeldzaam type tumor dat langzaam groeit (ongeveer de helft van de kankers van de appendix zijn carcinoïde tumoren). Veel mensen met een carcinoïde tumor hebben het jarenlang voordat het wordt ontdekt.
- Mucineuze neoplasmata: deze zijn over het algemeen goedaardig en omvatten appendix-mucoceles en laesies met voorstadia van kanker, zoals laaggradige mucineuze neoplasma's (LAMN) van de appendix. Als deze LAMN-laesies perforeren of scheuren, kunnen ze resulteren in een zeldzame aandoening die pseudomyxoma peritonei (PMP) wordt genoemd.
- Appendix adenocarcinoom: deze tumoren beginnen als cellen die langs de binnenkant van de appendix lopen en worden op dezelfde manier behandeld als colorectale kanker. Zegelringceladenocarcinoom is een zeer zeldzame subgroep en neigt agressiever te zijn.
- Carcinomen / adenocarcinoïden van slijmbekercellen: deze tumoren hebben kenmerken van zowel adenocarcinomen als carcinoïden. Ze zijn agressiever dan carcinoïde tumoren.
Symptomen van bijlage kanker
Symptomen variëren van patiënt tot patiënt en sommige patiënten ervaren helemaal geen symptomen. De volgende symptomen kunnen echter optreden:
- Pijn in het maag- of bekkengebied
- Opgeblazen gevoel
- Ascites (vocht in de buik)
Diagnose van bijlage kanker
Uw arts zal verschillende factoren in overweging nemen bij het diagnosticeren van blindedarmkanker, zoals uw symptomen, leeftijd, medische geschiedenis en het vermoedelijke type kanker. De volgende tests kunnen worden gebruikt om blindedarmkanker te diagnosticeren:
- Biopsie
- Computertomografie-scan
- MRI
- Echografie
Behandelingsopties voor bijlage kanker
Behandelingsopties zijn afhankelijk van het type en het stadium van kanker. Uw arts zal de beste behandelingsopties voor u bespreken. De volgende behandelingen kunnen worden overwogen:
- Chirurgie (de meest voorkomende behandeling voor blindedarmkanker).
De volgende soorten operaties kunnen worden uitgevoerd:
- Appendectomie: een appendectomie is het verwijderen van de appendix.
- Hemicolectomie: een hemicolectomie wordt meestal uitgevoerd voor een carcinoïde tumor die groter is dan 2 cm. Tijdens deze procedure wordt een deel van de dikke darm naast uw appendix verwijderd.
- Cytoreductieve chirurgie: Cytoreductieve chirurgie wordt vaak aanbevolen voor niet-carcinoïde tumoren (tumoren die zich hebben verspreid). Bij deze operatie worden de tumor en het omringende vocht verwijderd.
- Peritonectomie: een peritonectomie kan worden aanbevolen als kanker zich buiten de dikke darm heeft verspreid en andere delen van de buik omvat. Uw chirurg kan aanbevelen om het peritoneum (de bekleding van de buik) te verwijderen.
- Chemotherapie
- Hyperthermische intraperitoneale chemotherapie (HIPEC)
Risicofactoren voor bijlage kanker
Risicofactoren variëren van patiënt tot patiënt. Het is echter belangrijk op te merken dat niet alle risicofactoren kanker veroorzaken. Risicofactoren voor appendixkanker zijn onder meer:
- Roken: rokers hebben meer kans om blindedarmkanker te krijgen dan niet-rokers.
- Familiegeschiedenis: Patiënten met een familiegeschiedenis van appendixkanker of multiple endocriene neoplasie type 1 (MEN1) -syndroom lopen een groter risico om appendixkanker te krijgen.
- Medische geschiedenis: Patiënten met een voorgeschiedenis van bepaalde medische aandoeningen, zoals atrofische gastritis of pernicieuze anemie, die het vermogen van de maag om zuur te produceren aantasten, lopen een groter risico.
- Leeftijd: toenemende leeftijd verhoogt de kans op het ontwikkelen van blindedarmkanker.
- Geslacht: vrouwen hebben meer kans op het ontwikkelen van carcinoïde tumoren dan mannen.