Romiplostim injectie

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (roe mi ploe 'stim)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Een injectie met Romiplostim wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes te verhogen (cellen die helpen het bloed te stollen) om het risico op bloedingen te verminderen bij mensen met chronische idiopathische trombocytopenische purpura (chronische ITP; een aanhoudende aandoening die gemakkelijk blauwe plekken of bloeding kan veroorzaken). tot een abnormaal laag aantal bloedplaatjes in het bloed). Een Romiplostim-injectie mag alleen worden gebruikt bij mensen die niet kunnen worden behandeld of niet zijn geholpen door andere behandelingen, waaronder andere medicijnen of operaties om de milt te verwijderen. Een injectie met Romiplostim mag niet worden gebruikt voor de behandeling van mensen met een laag aantal bloedplaatjes veroorzaakt door andere aandoeningen dan chronische ITP. Romiplostim-injectie wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes voldoende te verhogen om het risico op bloeding te verlagen, maar het wordt niet gebruikt om het aantal bloedplaatjes tot een normaal niveau te verhogen. Romiplostim bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die thrombopoietine-receptoragonisten worden genoemd. Het werkt doordat de cellen in het beenmerg meer bloedplaatjes produceren.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Romiplostim-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor onder de huid moet worden geïnjecteerd. Het wordt meestal één keer per week geïnjecteerd.

Er is een programma opgezet met de naam NEXUS om zeker te weten dat romiplostim-injectie veilig wordt gebruikt. U en uw arts moeten zich voor dit programma inschrijven voordat u romiplostim-injectie kunt krijgen. Als onderdeel van het programma krijgt u schriftelijke informatie over de risico's van een behandeling met romiplostim-injectie en moet u een formulier ondertekenen voordat u het medicijn krijgt.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis romiplostim-injectie en uw dosis aanpassen, niet vaker dan eens per week. Aan het begin van uw behandeling zal uw arts één keer per week een bloedonderzoek laten uitvoeren om uw bloedplaatjesniveau te controleren. Uw arts kan uw dosis verhogen als uw bloedplaatjespeil te laag is. Als het niveau van uw bloedplaatjes te hoog is, kan uw arts uw dosis verlagen of krijgt u mogelijk helemaal geen medicatie. Nadat uw behandeling enige tijd is voortgezet en uw arts de dosis heeft gevonden die voor u werkt, wordt uw niveau van bloedplaatjes minder vaak gecontroleerd. Uw plaatjesniveau zal ook worden gecontroleerd gedurende ten minste 2 weken nadat u uw behandeling met romiplostim-injectie heeft beëindigd.

Mogelijk ontvangt u naast de injectie met romiplostim nog andere geneesmiddelen tegen chronische idiopathische trombocytopenische purpura. Uw arts kan uw dosis van deze geneesmiddelen verlagen of kan u vertellen om te stoppen met het innemen van deze medicijnen als de injectie met romiplostim goed werkt voor u.

Romiplostim-injectie werkt niet voor iedereen. Als uw bloedplaatjesniveau niet voldoende toeneemt nadat u enige tijd een romiplostim-injectie heeft gekregen, zal uw arts stoppen met het geven van de medicatie. Uw arts kan ook bloedonderzoek laten doen om erachter te komen waarom romiplostim-injectie niet voor u werkte.

Romiplostim-injectie regelt chronische ITP, maar geneest dit niet. Blijf afspraken houden om Romiplostim-injectie te ontvangen, ook als u zich goed voelt.

Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met een injectie met romiplostim. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u romiplostim-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor injectie met romiplostim of voor andere medicijnen.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin); aspirine; clopidogrel (Plavix); dipyridamol (Aggrenox); en ticlopidine (Ticlid). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts als u een bloedstolsel heeft of heeft gehad, elk type kanker dat uw bloedcellen aantast, myelodysplastisch syndroom (een aandoening waarbij het beenmerg abnormale bloedcellen produceert en het risico bestaat dat kanker van de bloedcellen ontwikkelen), elke andere aandoening die uw beenmerg, of nier- of leveraandoening, beïnvloedt. Vertel uw arts ook als u uw milt heeft verwijderd.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een romiplostim-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.
• Als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u een romiplostim-injectie krijgt.
• blijf activiteiten vermijden die letsel en bloedingen kunnen veroorzaken tijdens uw behandeling met een injectie met romiplostim. Een injectie met Romiplostim wordt gegeven om het risico te verminderen dat u ernstige bloedingen krijgt, maar er is nog steeds een risico dat een bloeding kan optreden.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Bel uw arts meteen als u niet in staat bent om een ​​afspraak te houden om een ​​dosis romiplostim-injectie te krijgen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Romiplostim-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• hoofdpijn
• gewrichts- of spierpijn
• pijn in de armen, benen of schouders
• gevoelloosheid, brandend of tintelend gevoel in de armen of benen
• buikpijn
• maagzuur
• moeilijk in slaap vallen of slapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• zwelling, pijn, gevoeligheid, warmte of roodheid in één been
• kortademigheid
• bloed ophoesten
• snelle hartslag
• snelle ademhaling
• pijn bij diep ademhalen
• pijn in de borst, armen, rug, nek, kaak of maag
• uitbreken in koud zweet
• misselijkheid
• duizeligheid
• langzame of moeilijke spraak
• duizeligheid of flauwte
• zwakte of gevoelloosheid van een arm of been

Een injectie met Romiplostim kan veranderingen in uw beenmerg veroorzaken. Deze veranderingen kunnen ertoe leiden dat uw beenmerg minder bloedcellen maakt of abnormale bloedcellen aanmaakt. Deze bloedproblemen kunnen levensbedreigend zijn.

Een injectie met Romiplostim kan ervoor zorgen dat uw bloedplaatjesiveau te hoog oploopt. Dit kan het risico verhogen dat u een bloedstolsel krijgt, dat zich naar de longen kan verspreiden of een hartaanval of een beroerte kan veroorzaken. Uw arts zal uw niveau van bloedplaatjes zorgvuldig controleren tijdens uw behandeling met injectie met romiplostim.

Nadat uw behandeling met de injectie met romiplostim beëindigd is, kan uw niveau van bloedplaatjes lager zijn dan voordat u met de behandeling met romiplostim injectie begon. Dit verhoogt het risico dat u bloedingsproblemen krijgt. Uw arts zal u gedurende 2 weken nauwlettend volgen nadat uw behandeling is beëindigd. Als u ongebruikelijke bloeduitstortingen of bloedingen heeft, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een romiplostim-injectie.

Romiplostim-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het ontvangen van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met romiplostim te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Nplate^®