Buprenorfine transdermale pleister

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (byoo pre nor 'feen)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Buprenorfinepleisters kunnen verslavend zijn, vooral bij langdurig gebruik. Gebruik buprenorfine-pleisters precies zoals aangegeven. Breng niet meer pleisters aan, pas de pleisters vaker toe of gebruik de pleisters op een andere manier dan uw arts u heeft voorgeschreven. Terwijl u buprenorfine-pleisters gebruikt, moet u uw pijnbehandelingsdoelen, de duur van de behandeling en andere manieren om uw pijn te behandelen met uw zorgverlener bespreken. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, drugs heeft gebruikt of ooit op straat heeft gebruikt, of overmatig gebruik van voorgeschreven medicijnen, of als u ooit een depressie of een andere geestesziekte heeft gehad of ooit heeft gehad. Er is een groter risico dat u buprenorfine te veel gebruikt als u een van deze aandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Praat onmiddellijk met uw zorgverzekeraar en vraag om begeleiding als u denkt dat u een opioïde-verslaving heeft of bel de nationale hulplijn voor misbruik van de substantie en de nationale gezondheidsdiensten (SAMHSA) op 1-800-662-HELP.

Buprenorfinepleisters kunnen ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen veroorzaken, vooral tijdens de eerste 24 tot 72 uur van uw behandeling en op elk moment dat uw dosis wordt verhoogd. Uw arts zal u tijdens uw behandeling zorgvuldig controleren. Vertel het uw arts als u ademhalingsmoeilijkheden, astma, chronische obstructieve longziekte (COPD, een groep aandoeningen die de longen en luchtwegen aantast) of andere longziekte heeft of ooit heeft gehad. Uw arts kan u vertellen om geen buprenorfine-pleisters te gebruiken.

Het gebruik van bepaalde medicijnen met buprenorfine-pleisters kan het risico op ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen, sedatie of coma vergroten. Vertel uw arts en apotheker als u atazanavir (Reyataz) gebruikt; benzodiazepinen zoals alprazolam (Xanax), chloordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); medicijnen voor psychische aandoeningen en misselijkheid; andere medicijnen voor pijn; spierverslappers; sedativa; slaappillen; en tranquillizers. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen en zal u zorgvuldig controleren. Als u buprenorfine transdermaal gebruikt met een van deze geneesmiddelen en u ontwikkelt een van de volgende symptomen, bel dan onmiddellijk uw arts of zoek medische hulp: ongewone duizeligheid, duizeligheid, extreme slaperigheid, vertraagde of moeilijke ademhaling of niet reageren. Zorg ervoor dat uw verzorger of familieleden weten welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts of spoedeisende medische zorg kunnen bellen als u zelf geen behandeling kunt zoeken.

Het drinken van alcohol of het gebruik van drugs op straat tijdens uw behandeling met transdermaal buprenorfine verhoogt ook het risico dat u deze ernstige, levensbedreigende bijwerkingen ervaart. Drink geen alcohol, neem recept- of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of gebruik drugs op straat tijdens uw behandeling.

Sta niet toe dat iemand anders uw medicatie gebruikt. Accidentele blootstelling, vooral bij kinderen, kan ernstig letsel of de dood tot gevolg hebben. Bewaar buprenorfine-pleisters op een veilige plaats, zodat niemand anders ze per ongeluk of expres kan gebruiken. Wees vooral voorzichtig om buprenorfine-pleisters buiten het bereik van kinderen te houden. Houd bij hoeveel patches overblijven, zodat u weet of er nog plekken ontbreken.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u buprenorfine pleisters regelmatig gebruikt tijdens uw zwangerschap, kan uw baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen vertonen. Vertel het onmiddellijk aan de arts van uw baby als uw baby een van de volgende symptomen ervaart: geïrriteerdheid, hyperactiviteit, abnormale slaap, hoge kreet, oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam, braken, diarree of het niet krijgen van gewicht.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met buprenorfine-pleisters en telkens wanneer u uw recept opnieuw oplaadt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Buprenorfine-pleisters worden gebruikt voor het verlichten van ernstige pijn bij mensen die naar verwachting gedurende lange tijd pijnmedicatie nodig hebben en die niet met andere medicijnen kunnen worden behandeld. Het zit in een klasse van medicijnen die opiaat (verdovende) pijnstillers worden genoemd. Het werkt door de manier waarop de hersenen en het zenuwstelsel reageren op pijn te veranderen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Transdermale buprenorfine wordt geleverd als een pleister die op de huid wordt aangebracht. De pleister wordt meestal eenmaal per 7 dagen op de huid aangebracht. Wijzig uw pleister ongeveer op hetzelfde tijdstip elke keer dat u deze wijzigt. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Breng de buprenorfine-pleisters aan zoals aangegeven.

