Inhoud
Coeliakie is eigenlijk een vrij veel voorkomende aandoening, maar je zou niet per se beseffen hoe vaak het voorkomt, omdat zoveel mensen die het hebben, niet zijn gediagnosticeerd. Omdat coeliakie een genetische aandoening is - met andere woorden, je moet de 'juiste' genen hebben om het te ontwikkelen - varieert het percentage coeliakie sterk van land tot land.In de Verenigde Staten heeft ongeveer één op de 141 mensen coeliakie, wat betekent dat ongeveer 1,8 miljoen mensen de aandoening hebben. Meer dan 2 miljoen hiervan zijn echter nog niet gediagnosticeerd, dus ze weten het niet ze hebben de aandoening en moeten daarom het glutenvrije dieet volgen.
Mensen met voornamelijk blanke afkomst lijken een veel groter risico te lopen om de aandoening te ontwikkelen dan mensen met voornamelijk Afrikaanse, Spaanse of Aziatische afkomst.
Uit een grote Amerikaanse studie bleek bijvoorbeeld dat 1% van de niet-Spaanse blanken coeliakie had, vergeleken met 0,2% van de niet-Spaanse zwarten en 0,3% van de Iberiërs.
Een andere studie vond zeer hoge percentages coeliakie - ongeveer 3% - onder mensen met Noord-Indiase (Punjab) afkomst, en lage percentages bij mensen met Oost-Aziatische, Zuid-Indiase en Spaanse afkomst. Mensen met Joodse en Midden-Oosterse afkomst hadden tarieven. van coeliakie die ongeveer gemiddeld waren voor de VS, maar degenen met Ashkenazi-joodse afkomst hadden hogere percentages coeliakie, terwijl degenen met Sefardische joodse afkomst lagere percentages hadden.
Verrassend genoeg vond dezelfde studie vergelijkbare percentages coeliakie bij zowel mannen als vrouwen Eerder onderzoek had gesuggereerd dat coeliakie veel vaker voorkomt bij vrouwen.
Coeliakie wordt als zeldzaam beschouwd in landen waar de meeste mensen niet niet-Spaans blank zijn, hoewel onderzoekers ook geloven dat de incidentie wereldwijd toeneemt.
Wat maakt mijn risico hoger of lager?
In twee woorden: uw genen.
Coeliakie is sterk verbonden met twee specifieke genen:HLA-DQA1 enHLA-DQB1Bijna alle mensen met coeliakie hebben specifieke varianten van deHLA-DQA1enHLA-DQB1 genen. Deze varianten worden echter ook aangetroffen bij 30 procent van de algemene bevolking, en slechts 3 procent van de individuen met de genvarianten ontwikkelt coeliakie.
Coeliakie neigt te clusteren in gezinnen. Ouders, broers en zussen of kinderen van mensen met coeliakie hebben tussen de 4 en 15 procent kans om de aandoening te ontwikkelen. Het overervingspatroon is echter onbekend.
Er spelen nog andere factoren een rol, waarvan vele medische onderzoekers nog niet hebben vastgesteld. Het lijkt aannemelijk dat andere bijdragers, zoals omgevingsfactoren en veranderingen in andere genen, ook de ontwikkeling van deze complexe aandoening beïnvloeden.
Ik heb geen gen-test gehad, wat is mijn risico?
Zelfs als u niet weet welke genen u draagt, kunt u uw eigen risico beoordelen op basis van de medische geschiedenis van uw familie, aangezien degenen met een naast familielid bij wie de diagnose is gesteld ook een hoger risico lopen op coeliakie.
Als u een eerstegraads familielid bent - ouder, kind, broer of zus - van een persoon met coeliakie, blijkt uit onderzoek dat u een kans van 1 op 22 hebt om de ziekte tijdens uw leven te ontwikkelen. Als u een familielid in de tweede graad bent - tante, oom, nicht, neef, grootouder, kleinkind of halfbroer of -zus - is uw risico 1 op 39.
Ongeacht uw persoonlijke risico op coeliakie, medisch onderzoek toont aan dat het een veel voorkomende (hoewel ondergediagnosticeerde) genetisch gekoppelde medische aandoening is. Volgens de Wm. K. Warren Medical Research Center for Coeliac Disease Research in San Diego, coeliakie komt twee keer zo vaak voor als de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en cystische fibrose gecombineerd.
(Bewerkt door Jane Anderson)