Voedelvergiftiging vindt plaat wanneer u voedel of water doorlikt dat bacteriën, paraieten, viruen of de toxine bevat die door deze bacteriën zijn gemaakt. De meete gevallen worden veroorzaa...

Aarkogyndroom i een zeer zeldzame ziekte die de lengte, pieren, het kelet, de gelachtorganen en het uiterlijk van een peroon beïnvloedt. Het wordt doorgegeven aan familie (geërfd). Aarkog-yn...

Paroxymale upraventriculaire tachycardie (PVT) i een epiode van nelle hartlag die begint in een deel van het hart boven de ventrikel. "Paroxymale" betekent van tijd tot tijd. Normaal geproke...

Lech-Nyhan-yndroom i een aandoening die wordt doorgegeven via familie (geërfd). Het beïnvloedt hoe het lichaam purine opbouwt en afbreekt. Purine zijn een normaal onderdeel van het menelijk ...

Progeria i een zeldzame genetiche aandoening die bij kinderen nel veroudering veroorzaakt. Progeria i een zeldzame aandoening. Het i opmerkelijk omdat de ymptomen terk lijken op normale menelijke vero...

Het Noonan-yndroom i een ziekte die kan worden doorgegeven aan familie (geërfd). Het zorgt ervoor dat veel delen van het lichaam zich abnormaal ontwikkelen. Noonan-yndroom i gekoppeld aan defecte...

Methylkwikvergiftiging i bechadiging van de herenen en het zenuwtelel door de chemiche methylkwik.Dit artikel i alleen ter informatie. Gebruik het NIET om een ​​echte vergiftigingbloottelling te behan...

Aangeboren rodehond i een aandoening die voorkomt bij een baby wien moeder i bemet met het viru dat Duite mazelen veroorzaakt. Congenitaal betekent dat de aandoening bij de geboorte aanwezig i. Congen...

Treacher Collin-yndroom i een aandoening die wordt doorgegeven via familie (erfelijk). Het leidt tot problemen met de tructuur van het gezicht. Veranderingen in een van de drie genen, TCOF1, POLR1Cof ...

Triomie 13 (ook Patau-yndroom genoemd) i een genetiche toorni waarbij een peroon 3 kopieën van genetich materiaal van chromooom 13 heeft, in plaat van de gebruikelijke 2 kopieën. In zeldzame...

Triomie 18 i een genetiche aandoening waarbij een peroon een derde kopie van het materiaal van chromooom 18 heeft, in plaat van de gebruikelijke 2 exemplaren. Triomie 18 komt voor bij 1 op 6000 levend...

Bijnierchorcarcinoom (ACC) i een kanker van de bijnieren. De bijnieren zijn twee driehoekige klieren. Een klier bevindt zich op de top van elke nier. ACC komt het meet voor bij kinderen jonger dan 5 j...

Aa yndroom i een zeldzame aandoening waarbij bloedarmoede en bepaalde gewricht- en keletafwijkingen optreden. Veel gevallen van Aae-yndroom komen zonder een bekende reden voor en worden niet doorgegev...

Boezemfibrilleren of flutter i een veel voorkomende vorm van abnormale hartlag. Het hartritme i nel en meetal onregelmatig. Al ze goed werken, trekken de 4 kamer van het hart op een georganieerde mani...

Aicardi-yndroom i een zeldzame aandoening. In deze toetand ontbreekt de tructuur die de twee zijden van de herenen verbindt (het corpu calloum genoemd) geheel of gedeeltelijk. Bijna alle bekende geval...

Altrömyndroom i een zeer zeldzame ziekte. Het wordt doorgegeven aan familie (geërfd). Deze ziekte kan leiden tot blindheid, doofheid, diabete en obeita. Het Altröm-yndroom wordt op auto...

Baen-Kornzweig-yndroom i een zeldzame ziekte die door familie wordt doorgegeven. De peroon i niet in taat om voedingvetten volledig door de darmen te aborberen. Baen-Kornzweig-yndroom wordt veroorzaak...

Het Elli-van Creveld-yndroom i een zeldzame genetiche aandoening die de botgroei beïnvloedt. Elli-van Creveld wordt doorgegeven aan gezinnen (geërfd). Het wordt veroorzaakt door defecten in ...

Fragile X-yndroom i een genetiche aandoening die veranderingen in een deel van het X-chromooom met zich meebrengt. Het i de meet voorkomende vorm van overgeërfde vertandelijke beperking bij jonge...

Interex i een groep aandoeningen waarbij er een dicrepantie i tuen de uitwendige gelachtorganen en de interne gelachtorganen (de teelballen en de eiertokken).De oudere term voor deze aandoening i herm...