Uw arts kan u starten met een lage dosis buprenorfine pleister en uw dosis geleidelijk verhogen, niet vaker dan eenmaal per 3 dagen. Als deze toename gepaard gaat met het gebruik van twee patches, verwijdert u uw huidige patch en plaatst u tegelijkertijd de twee nieuwe patches naast elkaar op een nieuwe site. Als uw arts u vertelt om twee pleisters te gebruiken, moet u deze altijd op hetzelfde moment veranderen en toepassen. Uw arts kan uw dosis verlagen als u bijwerkingen ondervindt. Neem contact op met uw arts als de dosis die u neemt uw pijn niet onder controle heeft. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met buprenorfine-pleisters.

Buprenorfine huidpleisters zijn alleen voor gebruik op de huid. Plaats geen pleisters in uw mond of kauw of slik de pleisters niet in.

Stop niet met het gebruik van buprenorfine-pleisters zonder overleg met uw arts. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen. Als u plotseling stopt met het gebruik van buprenorfine-pleisters, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen. Bel uw arts als u een van deze ontwenningsverschijnselen ervaart: rusteloosheid, tranende ogen, loopneus, geeuwen, zweten, koude rillingen, haar dat overeind staat, spierpijn, grote pupillen (zwarte cirkels in het midden van de ogen), prikkelbaarheid, diarree, misselijkheid, braken, angst, pijn in de gewrichten, zwakte, snelle hartslag of snelle ademhaling.

Gebruik geen buprenorfine-pleister die op enigerlei wijze is ingesneden, beschadigd of veranderd. Als u geknipte of beschadigde plekken gebruikt, kunt u de meeste of alle medicatie in één keer ontvangen, in plaats van langzaam meer dan 7 dagen. Dit kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder overdosis en overlijden.

Als uw buprenorfine-pleister wordt blootgesteld aan extreme hitte, kan er te snel medicatie in uw lichaam terechtkomen. Dit kan ernstige of levensbedreigende symptomen veroorzaken. Stel uw pleister of de huid eromheen niet bloot aan directe warmte zoals verwarmingspads, elektrische dekens, warmtelampen, sauna's, bubbelbaden en verwarmde waterbedden. Neem geen lange, hete baden of zonnebaad terwijl u de pleister draagt.

U mag baden of douchen terwijl u een buprenorfine-pleister draagt. Als de patch tijdens deze activiteiten valt, gooi deze dan op de juiste manier weg. Droog vervolgens je huid volledig af en breng een nieuwe pleister aan. Laat de nieuwe pleister gedurende 7 dagen op zijn plaats nadat u hem hebt aangebracht.

U kunt een buprenorfine-pleister op uw bovenste buitenarmen, bovenste borst, bovenrug of zijkant van uw borst aanbrengen. Kies een huidgedeelte dat plat en haarloos is. Breng de pleister niet aan op delen van het lichaam die op enige manier geïrriteerd, gebroken, gesneden, beschadigd of veranderd zijn. Als er haar op de huid zit, gebruik dan een schaar om het haar zo dicht mogelijk bij de huid te knippen. Scheer het gebied niet. Wacht minimaal 3 weken voordat u een nieuwe patch op dezelfde site aanbrengt.

Ga als volgt te werk om de patch toe te passen:

