eltrombopag

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (el trom 'boe pag)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Als u chronische hepatitis C heeft (een aanhoudende virale infectie die de lever kan beschadigen) en u neemt eltrombopag met medicijnen tegen hepatitis C genaamd interferon (Peginterferon, Pegintron, anderen) en ribavirine (Copegus, Rebetol, Ribasphere, anderen), is er een verhoogd risico dat u ernstige leverschade krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: geel worden van de huid of ogen, donkere urine, overmatige vermoeidheid, pijn in de rechterbovenhoek van de maag, zwelling van de maagstreek of verwarring.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op eltrombopag te controleren.

Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met eltrombopag en telkens wanneer u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van eltrombopag.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Eltrombopag wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes (cellen die de bloedstolsels helpen) te verhogen om het risico op bloedingen bij volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder met chronische immuuntrombocytopenie (ITP) te verminderen, een aanhoudende aandoening die ongebruikelijke blauwe plekken kan veroorzaken of bloeding als gevolg van een abnormaal laag aantal bloedplaatjes in het bloed) en die niet zijn geholpen of niet kunnen worden behandeld met andere behandelingen, waaronder medicijnen of operaties om de milt te verwijderen. Eltrombopag wordt ook gebruikt om het aantal bloedplaatjes te verhogen bij mensen die hepatitis C hebben (een virale infectie die de lever kan beschadigen), zodat ze kunnen beginnen en verder kunnen gaan met de behandeling met interferon (Peginterferon, Pegintron, anderen) en ribavirine (Rebetol). Eltrombopag wordt ook gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van aplastische anemie (aandoening waarbij het lichaam niet genoeg nieuwe bloedcellen aanmaakt) bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van aplastische bloedarmoede bij volwassenen die niet zijn geholpen met andere medicijnen. Eltrombopag wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes voldoende te verhogen om het risico op bloedingen bij mensen met ITP of aplastische anemie te verminderen, of om behandeling met interferon en ribavirine toe te staan ​​bij mensen met hepatitis C. Het wordt echter niet gebruikt om het aantal bloedplaatjes te verhogen. een normaal niveau. Eltrombopag mag niet worden gebruikt voor de behandeling van mensen met een laag aantal bloedplaatjes vanwege andere aandoeningen dan ITP, hepatitis C of aplastische anemie. Eltrombopag bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die thrombopoietine-receptoragonisten worden genoemd. Het werkt doordat de cellen in het beenmerg meer bloedplaatjes produceren.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Eltrombopag wordt geleverd als een tablet en als poeder voor orale suspensie (vloeistof) om oraal in te nemen. Het wordt meestal één keer per dag op een lege maag ingenomen, minstens 1 uur vóór of 2 uur na het eten. Neem eltrombopag elke dag op ongeveer dezelfde tijd in. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem eltrombopag precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Neem eltrombopag minstens 2 uur vóór of 4 uur nadat u voedsel hebt gegeten of gedronken dat veel calcium bevat, zoals zuivelproducten, met calcium verrijkte sappen, ontbijtgranen, havermout en brood; forel; schelpdieren; groene bladgroenten zoals spinazie en groene struiken; en tofu en andere sojaproducten. Vraag uw arts of u niet zeker weet of een levensmiddel veel calcium bevat. Misschien vindt u het nuttig om eltrombopag in de buurt van het begin of het einde van uw dag in te nemen, zodat u deze voedingsmiddelen gedurende de meeste uren van uw waakzaamheid kunt eten.

Slik de tabletten heel door. Niet splitsen, kauwen of verpletteren en ze mengen in voedsel of vloeistoffen.

Als u het poeder voor orale suspensie inneemt, lees dan zorgvuldig de gebruiksaanwijzing van de fabrikant die bij het medicijn wordt geleverd. Deze instructies beschrijven hoe u uw dosis moet voorbereiden en meten. Meng het poeder voor gebruik met koel of koud water. Meng het poeder niet met heet water. Direct na bereiding de dosis inslikken. Als het niet binnen 30 minuten wordt ingenomen of als er resterende vloeistof is, gooi het dan weg in de prullenbak (giet het niet in de gootsteen).

Sta niet toe dat het poeder je huid raakt. Als u het poeder op uw huid morst, was het dan onmiddellijk af met water en zeep. Bel uw arts als u een huidreactie heeft of als u vragen hebt.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis eltrombopag en uw dosis aanpassen, afhankelijk van uw reactie op het medicijn. Aan het begin van uw behandeling zal uw arts één keer per week een bloedtest laten uitvoeren om uw bloedplaatjesniveau te controleren. Uw arts kan uw dosis verhogen als uw bloedplaatjespeil te laag is. Als uw bloedplaatjespeil te hoog is, kan uw arts uw dosis verlagen of geeft u mogelijk tijdelijk geen eltrombopag. Nadat uw behandeling enige tijd is voortgezet en uw arts heeft de dosis eltrombopag gevonden die voor u werkt, zal uw niveau van bloedplaatjes minder vaak worden gecontroleerd. Uw plaatjesniveau zal ook wekelijks worden gecontroleerd gedurende ten minste 4 weken nadat u bent gestopt met het gebruik van eltrombopag.

