Inhoud
- Het kan voorkomen in elk ras of elke etnische groep
- Een erfelijke ziekte
- Gediagnosticeerd bij de geboorte
- Verbinding tussen sikkelcelkenmerk en malaria
- Niet alle typen zijn gelijk gemaakt
- Meer dan alleen pijn
- Kinderen die risico lopen op een beroerte
- Een eenvoudig antibioticum verandert de levensverwachting
- Behandelingen zijn beschikbaar
- Er is een remedie
Het kan voorkomen in elk ras of elke etnische groep
Hoewel sikkelcelziekte al lang in verband wordt gebracht met mensen van Afrikaanse afkomst, komt het voor in veel rassen en etnische groepen, waaronder Spaanse, Braziliaanse, Indiase en zelfs blanke. Vanwege dit feit worden alle baby's die in de Verenigde Staten zijn geboren, op deze aandoening getest.
Een erfelijke ziekte
Sikkelcelziekte is niet zo besmettelijk als verkoudheid. Mensen worden ermee geboren of niet. Als u met sikkelcelziekte wordt geboren, hebben beide ouders een sikkelcel-eigenschap (of de ene ouder met een sikkelcel-eigenschap en de andere met een andere hemoglobine-eigenschap) Mensen met een sikkelcel-eigenschap kunnen geen sikkelcelziekte krijgen.
Gediagnosticeerd bij de geboorte
In de Verenigde Staten wordt elke baby getest op sikkelcelziekte. Dit is een onderdeel van de pasgeborene-screening die kort na de geboorte wordt uitgevoerd.Het identificeren van kinderen met sikkelcelziekte in de kindertijd kan ernstige complicaties voorkomen.
Verbinding tussen sikkelcelkenmerk en malaria
Mensen met een sikkelcel-eigenschap komen het meest voor in delen van de wereld die malaria hebben. Dit komt omdat een sikkelcel-eigenschap een persoon kan beschermen tegen malaria. Dit betekent niet dat een persoon met sikkelcel-eigenschap niet met malaria kan worden besmet, maar het komt minder vaak voor dan een persoon zonder sikkelcel-eigenschap.
Niet alle typen zijn gelijk gemaakt
Er zijn verschillende soorten sikkelcelziekte die in ernst variëren: hemoglobine SS (ook het meest voorkomende type) en sikkel beta nul thalassemie zijn de meest ernstige, gevolgd door hemoglobine SC en sikkel beta plus thalassemie.
Meer dan alleen pijn
Sikkelcelanemie houdt veel meer in dan alleen pijnlijke crises. Sikkelcelziekte is een aandoening van de rode bloedcellen, die alle organen van zuurstof voorzien. Omdat sikkelcelziekte in het bloed voorkomt, kan elk orgaan in het lichaam worden aangetast. Patiënten met SCZ lopen risico op een beroerte, oogziekte, galstenen, ernstige bacteriële infecties en bloedarmoede, om er maar een paar te noemen.
Kinderen die risico lopen op een beroerte
Hoewel alle mensen met sikkelcelziekte risico lopen op een beroerte, hebben kinderen met sikkelcelziekte een veel hoger risico dan kinderen zonder sikkelcelziekte. Vanwege dit risico gebruiken artsen die kinderen met sikkelcelziekte behandelen een echografie van de hersenen om te screenen en te bepalen wie het grootste risico loopt op een beroerte, en starten ze een behandeling om deze complicatie te voorkomen.
Een eenvoudig antibioticum verandert de levensverwachting
Het antibioticum penicilline is levensreddend. Mensen met sikkelcelziekte hebben een verhoogd risico op ernstige bacteriële infecties. Door de eerste vijf levensjaren twee keer per dag met penicilline te beginnen, is het verloop van deze aandoening veranderd van iets dat alleen bij kinderen wordt gezien in een aandoening waarmee mensen tot in de volwassenheid leven.
Behandelingen zijn beschikbaar
Er is meer dan pijnmedicatie om sikkelcelziekte te behandelen. Tegenwoordig veranderen bloedtransfusies en een medicijn genaamd hydroxyurea de levens van mensen met sikkelcelanemie. Deze therapieën stellen mensen met sikkelcelanemie in staat een langer leven te leiden met minder complicaties. Er zijn meerdere onderzoeken gaande om aanvullende behandelingsopties te vinden.
Er is een remedie
Beenmergtransplantatie (ook wel stamcel genoemd) is de enige remedie. Het meeste succes is afkomstig van donoren die broers of zussen zijn van wie de genetische samenstelling overeenkomt met de persoon met sikkelcelziekte. Soms worden soorten donoren, zoals niet-verwante individuen of ouders, gebruikt, maar meestal in klinische onderzoeken. Gentherapie lijkt de komende jaren een veelbelovende behandeling.
Als u of uw familielid sikkelcelziekte heeft, is het belangrijk om regelmatig een arts te raadplegen om ervoor te zorgen dat u up-to-date zorg krijgt.