1. Reinig het gebied waar u de pleister wilt aanbrengen met schoon water en dep volledig droog. Gebruik geen zeep, lotions, alcohol of olie.
2. Gebruik een schaar om de buidel met de buprenorfine-pleister langs de stippellijn open te knippen. Verwijder de pleister uit de buidel en trek de beschermende voering los van de achterkant van de pleister. Probeer de plakkerige kant van de pleister niet aan te raken.
3. Druk onmiddellijk met de palm van uw hand op de plakkerige zijde van de pleister op het gekozen huidgebied.
4. Druk de pleister ten minste 15 seconden stevig op. Zorg ervoor dat de patch goed op je huid blijft plakken, vooral aan de randen. Wrijf niet over de pleister.
5. Als de pleister niet goed hecht of loskomt nadat deze is aangebracht, plak dan alleen de randen op uw huid met EHBO-tape. Als de pleister nog steeds niet goed hecht, kunt u deze bedekken met doorzichtige verbanden van het merk Bioclusive of Tegaderm. Bedek de pleister niet met andere soorten verband of tape. Neem contact op met uw arts of apotheker als uw pleister nog steeds problemen heeft met het vasthouden aan uw huid.
6. Als een pleister eraf valt voordat het tijd is om het te verwijderen, gooi de pleister dan weg en breng een nieuwe pleister aan op een ander deel van de huid. Laat de nieuwe pleister 7 dagen op zijn plaats.
7. Wanneer u klaar bent met het aanbrengen van de pleister, was uw handen dan meteen met alleen schoon water.
8. Noteer de datum en het tijdstip waarop de patch is toegepast.
9. Wanneer het tijd is om uw pleister te veranderen, trekt u de oude pleister los en brengt u een nieuwe pleister aan op een ander deel van de huid.
10. Nadat u uw pleister hebt verwijderd, vouwt u hem dubbel met de klevende kanten op elkaar en spoelt u deze in een toilet. U kunt ook een door de fabrikant aangeleverde Patch Disposal Unit gebruiken om de gebruikte pleister veilig in de prullenbak te gooien. Gebruikte pleisters bevatten mogelijk nog steeds medicatie en kunnen gevaarlijk zijn voor kinderen, huisdieren of volwassenen die geen buprenorfine-pleisters hebben gekregen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Buprenorfine dient niet te worden gebruikt voor de behandeling van lichte of matige pijn, kortdurende pijn of pijn die kan worden beheerst door medicatie die wordt ingenomen als dat nodig is.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u de buprenorfine-pleister gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor buprenorfine, andere medicijnen of een van de ingrediënten in een buprenorfine-pleister. Vraag uw arts of apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten zijn die u inneemt of wilt gaan gebruiken of gebruiken.Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt in de BELANGRIJKE WAARSCHUWING en een van de volgende geneesmiddelen: anticholinergica (atropine, belladonna, benztropine, dicyclomine, difenhydramine, isopropamide, procyclidine en scopolamine); cyclobenzaprine (Amrix); dextromethorphan (gevonden in veel hoestmedicijnen; in Nuedexta); diuretica ('waterpillen'); bepaalde medicijnen voor onregelmatige hartslag, waaronder amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procaïnamide (Procanbid), kinidine (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, anderen) ; lithium (Lithobid); geneesmiddelen voor migrainehoofdpijn, zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Tegretol, Teril, anderen), fenobarbital, fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); 5HT₃ serotonineblokkers zoals alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en norepinefrineheropnameremmers zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); trazodon; of tricyclische antidepressiva ('mood elevators') zoals amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil). Licht uw arts of apotheker ook in als u de volgende monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt of de volgende twee weken bent gestopt: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Veel andere medicijnen kunnen ook interageren met buprenorfine, dus zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen die u inneemt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel het uw arts als u voorwaarden heeft of ooit heeft gehad die zijn vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of een paralytische ileus (aandoening waarbij verteerd voedsel niet door de darmen beweegt). Uw arts kan u vertellen om geen buprenorfine-pleisters te gebruiken.
• vertel het uw arts als u of een onmiddellijk familielid langdurig QT-syndroom heeft of ooit heeft gehad (een aandoening die het risico verhoogt van het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die bewustzijnsverlies of een plotselinge dood tot gevolg kan hebben); of als u atriale fibrillatie heeft of ooit heeft gehad; hartfalen; convulsies; een hoofdletsel, een hersentumor, een beroerte of een andere aandoening die hoge druk in uw schedel veroorzaakte; galwegenziekte; vertraagde hartslag; lage bloeddruk; lage bloedspiegels van kalium; problemen met plassen; of pancreas, schildklier-, hart-, nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van buprenorfine-pleisters.
• Als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u een buprenorfine pleister gebruikt.
• u moet weten dat dit medicijn u slaperig maakt. Bestuur geen auto, bedien geen machines of andere mogelijk gevaarlijke activiteiten totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat buprenorfine-vlekken duizeligheid, duizeligheid en flauwvallen kunnen veroorzaken als u te snel opstaat vanuit een liggende positie. Dit komt vaker voor als u voor het eerst een buprenorfine-pleister gaat gebruiken. Om dit probleem te voorkomen, gaat u langzaam uit bed en laat u uw voeten een paar minuten rusten op de grond voordat u gaat staan.
• u moet weten dat buprenorfine-pleisters constipatie kunnen veroorzaken. Praat met uw arts over het veranderen van uw dieet of het gebruik van andere medicijnen om constipatie te voorkomen of te behandelen terwijl u buprenorfine-pleisters gebruikt.
• u moet weten dat als u koorts heeft of als u na verhitting erg heet wordt, de hoeveelheid buprenorfine die u van de pleister krijgt, kan toenemen en mogelijk een overdosis medicatie kan veroorzaken. Vermijd fysieke activiteit die ervoor kan zorgen dat u erg heet wordt. Bel uw arts meteen als u koorts heeft. Uw arts moet mogelijk uw dosis aanpassen.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u bent vergeten een buprenorfine-pleister aan te brengen of te wijzigen, pas de pleister dan toe zodra u eraan denkt. Zorg ervoor dat u uw gebruikte pleister verwijdert voordat u een nieuwe pleister aanbrengt. Draag de nieuwe pleister gedurende de tijd die uw arts u heeft voorgeschreven (meestal 7 dagen) en vervang hem dan. Draag geen twee pleisters tegelijk tenzij uw arts u heeft verteld dat u dit moet doen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Buprenorfine-pleisters kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• moeilijk in slaap vallen of slapen
• hoofdpijn
• droge mond
• buikpijn
• huidirritatie, jeuk, zwelling of roodheid in het gebied waar u de pleister droeg

