Subacute scleroserende panencefalitis

Posted on
Schrijver: Peter Berry
Datum Van Creatie: 15 Augustus 2021
Updatedatum: 17 November 2024
Anonim
Dr. Oswal’s Breakthrough International Research - G Therapy for SSPE - Like, Share Subscribe!
Video: Dr. Oswal’s Breakthrough International Research - G Therapy for SSPE - Like, Share Subscribe!

Inhoud

Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een progressieve, invaliderende en dodelijke hersenziekte gerelateerd aan de infectie van mazelen (rubeola).


De ziekte ontwikkelt zich vele jaren na de mazeleninfectie.

Oorzaken

Normaal veroorzaakt het mazelenvirus geen hersenbeschadiging. Een abnormale immuunrespons op mazelen of, mogelijk, bepaalde mutante vormen van het virus kan echter ernstige ziekte en de dood veroorzaken. Dit antwoord leidt tot hersenontsteking (zwelling en irritatie) die jaren kan aanhouden.

SSPE is in alle delen van de wereld gemeld, maar in westerse landen is het een zeldzame ziekte.

Zeer weinig gevallen worden gezien in de Verenigde Staten sinds het nationale vaccinatieprogramma tegen mazelen begon. SSPE heeft de neiging meerdere jaren nadat een persoon mazelen heeft te hebben, hoewel de persoon volledig hersteld lijkt te zijn van de ziekte. Mannen worden vaker getroffen dan vrouwen. De ziekte komt meestal voor bij kinderen en adolescenten.

symptomen

Symptomen van SSPE komen in vier algemene stadia voor. Bij elke fase zijn de symptomen erger dan de vorige fase:


  • Stadium I: Er kunnen persoonlijkheidsveranderingen, stemmingswisselingen of depressie zijn. Koorts en hoofdpijn kunnen ook aanwezig zijn. Deze fase kan tot 6 maanden duren.
  • Fase II: Er kunnen ongecontroleerde bewegingsproblemen zijn, zoals schokken en spierspasmen. Andere symptomen die kunnen optreden in dit stadium zijn verlies van gezichtsvermogen, dementie en toevallen.
  • Fase III: Schokkende bewegingen worden vervangen door kronkelende (draaiende) bewegingen en stijfheid. De dood kan optreden door complicaties.
  • Stadium IV: Gebieden van de hersenen die de ademhaling, hartslag en bloeddruk beheersen, zijn beschadigd. Dit leidt tot coma en vervolgens de dood.

Examens en Tests

Mogelijk is er een geschiedenis van de mazelen bij een niet-gevaccineerd kind. Een lichamelijk onderzoek kan onthullen:

  • Schade aan de oogzenuw, die verantwoordelijk is voor het gezichtsvermogen
  • Schade aan het netvlies, het deel van het oog dat licht ontvangt
  • Spiertrekkingen
  • Slechte prestaties bij motor (beweging) coördinatie tests

De volgende tests kunnen worden uitgevoerd:


  • Electroencephalogram (EEG)
  • Brain MRI
  • Serum-antilichaamtiter om te zoeken naar tekenen van een eerdere infectie met mazelen
  • Lumbaalpunctie

Behandeling

Er is geen remedie voor SSPE. De behandeling is over het algemeen gericht op het beheersen van de symptomen. Bepaalde antivirale geneesmiddelen en geneesmiddelen die het immuunsysteem versterken, kunnen worden geprobeerd de progressie van de ziekte te vertragen.

Steungroepen

De volgende bronnen kunnen meer informatie over SSPE bieden:

  • National Institute of Neurological Disorders and Stroke - www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Subacute-Sclerosing-Panencephalitis-Information-Page
  • Nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen - rarediseases.org/rare-diseases/subacute-sclerosing-panencephalitis

Outlook (Prognose)

SSPE is altijd dodelijk. Mensen met deze ziekte sterven 1 tot 3 jaar na de diagnose. Sommige mensen overleven het misschien langer.

Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional

Bel uw zorgverzekeraar als uw kind zijn geplande vaccins niet heeft voltooid. Het mazelenvaccin is opgenomen in het MMR-vaccin.

het voorkomen

Immunisatie tegen mazelen is de enige bekende preventie voor SSPE. Het mazelenvaccin is zeer effectief geweest in het verminderen van het aantal getroffen kinderen.

De immunisatie van mazelen moet worden uitgevoerd volgens het aanbevolen schema van de American Academy of Pediatrics and Centers for Disease Control.

Alternatieve namen

SSPE; Subacute scleroserende leuko-encefalitis; Dawson encefalitis; Mazelen - SSPE; Rubeola - SSPE

Referenties

Gershon AA. Mazelenvirus (rubeola). In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas en Bennet's Principles and Practice of Infectious Diseases, Updated Edition. 8e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: hoofdstuk 162.

Mason WH. Mazelen. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofdstuk 246.

Review Datum 7/29/2018

Bijgewerkt door: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, Neuroloog en universitair docent klinische neurologie, Stony Brook University School of Medicine, Stony Brook, NY. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.