Inhoud
- BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
Studies hebben aangetoond dat kinderen en tieners met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD, meer moeite met scherpstellen, acties controleren en stil of stil blijven dan andere mensen van dezelfde leeftijd) die atomoxetine gebruiken, eerder denken aan zelfmoord dan kinderen en tieners met ADHD die geen atomoxetine gebruiken.
Terwijl uw kind atomoxetine inneemt, moet u zijn of haar gedrag zeer zorgvuldig in de gaten houden, vooral aan het begin van de behandeling en op elk moment dat zijn of haar dosis wordt verhoogd of verlaagd. Uw kind kan zeer plotseling ernstige symptomen krijgen, dus het is belangrijk om elke dag aandacht te besteden aan zijn of haar gedrag. Vraag andere mensen die veel tijd met je kind doorbrengen, zoals broers, zussen en leraren, om je te vertellen of ze veranderingen in het gedrag van je kind opmerken. Bel de arts van uw kind meteen als uw kind een van deze symptomen ervaart: minder ingetogen of teruggetrokken dan normaal; zich hulpeloos, hopeloos of waardeloos voelen; nieuwe of verslechterende depressie; denken of praten over zichzelf verwonden of doden of plannen of proberen om dat te doen; extreme zorgen; agitatie; paniekaanvallen; moeilijk in slaap vallen of in slaap blijven; prikkelbaarheid; agressief of gewelddadig gedrag; acteren zonder na te denken; extreme toename in activiteit of praten; waanzinnige, abnormale opwinding; of andere plotselinge of ongewone gedragsveranderingen.
De arts van uw kind zal uw kind vaak willen zien terwijl hij of zij atomoxetine gebruikt, vooral aan het begin van zijn of haar behandeling. De arts van uw kind kan ook van tijd tot tijd telefonisch of telefonisch contact met u opnemen. Zorg ervoor dat uw kind alle afspraken voor kantoorbezoek of telefoongesprekken met zijn of haar arts bijhoudt.
Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met atomoxetine en elke keer dat u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.
Praat met uw arts over de risico's van het geven van atomoxetine aan uw kind, van het gebruik van andere behandelingen voor de conditie van uw kind en van het niet behandelen van de toestand van uw kind.
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Atomoxetine wordt gebruikt als onderdeel van een totaal behandelingsprogramma om het vermogen om aandacht te besteden en de impulsiviteit en hyperactiviteit bij kinderen en volwassenen met ADHD te verminderen. Atomoxetine is een klasse van geneesmiddelen die selectieve norepinefrineheropnameremmers worden genoemd. Het werkt door het niveau van norepinephrine te verhogen, een natuurlijke substantie in de hersenen die nodig is om het gedrag te beheersen.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Atomoxetine wordt geleverd als een capsule voor oraal gebruik. Het wordt meestal een keer per dag in de ochtend of twee keer per dag 's morgens en laat in de middag of in de vroege avond ingenomen. Atomoxetine kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Neem elke dag rond dezelfde tijd (en) atomoxetine. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem atomoxetine precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.
Slik atomoxetine capsules in hun geheel; open ze niet, kauw ze niet en verpletter ze niet. Als een capsule per ongeluk wordt gebroken of geopend, spoel het losse poeder dan onmiddellijk weg met water. Probeer het poeder niet aan te raken en let vooral op dat u het poeder niet in uw ogen krijgt. Als u toch poeder in uw ogen krijgt, spoel deze dan meteen met water en bel uw arts.
Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis atomoxetine en uw dosis verhogen na ten minste 3 dagen. Uw arts kan uw dosis na 2-4 weken opnieuw verhogen. Tijdens de eerste week van uw behandeling kunt u verbetering van uw symptomen opmerken, maar het kan tot een maand duren voordat u het volledige effect van atomoxetine voelt.
Atomoxetine kan helpen om de symptomen van ADHD onder controle te houden, maar zal de aandoening niet genezen. Blijf atomoxetine nemen, zelfs als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van atomoxetine zonder met uw arts te overleggen.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voordat u atomoxetine inneemt,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor atomoxetine, andere medicijnen of een van de bestanddelen in atomoxetine-capsules.
- vertel het uw arts als u monoamineoxidase (MAO) -remmers gebruikt, waaronder isocarboxazid (Marplan), fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate), of als u bent gestopt met het gebruik ervan in het verleden. 2 weken. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen atomoxetine te gebruiken. Als u stopt met het gebruik van atomoxetine, moet u ten minste 2 weken wachten voordat u begint met het nemen van een MAO-remmer.
- vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: albuterolstroop of tabletten (Proventil, Ventolin), amiodaron (Cordarone, Pacerone), bupropion (Wellbutrin), chlorpheniramine (antihistamine in koude medicijnen), cimetidine (Tagamet), clomipramine (Anafranil), fluoxetine (Prozac, Sarafem), haloperidol (Haldol), metaproterenol-siroop of tabletten, medicijnen voor hoge bloeddruk, methadon (Dolophine), metoclopramide (Reglan), nefazodon, paroxetine (Paxil), kinidine, ritonavir (Norvir) en sertraline (Zoloft ). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u glaucoom heeft of ooit heeft gehad (een oogziekte die gezichtsverlies kan veroorzaken), of feochromocytoom (een tumor op een kleine nier in de buurt van de nieren). Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen atomoxetine te gebruiken.
- vertel het uw arts als iemand in uw familie een onregelmatige hartslag heeft of ooit heeft gehad of plotseling is overleden. Vertel het uw arts als u onlangs een hartaanval heeft gehad en als u een hartafwijking, hoge bloeddruk, een onregelmatige hartslag, verharding van de bloedvaten, hart- of vaatziekten of andere hartproblemen heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u onderzoeken om te zien of uw hart en bloedvaten gezond zijn. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen atomoxetine te gebruiken als u een hartaandoening heeft of als er een hoog risico bestaat dat u een hartaandoening krijgt.
- vertel het uw arts als u of iemand anders in uw familie een depressie, bipolaire stoornis (manische depressieve stoornis, een aandoening die episodes van depressie, episodes van waanzinnige, abnormale opwinding en andere abnormale gemoedstoestanden veroorzaakt) heeft of ooit heeft overwogen of zelfmoordpoging. Vertel uw arts ook als u epileptische aanvallen of leveraandoeningen heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u atomoxetine gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
- u moet weten dat atomoxetine u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
- u moet weten dat atomoxetine duizeligheid, duizeligheid en flauwvallen kan veroorzaken wanneer u te snel opstaat vanuit een liggende positie. Om dit probleem te voorkomen, gaat u langzaam uit bed en laat u uw voeten een paar minuten rusten op de grond voordat u gaat staan.
- u moet weten dat atomoxetine moet worden gebruikt als onderdeel van een totaal behandelingsprogramma voor ADHD, waaronder mogelijk counseling en speciaal onderwijs. Zorg ervoor dat u alle instructies van uw arts en / of therapeut opvolgt.
- u moet weten dat uw bloeddruk kan stijgen tijdens uw behandeling met atomoxetine. Uw arts zal uw bloeddruk controleren tijdens uw behandeling.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en vervolg uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem niet meer dan de voorgeschreven dagelijkse hoeveelheid atomoxetine binnen 24 uur in.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Atomoxetine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- maagzuur
- misselijkheid
- braken
- verlies van eetlust
- gewichtsverlies
- constipatie
- buikpijn
- gas-
- droge mond
- overmatige vermoeidheid
- duizeligheid
- hoofdpijn
- stemmingswisselingen
- verminderde zin in seks of vermogen
- moeilijk urineren
- pijnlijke of onregelmatige menstruatie
- spierpijn
- zweten
- opvliegers
- ongewone dromen
- brandend of tintelend in de handen, armen, voeten of benen
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
- snelle of bonzende hartslag
- pijn op de borst
- kortademigheid
- langzame of moeilijke spraak
- duizeligheid of flauwte
- zwakte of gevoelloosheid van een arm of been
- Jeukende huid
- donkere urine
- geel worden van je huid of ogen
- griepachtige symptomen
- pijn in de rechterbovenhoek van je maag
- zwelling van het gezicht, keel, tong, lippen, ogen, handen, voeten, enkels of onderbenen
- heesheid
- moeite met slikken of ademen
- netelroos
- uitslag
- abnormale gedachten
- hallucineren (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan)
- erectie die enkele uren of langer duurt
- toevallen
Atomoxetine kan de groei of gewichtstoename van kinderen vertragen. De arts van uw kind zal uw kind waarschijnlijk zorgvuldig controleren tijdens zijn of haar behandeling met atomoxetine. Praat met de arts van uw kind over de risico's van het geven van dit medicijn aan uw kind.
Atomoxetine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).
Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.
Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:
- slaperigheid
- agitatie
- een toename van activiteit of praten
- Abnormaal gedrag
- maag problemen
- brede pupillen (zwarte cirkels in het midden van de ogen)
- snelle hartslag
- droge mond
Welke andere informatie moet ik weten?
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op atomoxetine te controleren.
Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Strattera®