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of een spoedbehandeling krijgen:

• moeite met ademhalen of slikken
• kortademigheid
• veranderingen in hartslag
• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwarring, snelle hartslag, beven, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, zwakte of duizeligheid
• onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te behouden
• onregelmatige menstruatie
• verminderd seksueel verlangen
• pijn op de borst
• zwelling van uw gezicht, tong of keel
• uitslag
• netelroos
• jeuk

Buprenorfine-pleisters kunnen andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Houd dit medicijn buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Gooi alle pleisters weg die zijn gebruikt, verouderd of niet meer nodig zijn door voorzichtig de zelfklevende achterkant te verwijderen, de plakkerige zijden van elke pleister samen te vouwen zodat deze aan zichzelf plakt en de pleisters door het toilet spoelt. Plaats geen onnodige of gebruikte buprenorfine-pleisters in een vuilnisbak. Praat met uw apotheker over de juiste verwijdering van uw medicatie.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Tijdens het gebruik van buprenorfine-pleisters kunt u te horen krijgen dat u altijd over een reddingsmedicijn, naloxon, moet beschikken (bijvoorbeeld thuis, op kantoor). Naloxon wordt gebruikt om de levensbedreigende effecten van een overdosis ongedaan te maken. Het werkt door de effecten van opiaten te blokkeren om gevaarlijke symptomen te verlichten die worden veroorzaakt door hoge niveaus van opiaten in het bloed. U zult waarschijnlijk niet in staat zijn om uzelf te behandelen als u een opiaatoverdosis ervaart. U moet ervoor zorgen dat uw familieleden, zorgverleners of de mensen die tijd met u doorbrengen, weten hoe u moet weten of u een overdosis krijgt, hoe u naloxon moet gebruiken en wat u moet doen totdat er medische noodhulp komt. Uw arts of apotheker zal u en uw gezinsleden laten zien hoe het medicijn te gebruiken. Vraag uw apotheker om de instructies of bezoek de website van de fabrikant voor instructies. Als iemand ziet dat u symptomen van een overdosis ervaart, moet hij of zij u uw eerste dosis naloxon geven, onmiddellijk 911 bellen en bij u blijven en u nauwlettend in de gaten houden totdat medische noodhulp arriveert. Uw symptomen kunnen binnen enkele minuten na ontvangst van naloxon terugkeren. Als uw symptomen terugkeren, moet de persoon u nog een dosis naloxon geven. Er kunnen om de 2 tot 3 minuten extra doses worden gegeven als de symptomen terugkeren voordat medische hulp arriveert.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• kleine, puntige pupillen (zwarte cirkels in het midden van het oog)
• extreme slaperigheid of slaperigheid
• vertraagd of moeilijk ademhalen
• coma (verlies van bewustzijn gedurende een bepaalde periode)

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken bij uw arts en laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op buprenorfine te controleren.

Alvorens een laboratoriumtest te doen (vooral die waarbij methyleenblauw is gebruikt), vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u buprenorfine gebruikt.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Buprenorfine is een gereguleerde stof. Voorschriften mogen slechts een beperkt aantal keren worden bijgevuld; vraag uw apotheker als u vragen hebt.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• BuTrans^®