Basisprincipes van het May Thurner-syndroom

Posted on
Schrijver: Marcus Baldwin
Datum Van Creatie: 22 Juni- 2021
Updatedatum: 16 November 2024
Anonim
You need to know the symptoms of May-Thurner Disease
Video: You need to know the symptoms of May-Thurner Disease

Inhoud

Het May Thurner-syndroom, of iliacale veneuze compressiesyndroom, treedt op wanneer de rechter bekkenslagader de linker bekkenslagader kruist en deze samendrukt tussen de slagader en de wervelkolom. Deze verandering in anatomie vergroot de kans op het ontwikkelen van een diepe veneuze trombose (DVT).

Symptomen van het May Thurner-syndroom

Alle mensen met het May Thurner-syndroom zullen geen symptomen hebben die secundair zijn aan de compressie van de linker gemeenschappelijke iliacale ader. Soms wordt het per ongeluk ontdekt wanneer beeldvorming (met name CT-scan of MRI) om andere redenen wordt uitgevoerd. Meestal wordt het ontdekt tijdens de opwerking van een DVT van het linkerbeen. Symptomen kunnen pijn en / of zwelling zijn. Het May Thurner-syndroom komt vaker voor bij vrouwen van 20 tot 50 jaar.

Verhoogd risico op bloedstolsels

Compressie van de linker gemeenschappelijke iliacale ader veroorzaakt irritatie / letsel aan het bloedvat, met als gevolg verdikking van de bloedvatwand. Deze verdikking van de bloedvatwand veroorzaakt pooling van het bloed (ook wel stasis genoemd), waardoor het risico op stolselvorming toeneemt. Deze risicofactor in combinatie met andere risicofactoren voor stolselvorming, zoals hormonale anticonceptie (anticonceptiepillen) of langdurig onvermogen om te lopen na een operatie, kan dit risico verder vergroten.


Diagnose

Het diagnosticeren van het May Thurner-syndroom kan moeilijk zijn op basis van de locatie van de bloedvaten. De meeste bloedstolsels in de armen en benen zijn gemakkelijk te zien op Doppler-echografie, maar de bloedvaten van het bekken zijn dat niet.

Het May Thurner-syndroom moet worden beschouwd als de oorzaak van een niet-uitgelokte (zonder bekende oorzaak zoals trauma of infectie) bloedstolsel in het linkerbeen, vooral als er meer dan één bloedstolsel in het linkerbeen is geweest.

Diagnose vereist over het algemeen meer specifieke beeldvorming van de bekkenbloedvaten, zoals CT (CAT) venografie of magnetische resonantie venografie (MRI van de aders). Intravasculaire echografie (echografie in het bloedvat) kan zeer nuttig zijn om de compressie van de linker iliacale ader te visualiseren.

Na het ontdekken van het May Thurner-syndroom, zouden de meeste experts een opwerking aanbevelen om naar andere risicofactoren voor stolselvorming te zoeken. Dit wordt vaak een hypercoaguleerbare opwerking genoemd.

Behandelingsopties

Als er een bloedstolsel aanwezig is, is behandeling met antistolling vereist.Helaas is langdurige behandeling met antistolling (bloedverdunners zoals heparine, enoxaparine of warfarine) niet voldoende om verdere stolselvorming te voorkomen. Behandeling met "stollingsremmer" -medicatie zoals weefselplasminogeenactivator (tPA) of trombectomie (mechanische verwijdering van het stolsel) is vaak vereist op het moment van diagnose. Deze procedures worden waarschijnlijk uitgevoerd door een interventionele radioloog of een vaatchirurg.


Het behandelen van het bloedstolsel is slechts een onderdeel van de behandeling. Het verwijderen van het bloedstolsel zal het onderliggende probleem van de samengedrukte linker gemeenschappelijke iliacale ader niet behandelen, waardoor het risico op stolselvorming groot is. Om verdere vorming van bloedstolsels te voorkomen, kan een stent, een klein draadgaas, worden geplaatst om de ader open te houden. Deze behandelingen (tPA, trombectomie, plaatsing van een stent) kunnen gelijktijdig plaatsvinden met intravasculaire echografie, waardoor de diagnose en de definitieve behandeling kunnen worden bevestigd.

In de onmiddellijke periode (tot 3-6 maanden) na plaatsing van de stent, zal de antistollingsbehandeling worden voortgezet, maar deze is mogelijk niet op lange termijn vereist.