Inhoud
- Hoe de test wordt uitgevoerd
- Hoe je je op de test voorbereidt
- Hoe de test zal voelen
- Waarom de test wordt uitgevoerd
- Normale resultaten
- Wat abnormale resultaten betekenen
- Risico's
- Alternatieve namen
- Referenties
- Controledatum 18-02-2018
Hemoglobine is een eiwit dat zuurstof in het bloed transporteert. Hemoglobine-elektroforese meet de niveaus van de verschillende soorten van dit eiwit in het bloed.
Hoe de test wordt uitgevoerd
Er is een bloedmonster nodig.
In het laboratorium plaatst de technicus het bloedmonster op speciaal papier en brengt het een elektrische stroom aan. De hemoglobines bewegen op het papier en vormen banden die de hoeveelheid van elk type hemoglobine aangeven.
Hoe je je op de test voorbereidt
Voor deze test is geen speciale voorbereiding nodig.
Hoe de test zal voelen
Wanneer de naald wordt ingebracht om bloed af te nemen, voelen sommige mensen matige pijn. Anderen voelen slechts een prik of een stekende sensatie. Daarna kan er een kloppende of lichte kneuzing zijn. Dit gaat snel weg.
Waarom de test wordt uitgevoerd
Mogelijk hebt u deze test als uw zorgverlener vermoedt dat u een aandoening heeft die wordt veroorzaakt door abnormale vormen van hemoglobine (hemoglobinopathie).
Er zijn veel verschillende soorten hemoglobine (Hb). De meest voorkomende zijn HbA, HbA2, HbE, HbF, HbS, HbC, HbH en HbM. Gezonde volwassenen hebben alleen significante niveaus van alleen HbA en HbA2.
Sommige mensen hebben ook kleine hoeveelheden HbF. Dit is het belangrijkste type hemoglobine in het lichaam van een ongeboren baby. Bepaalde ziekten zijn geassocieerd met hoge HbF-niveaus (wanneer HbF meer dan 2% van het totale hemoglobine is).
HbS is een abnormale vorm van hemoglobine geassocieerd met sikkelcelanemie. Bij mensen met deze aandoening hebben de rode bloedcellen soms een halve maan of sikkelvorm. Deze cellen breken gemakkelijk af of kunnen kleine bloedvaten blokkeren.
HbC is een abnormale vorm van hemoglobine geassocieerd met hemolytische anemie. De symptomen zijn veel milder dan bij sikkelcelanemie.
Andere, minder vaak voorkomende, abnormale Hb-moleculen veroorzaken andere vormen van bloedarmoede.
Normale resultaten
Bij volwassenen zijn dit normale percentages van verschillende hemoglobinemoleculen:
- HbA: 95% tot 98% (0,95 tot 0,98)
- HbA2: 2% tot 3% (0,02 tot 0,03)
- HbE: afwezig
- HbF: 0,8% tot 2% (0,008 tot 0,02)
- HbS: afwezig
- HbC: afwezig
Bij baby's en kinderen zijn dit normale percentages HbF-moleculen:
- HbF (pasgeboren): 50% tot 80% (0,5 tot 0,8)
- HbF (6 maanden): 8%
- HbF (langer dan 6 maanden): 1% tot 2%
Normale waardebereiken kunnen enigszins variëren tussen verschillende laboratoria. Sommige laboratoria gebruiken verschillende metingen of testen verschillende monsters. Praat met uw provider over de betekenis van uw specifieke testresultaten.
Wat abnormale resultaten betekenen
Aanzienlijke niveaus van abnormale hemoglobines kunnen wijzen op:
- Hemoglobine C-ziekte
- Zeldzame hemoglobinopathie
- Sikkelcelanemie
- Inherited blood disorder waarbij het lichaam een abnormale vorm van hemoglobine (thalassemie) maakt
U kunt valse normale of abnormale resultaten krijgen als u binnen 12 weken na deze test een bloedtransfusie heeft gehad.
Risico's
Er is zeer weinig risico verbonden aan het nemen van uw bloed. Aders en slagaders variëren in grootte van persoon tot persoon en van de ene kant van het lichaam naar de andere. Bloed nemen van sommige mensen kan moeilijker zijn dan van anderen.
Andere risico's die samenhangen met het laten afnemen van bloed zijn gering, maar kunnen zijn:
- Enorm bloeden
- Flauwvallen of zich licht in het hoofd voelen
- Hematoom (opbouw van bloed onder de huid)
- Infectie (een klein risico wanneer de huid wordt gebroken)
Alternatieve namen
Hb-elektroforese; Hgb elektroforese; Elektroforese - hemoglobine; Thallasemie - elektroforese; Sikkelcel - elektroforese; Hemoglobinopathie - elektroforese
Referenties
Bunn HF. Benadering van de anemieën. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: hoofdstuk 158.
Goljan EF. Rode bloedcelaandoeningen. In: Goljan EF, ed. Rapid Review Pathology. 4e druk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: hoofdstuk 12.
Controledatum 18-02-2018
Bijgewerkt door: Laura J. Martin, MD, MPH, ABIM Board gecertificeerd in interne geneeskunde en hospice en palliatieve geneeskunde, Atlanta, GA. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.