Als u chronische ITP heeft, kunt u naast eltrombopag nog andere medicijnen krijgen om uw aandoening te behandelen. Uw arts kan uw dosis van deze geneesmiddelen verminderen als eltrombopag voor u goed werkt.

Eltrombopag werkt niet voor iedereen. Als uw bloedplaatjesiveau niet voldoende toeneemt nadat u al enige tijd eltrombopag heeft gebruikt, kan uw arts u vertellen om te stoppen met het gebruik van eltrombopag.

Eltrombopag kan u helpen om uw aandoening onder controle te houden, maar zal dit niet genezen. Ga door met het gebruik van eltrombopag, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van eltrombopag zonder met uw arts te overleggen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat eltrombopag wordt gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor eltrombopag, andere medicijnen of een van de bestanddelen in eltrombopag-tabletten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); bosentan (Tracleer); cholesterolverlagende medicijnen (statines) zoals atorvastatine (Lipitor, in Caduet), fluvastatine (Lescol), pitavastatine (Livalo, Zypitamag), pravastatine (Pravachol), rosuvastatine (Crestor) en simvastatine (Zocor, Flolopid, in Vytorin); ezetimibe (Zetia, in Vytorin); glyburide (Diabeta, Glynase); imatinib (Gleevec); irinotecan (Camptosar, Onivyde); olmesartan (Benicar, in Azor, in Tribenzor); lapatinib (Tykerb); methotrexaat (Rasuvo, Trexall, anderen); mitoxantron; repaglinide (Prandin): rifampin (Rimactane, Rifadin, in Rifamate, Rifater); sulfasalazine (Azulfidine); topotecan (Hycamtin) en valsartan (Diovan, in Byvalson, in Entresto, in Exforge). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook in wisselwerking treden met eltrombopag, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u neemt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• als u antacida gebruikt die calcium, aluminium of magnesium bevatten (Maalox, Mylanta, Tums) of vitamine- of mineraalsupplementen die calcium, ijzer, zink of selenium bevatten, neem eltrombopag 2 uur vóór of 4 uur nadat u het heeft ingenomen.
• vertel het uw arts als u van Oost-Aziatische (Chinese, Japanse, Taiwanese of Koreaanse) afkomst bent en als u cataract heeft of heeft gehad (vertroebeling van de ooglens die problemen met het gezichtsvermogen kan veroorzaken), bloedstolsels, elke aandoening dat verhoogt het risico dat u een bloedstolsel, bloedingsproblemen, myelodysplastisch syndroom (MDS, een bloedziekte die tot kanker kan leiden) of een leveraandoening krijgt. Vertel het ook aan uw arts als u een operatie heeft ondergaan om uw milt te verwijderen.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met eltrombopag. Gebruik effectieve anticonceptie terwijl u wordt behandeld en gedurende 7 dagen na uw laatste dosis. Als u zwanger wordt terwijl u eltrombopag gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van eltrombopag.
• blijf activiteiten vermijden die letsel en bloedingen kunnen veroorzaken tijdens uw behandeling met eltrombopag. Eltrombopag wordt toegediend om het risico te verminderen dat u ernstige bloedingen krijgt, maar er is nog steeds een risico dat een bloeding kan optreden.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Sla de overgeslagen dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen. Neem niet meer dan één dosis eltrombopag in één dag in.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Eltrombopag kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• rugpijn
• spierpijn of -spasmen
• hoofdpijn
• griepverschijnselen zoals koorts, hoofdpijn, keelpijn, hoest, vermoeidheid, koude rillingen en lichaamspijnen
• zwakheid
• extreme vermoeidheid
• verminderde eetlust
• pijn of zwelling in de mond of keel
• haaruitval
• uitslag
• huidskleur veranderingen
• huidtanden, jeuk of verbranding
• zwelling van de enkels, voeten of onderbenen
• kiespijn (bij kinderen)

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of een spoedbehandeling krijgen:

• zwelling, pijn, gevoeligheid, warmte of roodheid in één been
• kortademigheid, bloed ophoesten, snelle hartslag, snelle ademhaling, pijn bij diep ademhalen
• pijn op de borst, armen, rug, nek, kaak of maag, uitbreken in koud zweet, duizeligheid
• langzame of moeilijke spraak, plotselinge zwakte of gevoelloosheid van het gezicht, arm of been, plotselinge hoofdpijn, plotselinge zichtproblemen, plotselinge moeilijkheidsgraad lopen
• maagpijn, misselijkheid, braken, diarree
• bewolkt, wazig zicht of andere visusveranderingen

Eltrombopag kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Als uw medicijn werd geleverd met een pakket met droogmiddel (klein zakje dat een stof bevat die vocht absorbeert om het medicijn droog te houden), laat u het pakket in de fles, maar let op dat u het niet doorslikt.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• uitslag
• vertraagde hartslag
• overmatige vermoeidheid

Welke andere informatie moet ik weten?

Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling met eltrombopag een oogonderzoek laten doen.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Promacta^®