Inhoud
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Tildrakizumab-asmn-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis (een huidaandoening waarbij rode, schilferige plekken zich vormen op sommige delen van het lichaam) bij mensen bij wie de psoriasis te ernstig is om alleen door lokale medicatie te worden behandeld. Tildrakizumab-asmn-injectie is een klasse van geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de werking van bepaalde natuurlijke stoffen in het lichaam die de symptomen van psoriasis veroorzaken te stoppen.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Tildrakizumab-asmn-injectie wordt geleverd als een voorgevulde injectiespuit die subcutaan (onder de huid) in de maagstreek, dij of bovenarm door een arts of verpleegkundige wordt geïnjecteerd. Het wordt meestal eenmaal per 4 weken geïnjecteerd voor de eerste twee doses en vervolgens eenmaal per 12 weken.
Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiegids) geven wanneer u begint met de behandeling met tildrakizumab-asmn injectie en elke keer dat u een injectie krijgt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voordat u tildrakizumab-asmn-injectie neemt,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor tildrakizumab-asmn, andere medicijnen of een van de bestanddelen van tildrakizumab-asmn injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u tildrakizumab-asmn gebruikt, moet u uw arts raadplegen.
- Neem contact op met uw arts om te controleren of u vaccinaties moet ontvangen. Het is belangrijk om alle vaccins geschikt te maken voor uw leeftijd voordat u begint met uw behandeling met tildrakizumab-asmn injectie. Vertel het ook aan uw arts als u onlangs vaccinaties heeft gekregen. Tijdens uw behandeling geen vaccinaties krijgen zonder met uw arts te overleggen.
- u moet weten dat tildrakizumab-asmn-injectie uw vermogen om infecties te bestrijden door bacteriën, virussen en schimmels kan verminderen en het risico van een infectie kan vergroten. Vertel het uw arts als u vaak een infectie krijgt of als u nu last heeft of denkt dat u een infectie heeft. Dit omvat kleine infecties (zoals open snijwonden of zweren), infecties die komen en gaan (zoals herpes of koortsblaasjes) en chronische infecties die niet verdwijnen. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of kort na uw behandeling met tildrakizumab-asmn injectie, bel dan onmiddellijk uw arts: koorts, zweten of rillingen, spierpijn, kortademigheid, hoest, warme, rode of pijnlijke huid of pijnlijke plekken op je lichaam, diarree, maagpijn, frequent, dringend of pijnlijk urineren, of andere tekenen van infectie.
- u moet weten dat het gebruik van tildrakizumab-asmn-injectie het risico verhoogt dat u tuberculose (tbc, een ernstige longinfectie) krijgt, vooral als u al bent geïnfecteerd met tuberculose maar geen symptomen van de ziekte hebt. Vertel het uw arts als u tuberculose heeft of ooit heeft gehad, als u in een land woont waar tuberculose vaak voorkomt, of als u in de buurt bent geweest van iemand met tuberculose. Uw arts zal een huidtest uitvoeren om te zien of u een inactieve tb-infectie heeft. Indien nodig zal uw arts u medicatie geven om deze infectie te behandelen voordat u begint met het gebruik van tildrakizumab-asmn injectie. Als u een van de volgende symptomen van tuberculose heeft of als u tijdens uw behandeling een van deze symptomen krijgt, bel dan onmiddellijk uw arts: hoest, bloed of slijm ophoest, zwakte of vermoeidheid, gewichtsverlies, verlies van eetlust, koude rillingen, koorts. of nachtelijk zweten.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
Als u een afspraak met uw arts mist om een dosis tildrakizumab-asmn-injectie te krijgen, maak dan zo snel mogelijk een nieuwe afspraak.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Tildrakizumab-asmn-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- diarree
- hoest, keelpijn, loopneus of opgezette neus
- roodheid, jeuk, zwelling, blauwe plekken, bloedingen of pijn in de buurt van de plek waar tildrakizumab-asmn werd geïnjecteerd
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
- netelroos of uitslag
- zwelling van gezicht, oogleden, lippen, mond, tong of keel; moeite met ademhalen; keel of beklemming op de borst; een zwak gevoel
Tildrakizumab-asmn-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Welke andere informatie moet ik weten?
Houd alle afspraken bij uw arts.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Ilumya®