Inhoud
- Wat zijn monoklonale gammopathieën?
- Wat veroorzaakt monoklonale gammopathieën?
- Wat zijn de risicofactoren voor monoklonale gammopathieën?
- Wat zijn de symptomen van monoklonale gammopathieën?
- Hoe worden monoklonale gammopathieën gediagnosticeerd?
- Hoe worden monoklonale gammopathieën behandeld?
- Kernpunten
- Volgende stappen
Wat zijn monoklonale gammopathieën?
Monoklonale gammopathieën zijn aandoeningen waarbij abnormale eiwitten in het bloed worden aangetroffen. Deze eiwitten groeien uit een klein aantal plasmacellen in het beenmerg. Plasmacellen zijn een soort witte bloedcellen. Hun belangrijkste taak is om infecties te bestrijden.
De meest voorkomende aandoening die verband houdt met deze abnormale eiwitten is monoklonale gammopathie van onbepaalde significantie (MGUS). Het is geen kanker. Maar mensen met MGUS hebben een groter risico op het krijgen van ernstige ziekten van het beenmerg en bloed.
Wat veroorzaakt monoklonale gammopathieën?
De exacte oorzaak van MGUS is niet bekend. Infectie, problemen met het immuunsysteem en de omgeving kunnen een rol spelen. Maar experts hebben nog geen duidelijke link gevonden. Deskundigen weten wel dat de abnormale eiwitten niet worden veroorzaakt door een bepaald dieet of door het eten van voedingseiwitten.
Wat zijn de risicofactoren voor monoklonale gammopathieën?
De kans om MGUS te krijgen neemt toe met de leeftijd, maar het is niet gebruikelijk. Er is geen risico op monoklonale gammopathieën bij eerstegraads familieleden. Dit betekent dat screening van broers en zussen en kinderen niet nodig is.
Wat zijn de symptomen van monoklonale gammopathieën?
MGUS veroorzaakt geen symptomen. In feite wordt monoklonaal eiwit in het bloed vaak per ongeluk aangetroffen bij ander routinematig bloedonderzoek.
De meeste mensen met abnormale eiwitten in hun bloed zullen nooit erger worden. Maar in sommige gevallen kunnen deze ziekten zich ontwikkelen:
- Multipel myeloom
- Non-Hodgkin lymfoom
- Plasmacel leukemie
- Primaire amyloïdose
- Eenzaam plasmacytoom
- Waldenstrom's macroglobulinemie
Symptomen van monoklonale gammopathieën variëren tussen deze aandoeningen, maar kunnen zijn:
- Bloedarmoede of een laag aantal rode bloedcellen
- Gebrek aan energie (vermoeidheid) of vermoeidheid
- Zwakheid
- Pijn in de botten of zachte weefsels
- Tintelingen of gevoelloosheid in de voeten of handen
- Infectie die steeds weer terugkomt
- Verhoogde blauwe plekken
- Bloeden
- Gewichtsverlies
- Hoofdpijn
- Zichtproblemen
- Zwelling
- Mentale veranderingen
Hoe worden monoklonale gammopathieën gediagnosticeerd?
Zodra er abnormale eiwitten in het bloed worden gevonden, is meer testen nodig. Een bloedonderzoek en soms een urinescreening wordt aanbevolen. Dit wordt vaak gedaan met een laboratoriumtest, elektroforese genaamd. Deze test scheidt eiwitten op basis van hun grootte en andere factoren. Afhankelijk van de resultaten van die tests, kunnen er meer tests worden uitgevoerd.
Hoe worden monoklonale gammopathieën behandeld?
Omdat MGUS niet schadelijk is, hoeft het niet te worden behandeld. Een diagnose van MGUS zonder enige andere symptomen vereist meestal niet meer testen. Maar omdat MGUS tot een ernstiger aandoening kan leiden, moet u uw hele leven lang worden gecontroleerd. Dit omvat meestal regelmatige lichamelijke onderzoeken en bloedonderzoek. Dit zal helpen om problemen zo vroeg mogelijk op te sporen.
Kernpunten
- Monoklonale gammopathieën zijn aandoeningen waarbij abnormale eiwitten in het bloed worden aangetroffen.
- De meest voorkomende aandoening die verband houdt met deze abnormale eiwitten is MGUS.
- MGUS veroorzaakt geen symptomen. De diagnose wordt vaak gedaan met een laboratoriumtest, elektroforese genaamd.
- Omdat MGUS niet schadelijk is, hoeft het niet te worden behandeld.
- MGUS kan leiden tot een ernstiger aandoening, dus controles zijn gedurende uw hele leven nodig om problemen zo vroeg mogelijk op te sporen.
Volgende stappen
Tips om het meeste uit een bezoek aan uw zorgverlener te halen:
- Weet wat de reden van uw bezoek is en wat u wilt dat er gebeurt.
- Schrijf vóór uw bezoek vragen op die u beantwoord wilt hebben.
- Neem iemand mee om u te helpen bij het stellen van vragen en onthoud wat uw provider u vertelt.
- Noteer bij het bezoek de naam van een nieuwe diagnose en eventuele nieuwe medicijnen, behandelingen of tests. Schrijf ook eventuele nieuwe instructies op die uw provider u geeft.
- Weet waarom een nieuw medicijn of nieuwe behandeling wordt voorgeschreven en hoe het u zal helpen. Weet ook wat de bijwerkingen zijn.
- Vraag of uw aandoening op andere manieren kan worden behandeld.
- Weet waarom een test of procedure wordt aanbevolen en wat de resultaten zouden kunnen betekenen.
- Weet wat u kunt verwachten als u het geneesmiddel niet gebruikt of de test of procedure niet ondergaat.
- Als u een vervolgafspraak heeft, noteer dan de datum, tijd en het doel van dat bezoek.
- Weet hoe u contact kunt opnemen met uw provider als u vragen heeft.