Venetoclax

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (ven et 'oh klax)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Venetoclax wordt alleen of in combinatie met rituximab (Rituxan) gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van chronische lymfatische leukemie (CLL, een vorm van kanker die in de witte bloedcellen begint) of bepaalde vormen van klein lymfocytisch lymfoom (SLL; begint meestal in de lymfeklieren) bij mensen die al met ten minste één ander chemotherapie-medicijn zijn behandeld. Het wordt ook gebruikt in combinatie met azacitidine (Vidaza), decitabine (Dacogen) of cytarabine als een eerste behandeling voor acute myeloïde leukemie (AML, een type kanker dat in de witte bloedcellen begint) bij 75-plussers of ouder of bij volwassenen die medische aandoeningen hebben die voorkomen dat ze worden behandeld met andere chemotherapie-medicatie. Venetoclax zit in een klasse van medicijnen die B-cellymfoom-2 (BCL-2) -remmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een bepaald eiwit in het lichaam dat kankercellen helpt te overleven, te blokkeren. Dit helpt kankercellen te doden.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Venetoclax wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt meestal een keer per dag ingenomen met een maaltijd en water. Neem venetoclax elke dag op ongeveer dezelfde tijd in. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem venetoclax precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Slik de tabletten heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Als u braakt na inname van venetoclax, herhaal de dosis dan niet. Vervolg uw normale doseringsschema.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis venetoclax en uw dosis geleidelijk verhogen, niet meer dan eenmaal per week gedurende de eerste 5 weken als u wordt behandeld voor CLL of SLL en eenmaal per dag gedurende de eerste 3 of 4 dagen als u wordt behandeld voor AML.

Het is mogelijk dat uw arts uw behandeling moet onderbreken of stoppen als u bepaalde bijwerkingen ondervindt. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met venetoclax. Voor bepaalde bijwerkingen kan uw arts u vertellen dat u begint met het gebruik van venetoclax in een lagere dosis.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiegids) geven wanneer u begint met de behandeling met venetoclax en telkens wanneer u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Alvorens venetoclax te nemen,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor venetoclax, andere medicijnen of een van de bestanddelen in venetoclax-tabletten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u claritromycine (Biaxin, in Prevpac), conivaptan (Vaprisol), indinavir (Crixivan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol, lopinavir (in Kaletra), posaconazol (Noxafil), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Technivie, Viekira Pak) of voriconazol (Vfend). Uw arts kan u vertellen om geen venetoclax te nemen als u een of meer van deze geneesmiddelen gebruikt.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen en voedingssupplementen u neemt of van plan bent in te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amiodaron (Nexterone, Pacerone), azithromycin (Zithromax, Zmax), bosentan (Tracleer), buprenorfine met naloxon (Suboxone), captopril, carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), carvedilol (Coreg), ciprofloxacine (Cipro), clarithromycine, cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), digoxine (Digitek, Lanoxin), diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Diltzac, Taztia, Tiazac), dronedarone (Multaq), efavirenz (Sustiva , in Atripla), erythromycine (EES, Eryc, Eryped, Ery-tab, Erythrocin), etravirine (Intelence), everolimus (Afinitor, Zortress), felodipine, fluconazol (Diflucan), indinavir (Crixivan), itraconazol (Onmel, Sporanox) , ketoconazol, modafinil (Nuvigil, Provigil), nafcilline (Nallpen), nefazodon, nelfinavir (Viracept), fenytoïne (Dilantin, Phenytek), posaconazol (Noxafil), kinidine (in Nuedexta), ranolazine (Ranexa), rifampicine (Rifadin, Rimactane , in Rifamate, Rifater), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Technivie, Viekira Pak), sirolimus (Repamune), ticagrelor (Brilinta), verapamil (Calan, Verelan, in Tarka) of warfarine (Coumadin, Jantoven). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook in wisselwerking staan ​​met venetoclax, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, met name quercetine of sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u problemen heeft of heeft gehad met uw kalium, fosfor of calcium gehalte in uw bloed; hoge niveaus van urinezuur in uw bloed; jicht (een type artritis veroorzaakt door kristallen die in de gewrichten zijn afgezet); of nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u zwanger kunt worden, moet u een zwangerschapstest ondergaan voordat u begint met de behandeling met venetoclax. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling en gedurende 30 dagen na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u zwanger wordt terwijl u venetoclax gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van venetoclax.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van venetoclax.
• heb geen vaccinaties vóór, tijdens of na de behandeling met venetoclax zonder overleg met uw arts.
• u moet weten dat u mogelijk last heeft van tumorlysissyndroom (TLS, een aandoening veroorzaakt door de snelle afbraak van kankercellen die nierfalen en andere complicaties kan veroorzaken) tijdens uw behandeling met venetoclax. Dit is waarschijnlijker wanneer u voor het eerst met de behandeling begint en elke keer dat uw dosis wordt verhoogd. Om uw risico op het ervaren van TLS te verminderen, moet u minstens 2 tot 4 glazen water per dag gedurende 2 dagen vóór en op de dag van uw eerste dosis drinken, en elke keer dat uw dosis wordt verhoogd. Daarnaast zal uw arts u een medicijn geven om in te nemen voordat u start en tijdens uw behandeling om deze bijwerking te helpen voorkomen. Als u een van de volgende symptomen van TLS ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts, rillingen, misselijkheid, braken, verwardheid, kortademigheid, toevallen, onregelmatige hartslag, donkere of troebele urine, ongewone vermoeidheid of spier- of gewrichtspijn.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Eet geen grapefruit, starfruit of sinaasappels uit Sevilla (soms gebruikt in marmelades), of drink grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u de gemiste dosis binnen 8 uur na het geplande tijdstip van inname nog herinnert, neemt u de overgeslagen dosis meteen in. Als echter meer dan 8 uur zijn verstreken sinds de tijd dat u gewoonlijk venetoclax gebruikt, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Venetoclax kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• diarree
• constipatie
• zwelling van je armen of handen
• rugpijn
• hoofdpijn
• loopneus of verstopte neus
• duizeligheid
• bleke huid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN staan ​​vermeld, bel dan onmiddellijk uw arts:

• koorts alleen of samen met keelpijn, hoesten, koude rillingen en andere tekenen van infectie
• verminderde plassen
• zwelling van uw benen, enkels of voeten
• ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken

Venetoclax kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Do niet breng het medicijn over naar een andere container. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de venetoclax te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Venclexta^®