Inhoud
- Symptomen van PPA
- Wie krijgt PPA?
- Oorzaken van PPA
- Categorieën van PPA
- Behandeling
- Prognose en levensverwachting
Symptomen van PPA
De eerste symptomen van PPA zijn onder meer: moeite met het onthouden van een specifiek woord, het vervangen van een nauw verwant woord, zoals "nemen" voor "tack" en begripsproblemen Mensen met PPA kunnen vaak ingewikkelde taken uitvoeren, maar hebben moeite met spraak of taal. Ze zijn bijvoorbeeld in staat om een ingewikkeld huis te bouwen, maar kunnen zich niet goed mondeling uitdrukken of begrijpen wat anderen proberen te communiceren.
Naarmate de ziekte vordert, wordt het spreken en begrijpen van geschreven of gesproken woorden moeilijker, en veel mensen met PPA worden uiteindelijk stom. Gemiddeld begint PPA een paar jaar nadat deze eerste symptomen met betrekking tot taal verschijnen, het geheugen en andere cognitieve functies, evenals het gedrag, te beïnvloeden.
Wie krijgt PPA?
PPA is geclassificeerd als een zeldzame ziekte, maar bij veel patiënten kan de diagnose niet worden gesteld, omdat ze misschien geen medische hulp zoeken of een verkeerde diagnose krijgen vanwege de onbekendheid met PPA. Interessant is dat ongeveer twee keer zoveel mannen als vrouwen PPA ontwikkelen. De gemiddelde aanvangsleeftijd ligt tussen de 50 en 70. Degenen die PPA krijgen, hebben meer kans op een familielid met een of ander neurologisch probleem.
Oorzaken van PPA
Mensen die PPA ontwikkelen, vertonen atrofie in het gebied van de hersenen waar spraak en taal worden gecontroleerd In sommige gevallen van PPA is een genetische component gevonden in een mutatie van het GRN-gen.
Categorieën van PPA
PPA kan worden onderverdeeld in drie categorieën:
- Semantische PPA: Individuen verliezen het vermogen om bepaalde woorden uit te spreken, en hun vermogen om andere woorden te herkennen kan afnemen.
- Niet-vloeiende / agrammatische PPA: Individuen hebben moeite om volledige zinnen te vormen. Ze kunnen bijvoorbeeld wel spreken met zelfstandige naamwoorden en werkwoorden, maar kunnen ze niet in verband brengen met woorden als "naar" en "van". Naarmate agrammatische PPA vordert, kunnen mensen moeite hebben met het vormen van woorden en kunnen ze moeite hebben met slikken en spiercontrole.
- Logopenische PPA: Individuen kunnen moeite hebben om de juiste woorden te vinden om te spreken, maar behouden het vermogen om te begrijpen wat anderen tegen hen zeggen.
Behandeling
Er is geen medicijn dat specifiek is goedgekeurd om PPA te behandelen.Beheersing van de ziekte omvat pogingen om de taalproblemen te compenseren door computers of iPads te gebruiken, evenals een communicatienotitieboekje, gebaren en tekenen. Voorgedrukte kaarten met bepaalde zinnen of woorden kunnen ook nuttig zijn om de persoon in staat te stellen zich uit te drukken. Andere benaderingen omvatten training in het ophalen van woorden door een logopedist.
Bovendien toonde enig onderzoek dat betrekking had op het aanbieden van taalactiviteiten, communicatietechnieken, counseling en onderwijs aan personen die met PPA leven en hun echtgenoten een aanzienlijke verbetering in communicatie en coping bij voltooiing aan.
Prognose en levensverwachting
Hoewel sommige mensen met PPA nog geruime tijd kunnen blijven werken, merken anderen dat ze niet in staat zijn om op hun werk te presteren, vooral als hun werk een hoger niveau van communicatie en samenwerking met anderen vereist.
Net als bij andere frontotemporale dementieën is de prognose op lange termijn beperkt. De typische levensverwachting vanaf het begin van de ziekte is 3 tot 12. Vaak leiden complicaties van PPA, zoals slikproblemen, vaak tot de uiteindelijke achteruitgang.
Een woord van Verywell
Bij Verywell begrijpen we dat primaire progressieve afasie een moeilijke diagnose kan zijn, zowel als individu als als familielid van iemand met PPA. De meeste mensen hebben er baat bij om contact te maken met anderen in vergelijkbare situaties, omdat ze het hoofd kunnen bieden aan de uitdagingen die ontstaan door PPA. Een landelijke bron is de Vereniging voor Frontotemporale Dementie. Ze bieden verschillende lokale ondersteuningsgroepen, evenals online informatie en telefonische ondersteuning.