Inhoud
In de jaren zestig en zeventig werden in de Verenigde Staten maar liefst 500 kinderen per jaar getroffen door het syndroom van Reye, een ernstige, vaak fatale aandoening.Het is nog steeds niet precies bekend waardoor het syndroom van Reye ontstaat, maar onderzoek heeft een verband aangetoond tussen de ontwikkeling van het syndroom en het gebruik van aspirine om griepachtige ziektes en waterpokken te behandelen. Het syndroom van Reye is niet besmettelijk.
Het syndroom van Reye omvat disfunctie van metabole routes in de cel in de setting van een virale ziekte, en blootstelling aan het medicijn aspirine lijkt deze cyclus van verwonding op gang te brengen. Het is het vaakst beschreven in de setting van de griep- en waterpokkeninfecties.
Het aantal gevallen van het syndroom van Reye in de VS is gedaald tot 50 gevallen per jaar, als gevolg van educatieve campagnes die resulteerden in een verminderd gebruik van aspirine om de ziekten van kinderen te behandelen. Meer gevallen van het syndroom van Reye komen voor tijdens het griepseizoen - de maanden januari, februari en maart. De meeste (90 procent) van degenen met het syndroom van Reye zijn jonger dan 15 jaar, maar het kan ook van invloed zijn op tieners en volwassenen.
Valt de lever en hersenen aan
Het Reye-syndroom treft veel organen in het lichaam, maar vooral de lever en de hersenen. Het veroorzaakt schade aan de cellen in de lever, wat het vermogen van de lever om afvalstoffen uit het lichaam te verwijderen verstoort. Deze afvalstoffen, vooral ammoniak, veroorzaken hersenletsel en zwelling (encefalopathie).
Symptomen
Gewoonlijk is de griep, virale ziekte of waterpokken bijna voorbij en begint het kind te herstellen wanneer de symptomen van het syndroom van Reye beginnen:
Eerste fase:
- Verlies van energie, lethargie
- Misselijkheid en overgeven
- Slaperigheid
Tweede podium:
- Persoonlijkheidsveranderingen zoals prikkelbaarheid, agressief gedrag
- Desoriëntatie, verwarring
- Slaperigheid en lethargie kunnen veranderen in bewusteloosheid (coma)
Derde fase:
- Coma
Vierde fase:
- Epileptische aanvallen
Diagnose
De diagnose van het syndroom van Reye is gebaseerd op het feit dat het kind een virale ziekte heeft gehad (vooral indien behandeld met aspirine), plus de symptomen die het kind heeft. Speciale bloedtesten voor ammoniakspiegel, leverfunctie en andere parameters.
Veel soorten ziekten en aandoeningen hebben symptomen die lijken op het syndroom van Reye, dus medische zorgverleners kunnen de symptomen als iets anders diagnosticeren. Een belangrijke aanwijzing voor het syndroom van Reye is de virale ziekte die aanwezig was voordat de symptomen begonnen.
Behandeling
Het syndroom van Reye is een ernstige ziekte. Maar liefst 50 procent van de mensen die het syndroom ontwikkelen, sterft eraan. De persoon met het syndroom van Reye heeft intensieve zorg nodig om de zwelling van de hersenen snel te verminderen om permanente hersenschade te voorkomen en om andere complicaties van de aandoening te voorkomen. Een vroege diagnose en snelle behandeling zullen de prognose van het individu verbeteren.
Preventie
Omdat het gebruik van aspirine en aspirine-bevattende producten geassocieerd is met een verhoogd risico op het syndroom van Reye, bevelen de National Reye's Syndrome Foundation, de Surgeon General, de FDA en de CDC aan om die medicijnen niet te geven aan kinderen of tieners met griep. een ziekte met koorts of waterpokken.
Mogelijk herkent u sommige merken, zoals Bayer of St. Joseph, als aspirine, maar er zijn andere producten die aspirine bevatten, zoals Anacin, Excedrin, Dristan en Pamprin, of chemicaliën bevatten zoals aspirine, zoals in Pepto-Bismol. Raadpleeg uw arts of apotheker als u niet zeker weet of iets aspirine bevat. De National Reye’s Syndrome Foundation heeft ook een lijst met producten die aspirine bevatten en die u kunnen helpen.